本發(fā)明涉及復(fù)合材料檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,旨在解決現(xiàn)有技術(shù)中的檢測(cè)方法無(wú)法判斷復(fù)合材料中樹(shù)脂/固化劑的具體配比的問(wèn)題,提供一種檢測(cè)復(fù)合材料中樹(shù)脂和固化劑比例及固化度的方法,其首先對(duì)已知樹(shù)脂/固化劑比例的復(fù)合材料進(jìn)行檢測(cè),然后計(jì)算得到Di Benedetto經(jīng)驗(yàn)關(guān)系式中的擬合常數(shù)λ,對(duì)未知樹(shù)脂/固化劑比例的復(fù)合材料進(jìn)行檢測(cè),然后計(jì)算得到固化后未知比例的復(fù)合材料的固化度α以及樹(shù)脂與固化劑的比例;采用本發(fā)明的方法可以反推復(fù)合材料質(zhì)量不達(dá)標(biāo)的原因是否是由于樹(shù)脂/固化劑比例的問(wèn)題;可優(yōu)化比例提升復(fù)合材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度;可根據(jù)測(cè)定的材料玻璃化轉(zhuǎn)變溫度判別是否使用了廠家規(guī)定的樹(shù)脂/固化劑使用比例,起到驗(yàn)證的作用。
本發(fā)明涉及復(fù)合材料模具成型工藝技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于RFI工藝的復(fù)合材料模具成型方法,其步驟如下,制備母模?建立模具堆棧模型?制備纖維材料層?制備膠膜?成型模具?脫模,首先選取耐高溫的材料作用制造母模,并通過(guò)母模的模型建立復(fù)合材料模具堆棧模型,將復(fù)合材料模具堆棧模型中的纖維材料鋪層在三維軟件中展開(kāi),依照展開(kāi)后的模型制備纖維材料層,將樹(shù)脂膠液預(yù)先凝固在膠膜板上,便于膠膜在上纖維材料層上鋪放,避免刮涂纖維材料層而造成纖維方向紊亂,然后在母模上依次鋪設(shè)膠膜和纖維材料層,最后在特定的設(shè)備中對(duì)鋪放完成的母模進(jìn)行加溫、加壓,最終得到高強(qiáng)度的復(fù)合材料模具。
本發(fā)明涉及復(fù)合材料領(lǐng)域,具體為一種制備高體積分?jǐn)?shù)(40?80%)鋁基復(fù)合材料的粉末冶金工藝,該工藝適用于Si顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料,對(duì)混合后的粉末在高溫(500?800?oC)高壓(≥100?MPa)下進(jìn)行熱壓燒結(jié),可獲得致密的力學(xué)性能良好的高體積分?jǐn)?shù)(40?80%)Si顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料,可以獲得均勻致密的微觀組織,在復(fù)合材料中沒(méi)有明顯的顆粒偏聚區(qū)域和孔洞存在,顆粒增強(qiáng)體的體積分?jǐn)?shù)可高達(dá)80%,解決現(xiàn)有技術(shù)中粉末冶金方法制備的高體積分?jǐn)?shù)顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料很難滿足實(shí)際需求等問(wèn)題,適用于高體積分?jǐn)?shù)Si顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的低成本、高效率的制備。
本發(fā)明涉及復(fù)合材料固化領(lǐng)域,具體而言,提供了一種玻璃纖維增強(qiáng)樹(shù)脂基復(fù)合材料的固化方法及固化系統(tǒng)。一種纖維增強(qiáng)樹(shù)脂基復(fù)合材料的固化方法,包括:將待固化的纖維增強(qiáng)樹(shù)脂基復(fù)合材料設(shè)置于石墨烯類材料的至少一側(cè),然后對(duì)石墨烯類材料進(jìn)行電加熱。上述固化方法中對(duì)石墨烯類材料進(jìn)行電加熱后,石墨烯類材料開(kāi)始發(fā)熱,熱量傳遞到石墨烯類材料至少一側(cè)的待固化的纖維增強(qiáng)樹(shù)脂基復(fù)合材料,復(fù)合材料利用該熱量實(shí)現(xiàn)固化。該方法能夠有效提高纖維增強(qiáng)樹(shù)脂基復(fù)合材料的固化效率,無(wú)需使用烘箱等大型設(shè)備對(duì)其進(jìn)行固化,經(jīng)濟(jì)成本較低,并且石墨烯類材料的化學(xué)性能穩(wěn)定,可反復(fù)循環(huán)使用,進(jìn)一步降低固化成本,對(duì)環(huán)境更加友好。
本發(fā)明公開(kāi)了高強(qiáng)、質(zhì)輕的石墨烯/二氧化硅纖維復(fù)合材料的制備方法,屬于新材料技術(shù)領(lǐng)域,包括如下步驟:硅酸四乙酯與3?氨基丙基三乙氧基硅烷混合,并調(diào)節(jié)pH值,反應(yīng)得溶液1,將溶液1加入到氧化石墨烯的乙醇和水混合溶液中,反應(yīng)得氧化石墨烯/SiO2復(fù)合顆粒;取氧化石墨烯/SiO2復(fù)合材料放入石英器皿中,后置于充滿惰性氣體保護(hù)的馬弗爐中,獲得石墨烯/SiO2纖維的復(fù)合材料;將高分子材料加入到擠出機(jī)中,在擠出機(jī)的后端,加入石墨烯/SiO2纖維的復(fù)合物料,獲得成品。因石墨烯與SiO2纖維的共價(jià)鍵合以及協(xié)同增強(qiáng),獲得的材料具有高強(qiáng)、輕質(zhì)、耐磨且耐候等的特性,可以應(yīng)用于汽車及線纜領(lǐng)域中。
本發(fā)明涉及復(fù)合材料加工處理領(lǐng)域,具體而言,提供了一種碳纖維復(fù)合材料紅外激光表面處理工藝。所述表面處理工藝,采用能量密度為0.9?1.5J/cm2的紅外激光對(duì)碳纖維復(fù)合材料進(jìn)行表面處理。該表面處理工藝?yán)眉す獾母吣芰棵}沖使復(fù)合材料表面污物或樹(shù)脂發(fā)生瞬間蒸發(fā)、剝離或裂解等復(fù)雜的物理化學(xué)反應(yīng),達(dá)到高效清潔復(fù)合材料表面的目的。通過(guò)采用特定能量密度的激光對(duì)碳纖維復(fù)合材料進(jìn)行表面處理,能夠?qū)?fù)合材料表面的樹(shù)脂或污物完全清除,表面無(wú)殘留的樹(shù)脂或污物,且能夠保證碳纖維不被損傷,因而能夠保證復(fù)合材料的力學(xué)性能。
本發(fā)明公開(kāi)了一種制備復(fù)合材料的方法,所述方法包括如下步驟:S1:以氧化石墨烯、可溶性三價(jià)鐵鹽和二價(jià)鐵磁性金屬鹽為原料,用一步原位法制備得到鐵磁/石墨烯納米復(fù)合材料;其中:所述二價(jià)鐵磁性金屬鹽為Zn鹽、Co鹽、Ni鹽、Mn鹽或Cu鹽;S2:纖維表面去油處理,編織纖維預(yù)制體,電化學(xué)浸入制備金屬基復(fù)合材料,若是金屬材料采用有機(jī)溶劑法或加熱法進(jìn)行處理;S3:將鐵磁/石墨烯納米復(fù)合材料修飾到電極表面,利用電化學(xué)沉積法將貴金屬沉積到復(fù)合材料表面,得到基于磁性納米復(fù)合材料基的電化學(xué)傳感器。
本發(fā)明公開(kāi)了一種新型mxenes聚合物介電復(fù)合材料,所述介電復(fù)合材料由作為填料的Ti3C2Tx與作為基質(zhì)的P(VDF?TrFE)組成,所述Ti3C2Tx占介電復(fù)合材料的8?12wt.%;一種新型mxenes聚合物介電復(fù)合材料的制備工藝,采用Ti3C2Tx與P(VDF?TrFE)混合后澆筑成膜,并將兩薄膜采用PC熱壓制成新型mxenes聚合物介電復(fù)合材料。采用本發(fā)明的一種新型mxenes聚合物介電復(fù)合材料及制備工藝,具有高介電常數(shù)和低介電損耗的特性。
本發(fā)明公開(kāi)了一種水泥基復(fù)合材料的制造方法,目的是使得水泥基復(fù)合材料的制作工藝變得更為簡(jiǎn)單,同時(shí)防止水泥基復(fù)合材料滲漏等不良現(xiàn)象,本發(fā)明涉及混凝土建筑制造領(lǐng)域,該水泥基復(fù)合材料的制造方法包括含有無(wú)機(jī)長(zhǎng)纖維的無(wú)捻長(zhǎng)纖維編織成網(wǎng)狀纖維布、短纖維和網(wǎng)狀纖維布熱壓成無(wú)紡布、水泥復(fù)合材料的預(yù)制、水泥基復(fù)合材料的制造,本發(fā)明的水泥基復(fù)合材料成本低,綜合性能優(yōu)越,使用方便,節(jié)約成本,廣泛用于護(hù)坡、護(hù)溝、護(hù)渠、護(hù)堰等難于施工的地方。
本發(fā)明公開(kāi)了一種加工性能優(yōu)異的銅鋁復(fù)合材料,為將去皮后的銅、鋁坯料進(jìn)行擠壓復(fù)合,得到基礎(chǔ)復(fù)合材料,將基礎(chǔ)復(fù)合材料在500~600℃下保溫5~10min,其后以5~10℃/min的速率降溫至400~500℃,保溫15~20min,其后以20~30℃/min的速率降溫至200~400℃,保溫30~60min,其后以5~10℃/min的速率降至常溫,即得到所述加工性能優(yōu)異的銅鋁復(fù)合材料,其復(fù)合界面平均厚度為15~30μm,界面最大厚度與最小厚度差為3~20μm,界面主要化合物為CuAl2、Cu3Al4、Cu3Al2、Cu5Al7、Cu9Al4。本發(fā)明的銅鋁復(fù)合材料其復(fù)合層結(jié)合強(qiáng)度大,復(fù)合層與坯料的界面邊緣模糊,復(fù)合層較多地滲入坯料中;所述銅鋁復(fù)合材料延展性好,伸長(zhǎng)率高,易于裁剪、鉆孔、彎折,加工過(guò)程中不易出現(xiàn)波紋、開(kāi)裂和變形。
本發(fā)明公開(kāi)了一種具有香味的聚丙烯材料及其制備方法,具有香味的聚丙烯材料是由以下重量份數(shù)的組分制備而成:聚丙烯70?80份,改性膨脹蛭石10?15份,聚丙烯接枝馬來(lái)酸酐2.0?3.0份,芳香母粒3?10份,硅烷偶聯(lián)劑0.1?0.3份,聚乙酰胺0.1?0.2份,抗氧劑0.2?1份,潤(rùn)滑劑0.5?1份。本發(fā)明改變了傳統(tǒng)芳香材料無(wú)法長(zhǎng)時(shí)間持續(xù),簡(jiǎn)化了自芳香性材料發(fā)泡開(kāi)孔的工藝流程以及香精本身含有毒素的弱點(diǎn),并且對(duì)材料性能有較少的影響。本發(fā)明制得的聚丙烯材料具有環(huán)保、持續(xù)散發(fā)的自芳香性等特點(diǎn),標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境下芳香劑半年失重率不大于5%;可以廣泛適用于家電功能材料,汽車裝飾材料以及兒童玩具等場(chǎng)所。 1
本發(fā)明公布了一種鉭酸鋰薄膜離子束增強(qiáng)沉積制備工藝方法,涉及功能材料薄膜的制備技術(shù)。該工藝方法選用以高純度醋酸鋰與五氧化二鉭經(jīng)過(guò)壓制燒結(jié)而成濺射靶,用高純Ar氣產(chǎn)生的氬離子束對(duì)靶材進(jìn)行轟擊,在Pt/Ti/SiO2/Si(100)基底上濺射沉積均勻、致密、與襯底粘附良好、與CMOS工藝兼容、低介電損耗、低漏電、高剩余極化強(qiáng)度的鉭酸鋰薄膜。所制備的鉭酸鋰薄膜,結(jié)晶擇優(yōu)取向?yàn)椤?;剩余極化強(qiáng)度在10-20μC/cm2之間;在測(cè)試電場(chǎng)400kV/cm作用下漏電流為4.76×10-8A/cm2;介電損耗為0.045。
本發(fā)明公開(kāi)了一種一體化生物復(fù)合乳液及其制備方法,主要組分包括:水解度控制單體、AM、高抗鹽單體、微電荷單體、改性小分子生物單體、復(fù)合乳化劑、刺激響應(yīng)功能材料、輕質(zhì)白油、水。主要控制條件為:水解度40~50%,油水比1.2:1~1.3:1,HLB值5~6,反應(yīng)單體濃度30~35%,攪拌速率400~500r/min,反應(yīng)溫度20~35℃,聚合?后燃燒時(shí)間4~5h。本發(fā)明通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)摸索,對(duì)聚合過(guò)程和聚合條件進(jìn)行精準(zhǔn)控制,形成了成熟的工業(yè)化生產(chǎn)工藝技術(shù)路線,制備的一體化生物復(fù)合乳液均勻,性能穩(wěn)定,分子量可達(dá)1100萬(wàn),具有穩(wěn)定性好,溶解速度快,溶脹性能好,耐溫耐剪切、耐鹽性能優(yōu)良等特點(diǎn)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種PTC石墨烯發(fā)熱油墨及其制備方法,各組分及各組分的質(zhì)量百分比為:粘結(jié)劑50—70%,溶劑9—21%,助劑1—3%,導(dǎo)電填料10—20%,PTC功能材料5—20%。其制備方法為:(1)先將粘接劑、溶劑、助劑在攪拌分散20—30min,再將PTC功能材料加入到攪拌設(shè)備中攪拌8—12min,最后加入導(dǎo)料填料攪拌均勻,得到粗漿;(2)將粗漿經(jīng)過(guò)4—6次三輥研磨,即得到PTC石墨烯發(fā)熱油墨。本發(fā)明還公開(kāi)了一種發(fā)熱膜,包括有機(jī)高分子基材膜、PTC石墨烯發(fā)熱油墨、導(dǎo)電銀漿、導(dǎo)電銅箔和有機(jī)高分子帶膠膜。本發(fā)明增加了石墨烯發(fā)熱膜的PTC功能,消除了現(xiàn)有石墨烯發(fā)熱膜的安全隱患問(wèn)題,提高了實(shí)用性。
本實(shí)用新型涉及材料處理過(guò)程中用設(shè)備設(shè)施,特別涉及一種多功能材料處理裝置,包括裝置本體、攪拌裝置和用于使液體循環(huán)流動(dòng)的液體輸送裝置,所述裝置本體上設(shè)置有裝置蓋板,所述攪拌裝置與裝置蓋板可拆卸的連接,所述裝置本體內(nèi)設(shè)置有用于容納待處理原料的容納腔,所述液體輸送裝置上可拆卸的連接有排液管道和回液管道,所述排液管道和回液管道分別與容納腔連通,所述裝置本體和裝置蓋板相互配合,使所述容納腔封閉,使原材料在一套裝置內(nèi)即可完成水洗和均化處理,且不會(huì)受外界環(huán)境的污染,不需要多次轉(zhuǎn)運(yùn)被處理的原材料,減少材料處理過(guò)程中人力物力的耗費(fèi)。
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