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磷光碳點(diǎn)-金屬有機(jī)框架復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用

786   編輯:中冶有色網(wǎng)   來源:齊魯工業(yè)大學(xué)  
2023-10-20 16:26:07
1.本發(fā)明屬于磷光材料及信息加密技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種磷光碳點(diǎn)-金屬有機(jī)框架復(fù)合材料及其制備方法及應(yīng)用。 背景技術(shù): 2.公開該背景技術(shù)部分的信息僅僅旨在增加對(duì)本發(fā)明的總體背景的理解,而不必然被視為承認(rèn)或以任何形式暗示該信息構(gòu)成已經(jīng)成為本領(lǐng)域一般技術(shù)人員所公知的現(xiàn)有技術(shù)。 3.四維加密材料包括有機(jī)室溫磷光材料,相比無機(jī)室溫磷光材料,具有著毒性低、成本低、制備過程簡單、光穩(wěn)定性好等優(yōu)勢,但在合成過程中比較復(fù)雜,并且光穩(wěn)定性不好,而且受環(huán)境影響比較大,且碳點(diǎn)磷光顏色主要局限于綠、黃,難以進(jìn)行拓展。一般狀態(tài)下,碳點(diǎn)的三重激發(fā)態(tài)大都通過分子的振動(dòng),轉(zhuǎn)動(dòng)等非輻射躍遷的形式耗散掉,材料難以實(shí)現(xiàn)余輝發(fā)射。 4.本發(fā)明利用主客體的協(xié)同作用,mof作為主體基質(zhì)材料,cds作為客體發(fā)光材料,來抑制三重態(tài)激子的非輻射躍遷,從而減少三重態(tài)激子的失活。同時(shí),可以利用mof的重原子效應(yīng),mof的金屬離子zn2+可以有效促進(jìn)cds的自旋軌道耦合過程。將不同cds與mof材料進(jìn)行復(fù)合,從而實(shí)現(xiàn)其寬范圍余輝壽命、全色磷光的獨(dú)特磷光性能。 技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素: 5.為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供一種更加適用于多重防偽領(lǐng)域的多色及寬范圍壽命的磷光復(fù)合材料,在室溫條件得到肉眼可見的多色磷光信號(hào)。本發(fā)明提供了一種具有寬范圍壽命以及多色的磷光碳點(diǎn)-金屬有機(jī)框架復(fù)合材料,該磷光碳點(diǎn)-金屬有機(jī)框架復(fù)合材料具有簡便、快速、寬范圍壽命、多色,經(jīng)濟(jì)有效、低毒等優(yōu)點(diǎn)。 6.本發(fā)明提供以下技術(shù)方案: 7.本發(fā)明第一方面,提供一種磷光碳點(diǎn)-金屬有機(jī)框架復(fù)合材料,其由不同的碳點(diǎn)與金屬有機(jī)框架材料進(jìn)行復(fù)合得到,其中所述碳點(diǎn)的粒徑分布范圍為0.6~4.8nm;所述碳點(diǎn)受紫外光激發(fā)時(shí),產(chǎn)生波長為430~520nm的熒光發(fā)射峰和波長為470~632nm的磷光峰。 8.其中,不同的碳點(diǎn)分別以b-cds、g-cds、y-cds、o-cds、r-cds命名;b-cds以丙二胺作為碳源前驅(qū)體,磷酸和硼酸作為催化劑和交聯(lián)劑;g-cds以檸檬酸作為碳源前驅(qū)體,檸檬酸氫二胺作為n源前驅(qū)體;y-cds以檸檬酸作為碳源前驅(qū)體,乙二胺作為n源前驅(qū)體;o-cds以檸檬酸作為碳源前驅(qū)體,尿素作為n源前驅(qū)體;r-cds以鄰苯二胺作為碳源前驅(qū)體,尿素作為n源前驅(qū)體。 9.本發(fā)明提供的多色及寬壽命的磷光碳點(diǎn)-金屬有機(jī)框架復(fù)合材料,在紫外光激發(fā)下發(fā)射
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“磷光碳點(diǎn)-金屬有機(jī)框架復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)
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