本發(fā)明公開了一種多氟烯基取代的惡唑化合物及其制備方法。本發(fā)明通過(guò)將由N??；┌坊衔锱c全氟烷基碘化物混合而成的反應(yīng)原料加入到堿促進(jìn)劑以及溶劑中，在空氣氛圍、室溫條件下攪拌反應(yīng)1～24小時(shí)，TLC檢測(cè)確定反應(yīng)進(jìn)程，反應(yīng)結(jié)束后得到反應(yīng)液；最后將所述反應(yīng)液依次經(jīng)過(guò)洗滌、萃取和干燥處理，再通過(guò)柱層析分離得到多氟烯基取代的惡唑化合物。本發(fā)明制備方法中所需原料簡(jiǎn)單易得，具有多樣的官能團(tuán)耐受性和底物范圍，且能引入天然產(chǎn)物和藥物活性分子骨架；本發(fā)明制備方法反應(yīng)條件溫和，無(wú)需昂貴的過(guò)渡金屬催化劑，符合綠色、經(jīng)濟(jì)化學(xué)的要求；本發(fā)明制備方法無(wú)需預(yù)先構(gòu)建合成五元惡唑雜環(huán)，具有最高的步驟經(jīng)濟(jì)性。