本發(fā)明屬于化學(xué)合成和藥物應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種含喹啉環(huán)1,2,4?噁二唑取代苯甲酰胺類化合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明由苯胺和乙酰乙酸乙酯合成2?甲基?4?羥基喹啉，然后由氯乙酰氯和偕胺肟經(jīng)環(huán)合、水解、縮合而成的中間體5?(氯甲基)?1,2,4?噁二唑取代苯甲酰胺經(jīng)醚化反應(yīng)生成目標(biāo)化合物含喹啉環(huán)1,2,4?噁二唑取代苯甲酰胺類化合物，本發(fā)明的制備方法簡單、操作方便，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)經(jīng)核磁氫譜、核磁碳譜及高分辨進(jìn)行了確認(rèn)，并對所得的17個(gè)目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行了殺菌活性測試，結(jié)果表明：在50ppm濃度下，通過本發(fā)明的制備方法得到的目標(biāo)產(chǎn)物表現(xiàn)出良好抑菌活性。