通過低共熔型離子液體制備四氧化三鈷材料的方法 1040     

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本發(fā)明公開一種通過低共熔型離子液體制備四氧化三鈷材料的方法，屬于無機(jī)功能材料制備領(lǐng)域，包括以下步驟：步驟1)配制低共熔型離子液體，將鈷鹽加入其中，磁力攪拌制備得到深藍(lán)色的離子液體?鈷鹽復(fù)合電鍍液；步驟2)采用該電鍍液進(jìn)行電沉積，在陰極得到含鈷鍍層，洗滌、干燥后得到墨綠色的鈷氫氧化物前驅(qū)體；步驟3)將上述前驅(qū)體進(jìn)行煅燒，即得到黑色的四氧化三鈷。本發(fā)明基于低共熔型離子液體的溶劑特點(diǎn)，提出一步電沉積輔助煅燒得到納米級的粉末狀或自支撐型的四氧化三鈷產(chǎn)品，整個(gè)制備過程工藝流程簡單，成本低廉，對環(huán)境無危害。

基于固液處理法的小分子簇水制備裝置 1053     

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本實(shí)用新型公開了一種基于固液處理法的小分子簇水制備裝置，其包括蓄水柱(2)、制備柱(3)、水泵(6)、測量儀表(8)和流量計(jì)(10)，所述制備柱(3)中裝有顆粒狀固體功能材料(21)；水從制備柱(3)的底部進(jìn)入、從制備柱(3)的口部出來為成品小分子簇水。本實(shí)用新型的制備裝置，可以連續(xù)、高效地制備小分子簇水。

鐵羥基吡啶羧酸配合物及其合成方法與光催化還原二氧化碳制一氧化碳應(yīng)用 1106     

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本發(fā)明涉及金屬配位化合物功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了鐵羥基吡啶羧酸配合物及其合成方法與光催化還原二氧化碳制一氧化碳應(yīng)用。該鐵羥基吡啶羧酸配合物，其分子式為C₁₂H₁₂FeN₂O₈，合成方法為：6?羥基吡啶?2?羧酸與六水合三氯化鐵在溶劑熱條件下合成，得到黃色塊狀晶體。本發(fā)明所得配合物可作為一種廉價(jià)光催化劑，把二氧化碳催化轉(zhuǎn)變?yōu)橐谎趸记掖呋Ч^好。本發(fā)明制備工藝簡單，方便易實(shí)施，產(chǎn)物純度和產(chǎn)率均較高，在光催化還原二氧化碳方面具有良好的應(yīng)用前景。

金屬骨架-氧化石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用 1153     

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本發(fā)明提供了一種金屬骨架?氧化石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明首先制備氧化石墨烯(GrO)，然后與ZrCl₄和配體進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)制備金屬有機(jī)骨架MOFs的同時(shí)，使MOFs和GrO的結(jié)合，顯著提高了制備得到的金屬骨架?氧化石墨烯復(fù)合材料(GrO@UiO?66)的孔隙率，并增大了其比表面積，從而提高其對氣體SO₂、COS、H₂S、CS₂的吸附能力。本發(fā)明提供的金屬骨架?氧化石墨烯復(fù)合材料在常溫常壓條件下，對SO₂、COS、H₂S、CS₂的吸附量分別為71.5～80.7mg/g、56.5～65.9mg/g、89.2～97.2mg/g、50.6～60.7mg/g。

層狀Cu/Ag?Ti2AlN電接觸復(fù)合材料及其制備方法 920     

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本發(fā)明公開了一種層狀Cu/Ag?Ti2AlN電接觸復(fù)合材料及其制備方法，屬于金屬功能材料技術(shù)領(lǐng)域，其特征在于：橫截面是由銅層(1)和復(fù)合在銅層上的Ag?Ti2AlN層(2)相互疊合形成的多層結(jié)構(gòu)，其中Ag?Ti2AlN層(2)為含3?20％的Ti2AlN三元陶瓷、余量為銀的復(fù)合材料。本發(fā)明所述材料由于特殊的多層結(jié)構(gòu)以及Ti2AlN三元陶瓷的添加，使其在保持高導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性、高耐磨性和抗電弧侵蝕性的同時(shí)，大幅度地降低了貴金屬銀的用量，可廣泛適用于低壓電器用觸頭材料，具有良好的產(chǎn)業(yè)化前景。

形貌均一的氟氧化物結(jié)構(gòu)材料及制備方法 1235     

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本發(fā)明涉及無機(jī)微納功能材料領(lǐng)域，公開了一種形狀均一、尺度均勻的氟氧化物結(jié)構(gòu)材料及制備方法。本發(fā)明所涉及的形狀和尺度均一的氟氧化物材料的化學(xué)組成為BaTiOF₄。本發(fā)明所合成的BaTiOF₄結(jié)構(gòu)材料是將碳酸鋇或氟化鋇、六氟鈦酸和表面活性劑溶解、滴加到裝有氫氟酸的水熱反應(yīng)釜中，在一定溫度和pH值條件下反應(yīng)形成相同形狀、均一尺寸的BaTiOF₄結(jié)構(gòu)材料。本發(fā)明所述的BaTiOF₄結(jié)構(gòu)材料純度高，尺度可控性強(qiáng)，所用原料價(jià)格低廉。

加載β型羥基氧化鐵改性天然纖維素功能型材料及其制備方法與應(yīng)用 801     

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本發(fā)明涉及一種加載β型羥基氧化鐵改性天然纖維素功能型材料及其制備方法與應(yīng)用，屬于工業(yè)廢水處理技術(shù)領(lǐng)域。該材料的制備方法包括天然纖維素的制備、天然纖維素的改性和加載β型羥基氧化鐵三大步驟，所制得的功能型材料具有更多的吸附點(diǎn)位和多種吸附性能，能夠吸附水中的其他離子和鹽分，解決了目前含砷廢水深度處理面臨的濃鹽水處理難題。該功能材料吸附能力強(qiáng)，處理后的含砷廢水出水濃度低于0.05mg/L，能根據(jù)吸附的方式不同進(jìn)行選擇性脫附，且易降解，無環(huán)境毒性，易于推廣應(yīng)用。

納米鐵基PES有機(jī)-無機(jī)復(fù)合材料制備方法和應(yīng)用 1508     

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本發(fā)明公開了一種納米鐵基PES有機(jī)-無機(jī)復(fù)合材料制備方法，該方法包括：（1）預(yù)處理聚醚砜（PES）微孔濾膜；（2）甲基丙烯酸（MA）功能化PES微孔濾膜；（3）將功能化的PES微孔濾膜分別進(jìn)行鈉離子和鐵離子交換；（4）再將含鐵離子的PES微孔濾膜完全浸入綠茶水溶液中，通過綠茶水溶液的還原作用形成納米鐵基PES有機(jī)-無機(jī)復(fù)合材料；利用本發(fā)明材料具有的還原作用，在室溫條件下分別對含抗生素、溴酸根離子、溴代有機(jī)物和氯代有機(jī)物廢水進(jìn)行修復(fù)。本發(fā)明過程成本低、易于操作且環(huán)保，所制備的有機(jī)-無機(jī)復(fù)合材料降解能力強(qiáng)、穩(wěn)定性好、使用周期長，且該復(fù)合材料能有效固定納米鐵顆粒、易回收和再生，屬于環(huán)境友好型功能材料，適合于工業(yè)化生產(chǎn)。

藍(lán)光激發(fā)的摻Mn4+鉬酸鹽紅色發(fā)光材料 771     

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本發(fā)明涉及無機(jī)功能材料領(lǐng)域，公開了一種藍(lán)光激發(fā)的摻Mn⁴⁺的鉬酸鹽紅色發(fā)光材料及其合成方法。本發(fā)明藍(lán)光激發(fā)的摻Mn⁴⁺的鉬酸鹽紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成為K₂(Mo_1?xO₂F₄)H₂O:xMn⁴⁺；x為相應(yīng)摻雜Mn⁴⁺離子相對Mo⁶⁺離子所占的摩爾百分比系數(shù)，0<x≤0.20。本發(fā)明所涉及的紅色發(fā)光材料在藍(lán)光激發(fā)下，以627 nm左右的紅光發(fā)射為主，發(fā)光效率高。本發(fā)明所涉及的藍(lán)光激發(fā)的摻Mn⁴⁺的鉬酸鹽紅色發(fā)光材料的制備方法為液相法，在常溫下進(jìn)行，合成工藝簡單，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

摻Cr³⁺的氟化物近紅外發(fā)光材料及其合成方法 936     

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本發(fā)明涉及無機(jī)功能材料領(lǐng)域，公開了一種可見光激發(fā)的摻Cr³⁺的六氟硅酸鹽近紅外發(fā)光材料及其合成方法。本發(fā)明可見光激發(fā)的摻Cr³⁺的六氟硅酸鹽近紅外發(fā)光材料的化學(xué)組成為K₂Si_1?xF₆:xCr³⁺；x為相應(yīng)摻雜Cr³⁺離子相對Si⁴⁺離子所占的摩爾百分比系數(shù)，0<x≤0.20。本發(fā)明所涉及的紅色發(fā)光材料在藍(lán)光激發(fā)下，以730 nm左右的紅光發(fā)射為主，發(fā)光效率較高。本發(fā)明所涉及的可見光激發(fā)的摻Cr³⁺的六氟硅酸鹽近紅外發(fā)光材料的制備方法為液相法，在常溫下進(jìn)行，合成條件溫和，合成工藝簡單，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

手性鹵氧化鉍二維材料及其制備方法 1068     

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本發(fā)明涉及材料化學(xué)領(lǐng)域，公開了一種手性鹵氧化鉍二維材料及其制備方法，所述手性鹵氧化鉍二維材料的表達(dá)式為BiOX?Y，形態(tài)為粉末狀；其中，X為鹵素Cl、Br、I中的任意一種或者幾種，Y為D?山梨醇。本發(fā)明的手性鹵氧化鉍二維材料為無機(jī)非金屬半導(dǎo)體與信息功能材料，可選用不同鹵素作基體和不同濃度的手性材料復(fù)合制成，該材料光響應(yīng)特性良好，具有更強(qiáng)的手性光調(diào)制效率以及比天然材料更高的CD值，可望作為一種新穎的納米材料，用于催化、發(fā)光等領(lǐng)域的科學(xué)研究，增大手性材料科研領(lǐng)域探索范圍；且其制備方法步驟容易操作，操作條件易控制，且易于制備出各種形貌的二維材料。

高效制備亞鐵基金屬有機(jī)框架材料的方法 1136     

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本發(fā)明公開了一種高效制備亞鐵基金屬有機(jī)框架（MOFs）材料的方法，所述的制備方法是由[Fe(Cp)(CO)₂]₂和各種含氮芳香羧酸類配體，在水熱條件下，通過自組裝而得到亞鐵基MOFs材料。本發(fā)明用[Fe(Cp)(CO)₂]₂代替普通鐵鹽制備亞鐵基MOFs時(shí)，能有效的阻止鐵離子水解，實(shí)現(xiàn)亞鐵基MOFs材料的便捷和高效制備。本發(fā)明提出了一種全新的方法制備亞鐵基MOFs材料，解決制備困難的問題，具有制備簡單和高效的優(yōu)點(diǎn)，在亞鐵基功能材料制備領(lǐng)域具有極其廣闊的應(yīng)用前景。

Cr、S共摻雜TiO₂納米粉體的制備方法 1140     

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本發(fā)明公開一種Cr、S共摻雜TiO₂納米粉體的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明通過溶膠凝膠法制備納米TiO₂粉體，并且同時(shí)摻雜Cr和S對TiO₂粉體進(jìn)行改性，在縮小TiO₂的帶隙寬度的同時(shí)減小光生電子?空穴對的復(fù)合率，使得制備的TiO₂粉體不僅在可見光區(qū)的光吸收效率大幅提高，在紫外光區(qū)也保持了高的光吸收效率；本發(fā)明具備工藝簡單、合成速率快，制備的Cr、S共摻雜TiO₂納米粉體具有很好的光催化活性，在污染物降解之類的環(huán)境保護(hù)方面具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

Mn⁴⁺摻雜的堿金屬氟磷酸鹽紅色發(fā)光材料及制備方法 1049     

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本發(fā)明涉及無機(jī)功能材料領(lǐng)域，公開了一種Mn⁴⁺摻雜的堿金屬氟磷酸鹽紅色發(fā)光材料及制備方法。本發(fā)明一種Mn⁴⁺摻雜的堿金屬氟磷酸鹽紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成為AP_1?xF₆:xMn⁴⁺；x為相應(yīng)摻雜Mn⁴⁺離子相對P⁵⁺離子所占的摩爾百分比系數(shù)，0<x≤0.10；A為Cs、Rb、K。本發(fā)明所涉及的紅色發(fā)光材料在藍(lán)光激發(fā)下，以633 nm左右的紅光發(fā)射為主，發(fā)光效率高。本發(fā)明所涉及的Mn⁴⁺摻雜的堿金屬氟磷酸鹽紅色發(fā)光材料的制備方法為離子交換法，合成工藝簡單，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

以醚鍵橋聯(lián)型雙吡啶羧酸為配體的金屬鎳配合物及其合成方法與光催化應(yīng)用 948     

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本發(fā)明涉及金屬有機(jī)配合物光功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種以醚鍵橋聯(lián)型雙吡啶羧酸為配體的金屬鎳配合物及其合成方法與應(yīng)用。該以醚鍵橋聯(lián)型雙吡啶羧酸為配體的金屬鎳配合物的分子式為C₁₂H₁₀N₂NiO₇·2(H₂O)，其合成方法為：將2?氟吡啶?6?甲酸與六水合氯化鎳(NiCl₂·6H₂O)在溶劑熱條件下由二分子配體2?氟吡啶?6?甲酸轉(zhuǎn)化合成醚鍵型配體，再與鎳配位反應(yīng)得到深藍(lán)色的塊狀晶體。本發(fā)明所得以醚鍵橋聯(lián)型雙吡啶羧酸為配體的金屬鎳配合物合成方法創(chuàng)新、結(jié)構(gòu)新穎，而且具有一定的光催化效果，可作為一種廉價(jià)光催化劑，將二氧化碳催化還原為一氧化碳。本發(fā)明操作方法簡單，在光催化還原二氧化碳方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

利用制糖副產(chǎn)物甘蔗渣制備納米纖維素的方法 932     

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本發(fā)明公開了一種利用制糖副產(chǎn)物甘蔗渣制備納米纖維素的方法。所述的利用制糖副產(chǎn)物甘蔗渣制備納米纖維素的方法包括干燥、粉碎、漂白脫纖、超聲細(xì)化和高壓均質(zhì)步驟。本發(fā)明方法可以合理高效利用制糖副產(chǎn)物甘蔗渣，避免對生態(tài)環(huán)境的影響和危害，消除火災(zāi)安全隱患，提高甘蔗渣的附加值，產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)、社會(huì)和生態(tài)效益；利用本發(fā)明方法制得的納米纖維素，其直徑20~300nm，比表面積大，具有機(jī)械性能高、生物相容性好、復(fù)合活性高等優(yōu)點(diǎn)；本發(fā)明工藝流程短、操作簡便易于實(shí)施，生產(chǎn)成本低，制備過程中不產(chǎn)生對環(huán)境有害副產(chǎn)物，產(chǎn)物可均勻分散于水、乙醇等多種溶劑，在柔性電子、功能材料、聚合物改性等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣。

三維泡沫石墨烯的制備方法 1037     

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本發(fā)明公開了一種三維泡沫石墨烯的制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該發(fā)明的技術(shù)方案是：首先以多孔泡沫金屬為基底，以水溶性的有機(jī)物為碳源，進(jìn)行水熱碳包覆反應(yīng)得到多孔碳包覆的泡沫金屬，然后將制備的多孔碳包覆的泡沫金屬在一定條件下進(jìn)行熱處理得到三維石墨烯前驅(qū)體，最后除掉泡沫金屬骨架得到多孔的三維泡沫石墨烯材料。本發(fā)明方法簡單易行，制備條件溫和，綠色環(huán)保，且成本低廉，制備的三維泡沫石墨烯具有多孔的三維導(dǎo)電碳網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，高的比表面積和優(yōu)良的柔韌性，可廣泛應(yīng)用于儲(chǔ)能、催化和吸附等領(lǐng)域。

以4,4’-二氨基-2,2’-聯(lián)吡啶為配體的金屬錳配合物及其合成方法與光催化應(yīng)用 905     

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本發(fā)明涉及金屬配位化合物功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了以4,4’?二氨基?2,2’?聯(lián)吡啶為配體的金屬錳配合物及其合成方法與光催化應(yīng)用。該以4,4’?二氨基?2,2’?聯(lián)吡啶為配體的金屬錳配合物的分子式為C₂₀H₂₀Br₂MnN₈，合成方法為：將4,4’?二氨基?2,2’?聯(lián)吡啶與五羰基溴化錳在溶劑熱條件下配位反應(yīng)得到黃色的塊狀晶體。本發(fā)明制備方法簡單，產(chǎn)物純度和產(chǎn)率均較高，在光催化轉(zhuǎn)化二氧化碳方面具有良好的應(yīng)用前景，可作為一種光催化劑，將二氧化碳轉(zhuǎn)變?yōu)榧姿帷?/p>

常壓下微波輻照磷石膏制備半水硫酸鈣晶須的方法 936     

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本發(fā)明涉及一種以微波輻照為熱源，常壓下以磷石膏為原料在醇水?硫酸鹽溶液中制備半水硫酸鈣晶須的方法，屬于無機(jī)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是以微波輻照取代水浴、油浴、蒸壓等常規(guī)加熱方式，利用磷石膏中存在的高介電常數(shù)雜質(zhì)及醇水溶液中的醇、水吸收電磁波，常壓下以磷石膏為原料在醇水?硫酸鹽溶液中制備半水硫酸鈣晶須。與現(xiàn)有的以磷石膏為原料制備半水硫酸鈣晶須技術(shù)相比，本發(fā)明具有轉(zhuǎn)化效率高，生產(chǎn)時(shí)間短，反應(yīng)條件溫和，無需高壓反應(yīng)設(shè)施，對設(shè)備無腐蝕性，醇類溶液可以循環(huán)再利用等優(yōu)點(diǎn)，具有顯著的社會(huì)、經(jīng)濟(jì)及環(huán)保效益。

藍(lán)光激發(fā)摻Mn⁴⁺鉬酸鹽紅色發(fā)光材料及合成方法 948     

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本發(fā)明涉及無機(jī)功能材料領(lǐng)域，公開了一種藍(lán)光激發(fā)摻Mn⁴⁺鉬酸鹽紅色發(fā)光材料及合成方法。本發(fā)明藍(lán)光激發(fā)的摻Mn⁴⁺的鉬酸鹽紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成為Rb₂Mo_1?xO₂F₄:xMn⁴⁺；x為相應(yīng)摻雜Mn⁴⁺離子相對Mo⁶⁺離子所占的摩爾百分比系數(shù)，0<x≤0.03。本發(fā)明所涉及的紅色發(fā)光材料在藍(lán)光激發(fā)下，以632 nm左右的紅光發(fā)射為主，發(fā)光效率高。本發(fā)明所涉及的藍(lán)光激發(fā)的摻Mn⁴⁺的鉬酸鹽紅色發(fā)光材料的制備方法為液相法，在常溫下進(jìn)行，合成工藝簡單，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

SrTiO₃納米材料的制備方法 1113     

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本發(fā)明公開一種SrTiO₃納米材料的制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明采用甲醇作為溶劑，將檸檬酸、六水氯化鍶、鈦酸丁酯化學(xué)原料加入甲醇溶劑中做攪拌溶解操作得到混合溶液，將上述溶液經(jīng)過成膠、干燥、煅燒處理，可以得到性能優(yōu)異的鈦酸鍶材料。本發(fā)明采用甲醇作溶劑，本發(fā)明所述方法工藝過程簡單，得到的鈦酸鍶質(zhì)量穩(wěn)定，純度高、均勻性好，并且制備周期大大縮短，同時(shí)提高了生產(chǎn)效率。

高振實(shí)光亮片狀銀粉的制備方法 1079     

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本發(fā)明涉及一種高振實(shí)光亮片狀銀粉的制備方法，屬導(dǎo)電銀粉制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法包括：制備還原銀粉，還原銀粉表面改性，球磨及氣流分級步驟。本發(fā)明方法生產(chǎn)的銀粉，其D97在5～45微米范圍內(nèi)無級可調(diào)，激光粒度儀檢測D50為3～6μm，振實(shí)密度5.0～6.5g/cm3。本發(fā)明方法所用設(shè)備均為市售設(shè)備。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：1、與國內(nèi)銀粉行業(yè)傳統(tǒng)手工過篩或機(jī)械振動(dòng)篩相比，本發(fā)明能夠精準(zhǔn)控制產(chǎn)品的粒度分布、比表面積的性能參數(shù)，從而保證產(chǎn)品性能的穩(wěn)定性。2、本發(fā)明制備的銀粉與普通電子漿料用銀粉的最大區(qū)別在于其能夠用于替代鉛錫焊的銀導(dǎo)電膠，是一種新型焊接功能材料。3、本發(fā)明工藝簡單、成本低、能實(shí)現(xiàn)高振實(shí)光亮片狀銀粉的工業(yè)化生產(chǎn)。

一類對二苯乙烯基苯及對苯二乙烯類衍生物及其制備方法 1121     

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一類對二苯乙烯基苯及對苯二乙烯類衍生物及其制備方法，所述一類對二乙烯基苯衍生物的結(jié)構(gòu)通式有兩種：分別是和其中R1為氫、硝基、甲氧基、氯，R2為氫、甲氧基、硝基、氯，R3為氫、氫、甲基、甲氧基、二甲氨基、溴、醛基、甲酸甲酯基、甲砜基，R4為氫、甲氧基、硝基，R5為氫、硝基、甲氧基、氯，R6為2?呋喃基、N?乙基?2?咔唑基、2?喹啉基、二苯基。本發(fā)明的衍生物在生物醫(yī)藥、光功能材料、軍事、光學(xué)存儲(chǔ)等領(lǐng)域的應(yīng)用前景誘人，對進(jìn)一步開發(fā)藥物資源、熒光材料、非線性材料具有積極的作用。

氧缺陷可控的銅鐵礦型AgFeO2+δ粉末材料的制備方法 829     

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本發(fā)明公開了一種氧缺陷可控的銅鐵礦型AgFeO2+δ粉末材料的制備方法，包括：(1)將硝酸銀溶液和硝酸鐵溶液混合，經(jīng)強(qiáng)力攪拌后形成懸浮液；(2)往懸浮液中加入礦化劑，攪拌后獲得混合溶液B；(3)將混合溶液B轉(zhuǎn)移到高壓釜中，加熱并進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后獲得反應(yīng)溶液C；(4)將反應(yīng)溶液C離心后洗滌，將粉末反應(yīng)產(chǎn)物干燥處理后獲得AgFeO2粉末材料；(5)將AgFeO2粉末材料在氣氛條件下進(jìn)行高溫退火即獲得含有不同氧缺陷類型和含量的非化學(xué)計(jì)量比銅鐵礦型AgFeO2+δ粉末材料。本發(fā)明制備出的非化學(xué)計(jì)量比銅鐵礦型AgFeO2+δ粉末材料具有氧缺陷的類型和含量均可控、高純單相、結(jié)晶性良好等優(yōu)點(diǎn)，可廣泛用于高效銅鐵礦型AgFeO2基新型光電功能材料的制備。

表面自潔凈的ABS樹脂材料及其制備方法 709     

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本發(fā)明提供一種表面自潔凈的ABS樹脂材料及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該ABS樹脂材料表面有微納米結(jié)構(gòu)的孔洞。制備時(shí)，先在ABS樹脂顆粒中混入微納米NaCl，或在成型后的ABS樹脂材料的表面復(fù)合微納米NaCl，再用水溶去ABS樹脂材料表面的微納米NaCl，在其表面形成微米或納米結(jié)構(gòu)的孔洞。由于孔洞尺寸比液滴要小，一部分空氣留在凹洞中使得液滴無法完全填入凹洞，從而使得這種結(jié)構(gòu)的ABS材料具有疏水、疏油性，而且用微納米NaCl作為模板，水作為溶解劑，原料容易取得，且制作工藝簡單，操作簡便，投資小，運(yùn)行成本低且對環(huán)境無污染。

利用廢汞觸媒制備鐵負(fù)載活性炭的方法 909     

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本發(fā)明涉及一種利用廢汞觸媒制備鐵負(fù)載活性炭的方法，屬于廢棄物資源利用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將廢汞觸媒、氯化銨和氯化鐵混合均勻得到混合物A，再在混合物A中加入氧化劑浸潤液，在溫度為20~70℃條件下進(jìn)行浸潤處理并反應(yīng)15~120min，再在超聲波、臭氧氛圍條件下反應(yīng)10~120min得到混合物B；在微波功率為500~900W將混合物B進(jìn)行微波干燥至無氣體得到混合物C和蒸氣A，蒸氣A冷凝處理并收集汞；將混合物C置于溫度為200~400℃條件下低溫焙燒10~90min得到蒸氣B和焙砂，蒸氣B經(jīng)除塵凈化、冷凝、精制即得高純汞；采用稀鹽酸浸泡洗滌焙砂，干燥即得鐵負(fù)載活性炭。本發(fā)明采用超聲波和臭氧協(xié)同強(qiáng)化進(jìn)行固廢處理，一步法將固廢變成功能材料，具有流程短、再生效率高和經(jīng)濟(jì)效益好的優(yōu)勢。

硫化銅分級結(jié)構(gòu)材料及其制備方法 1119     

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本發(fā)明公開了一種硫化銅分級結(jié)構(gòu)材料及其制備方法。所述材料包括分級結(jié)構(gòu)硫化銅微米片和納米片垂直生長于銅棒基質(zhì)材料。其特征在于，以銅棒為基底材料，在其表面垂直生長了分級結(jié)構(gòu)的硫化微米片和納米片。其制備方法為：將硫粉分散在甲醇溶液中，將銅棒浸入制得的硫粉甲醇分散液中，置于反應(yīng)釜中在80至120攝氏度下，保溫6?12小時(shí)。本發(fā)明提供的硫化銅片狀分級結(jié)構(gòu)具有多層次、多維度耦合特征以及制備工藝簡單的優(yōu)點(diǎn)，制備過程中不借助昂貴設(shè)備，利用自上而下的自組裝方法生長出有序的小尺寸特征結(jié)構(gòu)，為先進(jìn)功能材料的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和構(gòu)筑提供了全新理念。在光催化、催化劑載體、光電化學(xué)制氫和儲(chǔ)能等領(lǐng)域有潛在的應(yīng)用前景。

單核金屬鎳4,7-二甲基-1,10-菲羅啉配合物及其合成方法與光催化應(yīng)用 870     

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本發(fā)明涉及配合物功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了單核金屬鎳4,7?二甲基?1,10?菲羅啉配合物及其合成方法與光催化應(yīng)用。該單核金屬鎳4,7?二甲基?1,10?菲羅啉配合物，分子式為C₂₈H₂₄Cl₂N₄Ni(CH₃CN)，合成方法為：將4,7?二甲基?1,10?菲羅啉與六水合氯化鎳在油浴條件下生成單核金屬鎳菲羅啉配合物沉淀，由極性溶劑將沉淀溶解后，用非極性溶劑擴(kuò)散法生長出淺綠色透明球狀晶體。本發(fā)明所得單核金屬鎳菲羅啉配合物的合成方法獨(dú)特，產(chǎn)物單一，結(jié)構(gòu)新穎，光催化效果顯著，可作為一種廉價(jià)光催化劑，將二氧化碳催化還原為甲酸。本發(fā)明操作方法簡單，在光催化還原二氧化碳方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

晶相可控的銅鐵礦AgFeO2粉末材料的制備方法 855     

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本發(fā)明公開了一種晶相可控的銅鐵礦AgFeO2粉末材料的制備方法，包括：(1)將硝酸銀溶液和硝酸鐵溶液混合，經(jīng)強(qiáng)力攪拌后形成懸浮液；(2)往懸浮液中加入礦化劑，經(jīng)強(qiáng)力攪拌后，獲得混合溶液B；(3)將混合溶液B轉(zhuǎn)移到高壓釜中，加熱到一定溫度并進(jìn)行一定時(shí)間的水熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后獲得反應(yīng)溶液C；(4)將反應(yīng)溶液C離心后洗滌，獲得粉末反應(yīng)產(chǎn)物，粉末反應(yīng)產(chǎn)物干燥后即得晶相可控的銅鐵礦AgFeO2粉末材料。本發(fā)明制備出的銅鐵礦AgFeO2粉末材料具有晶相可控、結(jié)晶性良好、完全化學(xué)計(jì)量比、無明顯缺陷和雜相等優(yōu)點(diǎn)；且其制備方法具有方法簡單、參數(shù)易于控制、綠色環(huán)保、產(chǎn)率高、低溫快速、成本低等優(yōu)點(diǎn)，可廣泛用于銅鐵礦AgFeO2基新型光電功能材料的制備。

以四甲基菲羅啉為配體的四核鎳基配合物及其合成方法與光催化應(yīng)用 1275     

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本發(fā)明涉及到金屬有機(jī)配位化合物功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種以四甲基菲羅啉為配體的以四甲基菲羅啉為配體的四核鎳基配合物及其合成方法與光催化應(yīng)用。該以四甲基菲羅啉為配體的四核鎳基配合物的分子式：C₆₄H₆₈Cl₈N₈Ni₄O₂·2(C₂H₃N)；合成方法：將3,4,7,8?四甲基?1,10?菲羅啉與六水合氯化鎳(NiCl₂·6H₂O)在溶劑熱條件下合成得到藍(lán)綠色的塊狀晶體。本發(fā)明所得的以四甲基菲羅啉為配體的四核鎳基配合物結(jié)構(gòu)新穎，可作為一種廉價(jià)光催化劑，把二氧化碳催化轉(zhuǎn)變?yōu)橐谎趸?，催化效果非常好。本發(fā)明制備方法易實(shí)施，在光催化還原二氧化碳方面具有良好的應(yīng)用前景。