本實用新型涉及化學(xué)衍生化設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,且公開了離子色譜的柱前衍生儀器,包括檢測儀,所述檢測儀的內(nèi)腔固定安裝有反應(yīng)器,所述反應(yīng)器的底部固定安裝有半導(dǎo)體制冷片,所述半導(dǎo)體制冷片的外表面熱量傳導(dǎo)機(jī)構(gòu),所述檢測儀內(nèi)腔的底部固定安裝有散熱機(jī)構(gòu),所述熱量傳導(dǎo)機(jī)構(gòu)包括傳導(dǎo)架和傳導(dǎo)桿,所述散熱機(jī)構(gòu)包括散熱箱、電機(jī)、旋轉(zhuǎn)軸、散熱風(fēng)扇、熱風(fēng)引導(dǎo)箱和灰塵濾網(wǎng),該離子色譜的柱前衍生儀器,解決了柱前衍生儀器內(nèi)部半導(dǎo)體制冷片的制冷效果不理想,柱前衍生儀器使用時會有灰塵從散熱孔進(jìn)入設(shè)備中,灰塵的堆積,導(dǎo)致柱前衍生儀器內(nèi)部的電子元器件散熱效果變差,導(dǎo)致柱前衍生儀器使用壽命變低。
本發(fā)明公開了一種生物傳感裝置,涉及電化學(xué)裝置技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明包括裝置外殼,裝置外殼一表面固定連接有固定探測針,固定探測針周側(cè)面轉(zhuǎn)動連接有若干連接件,連接件一端轉(zhuǎn)動連接有活動探測針,裝置外殼一表面固定連接有把手,把手內(nèi)表面螺紋連接有底蓋,把手活動連接有內(nèi)膽,內(nèi)膽一表面滑動連接有閃存芯片,內(nèi)膽一表面與裝置外殼電性連接,本發(fā)明通過連接件和活動探測針相互配合,根據(jù)植物形狀進(jìn)行數(shù)量和形狀的調(diào)整,使得傳感裝置能夠與植物完美的貼合,解決了植物葉片薄、組織液少、莖稈木質(zhì)化導(dǎo)致檢測困難的問題,提高裝置檢測的效率,使得傳感裝置具有模塊化動態(tài)調(diào)整的優(yōu)點。
本發(fā)明基于核酸適體與其配體特異性結(jié)合作用以及腺苷脫氨酶的脫氨基作用,構(gòu)建了以單磷酸腺苷和腺苷脫氨酶為激發(fā)物的電致化學(xué)發(fā)光DNA邏輯門。含有單磷酸腺苷適體的單鏈DNA與修飾了發(fā)光劑和淬滅劑的兩條單鏈DNA雜交,形成DNA邏輯門。單磷酸腺苷與其適體發(fā)生特異性結(jié)合后,修飾了發(fā)光劑的單鏈DNA釋放出來,并被碳納米管修飾的電極捕獲,電致化學(xué)發(fā)光信號增強(qiáng);加入腺苷脫氨酶催化單磷酸腺苷脫氨基,破壞其與適體的結(jié)合作用,適體與修飾了發(fā)光劑的單鏈DNA形成雜交體,脫離電極,電致化學(xué)發(fā)光信號降低。本發(fā)明通過改進(jìn)邏輯門結(jié)構(gòu),引入淬滅劑,降低了背景干擾,提高了檢測的靈敏度。
本發(fā)明公開了一種原甲酸三乙酯生產(chǎn)中醇解的方法,將原甲酸三乙酯反應(yīng)釜內(nèi)的混合物料,放料到抽濾罐中在-0.02~-0.04MPa壓力下進(jìn)行抽濾,抽濾液再泵到原甲酸三乙酯反應(yīng)釜內(nèi)循環(huán)使用,然后將抽濾罐中的濾餅用混合物料重量比為5∶1的無水乙醇沖洗到醇解釜內(nèi),醇解釜溫在40~45℃,常壓進(jìn)行保溫反應(yīng)3~3.5小時,取上層清液檢測乙醇重量百分比含量≤3%時,即可放料進(jìn)行固、液分離。本發(fā)明采用抽濾法將溶劑與結(jié)晶物先進(jìn)行分離,溶劑回用,然后用乙醇與結(jié)晶物直接進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)。這樣兩者直接反應(yīng),濃度高、反應(yīng)徹底,既減少了后步系統(tǒng)的負(fù)荷,又降低了蒸餾系統(tǒng)的能耗,本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)存在反應(yīng)物濃度較低、產(chǎn)品得率低和雜質(zhì)多的技術(shù)問題。
本發(fā)明涉及一種降解農(nóng)藥殘留的生物制劑及其制備工藝,其特征在于所述生物制劑包括按重量份計的下列組分:輕稀土30-40份、氨基酸25-35份、茶堿0.5-2份、酸水解植物蛋白5-15份、甘草酸0.5-2份、硼酸1.5-3份、硝酸鋅1.5-3份、有機(jī)質(zhì)5-12份、苯鉀酸鈉0.5-2份和水10-20份;制備工藝包括:1)組織檢驗原材料;2)定溶;3)稀土浸漬;4)輔料浸漬;5)混合組成;6)下料;7)攪拌;8)儲存檢測包裝。該制劑采用主要原料稀土進(jìn)行降解,不僅可以實現(xiàn)降解率達(dá)74-81%,且可以有效降低化學(xué)物質(zhì)對環(huán)境的二次污染,且制備工藝簡單。
本發(fā)明涉及一種防止大姜生長中瘟病的生物液體及其制備工藝,其特征在于所述生物液體包括按重量份計的下列組分:輕稀土10-30、氨基酸30-55、土壤殺菌劑2-5、土壤消毒劑2-5、抗瘟病藥劑5-15、硼酸0.5-2、硫酸鋅1.5-3、苯鉀酸鈉0.5-2和水10-20;所述制備工藝:1)組織檢驗原材料;2)定溶;3)稀土浸漬;4)輔料浸漬;5)混合組成;6)下料;7)攪拌;8)儲存檢測包裝,制備出的生物液體可以有效防止大姜生長瘟病,采用稀土作為主成分,降低了化學(xué)物質(zhì)對環(huán)境的二次污染,有利于環(huán)保;且制備工藝簡單。
本發(fā)明涉及一種適體和魯米諾?金納米粒子功能化的RNA膜及其制備方法和應(yīng)用,屬于生物材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種適體和魯米諾?金納米粒子功能化的RNA膜,本發(fā)明提供的適體和魯米諾?金納米粒子功能化的RNA膜含有大量的氨基,能夠保證所形成的RNA及RNA膜穩(wěn)定;魯米諾?金納米粒子對RNA膜的表面修飾能夠使其具有電致化學(xué)發(fā)光的性質(zhì);Ramos適體對RNA膜的表面修飾能夠使其對Ramos細(xì)胞有特異性識別作用。本發(fā)明提供的功能化的RNA膜能夠?qū)崿F(xiàn)循環(huán)腫瘤細(xì)胞的捕獲和釋放,且APS能夠使電致化學(xué)發(fā)光增強(qiáng),實現(xiàn)生物傳感的高效檢測。
大型智能開啟式觀景露臺,它涉及一種觀景露臺。它由導(dǎo)軌安裝圖(1)上設(shè)置有化學(xué)地腳螺栓(32),化學(xué)地腳螺栓(32)上面設(shè)置有墊板(7),墊板(7)上設(shè)置有導(dǎo)軌(3)、(4),導(dǎo)軌(4)和導(dǎo)軌(3)之間設(shè)置有軸承座(15),導(dǎo)軌(3)靠近軸承座(15)的一端設(shè)置有支座(16),支座(16)的上方穿有銷軸(17),銷軸(17)外設(shè)置有擋板(18)等組成,本發(fā)明的優(yōu)點是它能人性化自選式開啟調(diào)節(jié),遙控及手動觸摸操作,人機(jī)功能對話,智能防風(fēng)雨系統(tǒng),紅外感應(yīng)人體安全保護(hù),自動故障檢測報警,剎車自動鎖閉系統(tǒng),定時開關(guān)和防誤操作功能。
本發(fā)明涉及一種鋰離子電解液電池的電能轉(zhuǎn)變控制方法及系統(tǒng),包括如下步驟:(S1)、檢測是否存在轉(zhuǎn)接頭,如果是,則執(zhí)行步驟(S2),如果否,則按照第一預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)控制電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能;(S2)、檢測轉(zhuǎn)接頭的連接端口的線材是否符合標(biāo)準(zhǔn),如果否,則執(zhí)行步驟(S3),如果是,則按照第二預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)控制電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能;(S3)、按照第一預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)控制電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能,通過第一溫度傳感器檢測轉(zhuǎn)接頭第一端口的第一溫度,判斷第一溫度是否超過第一溫度閾值,如果是,則降低充電電流值;通過第二溫度傳感器檢測轉(zhuǎn)接頭第二端口的第二溫度,判斷第二溫度是否超過第二溫度閾值,如果是,則降低充電電流值。本發(fā)明能夠控制電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的速度。
本發(fā)明屬于中藥制劑分析領(lǐng)域,涉及一種小兒消積止咳口服液提取過程質(zhì)量控制方法,具體涉及以近紅外光譜分析技術(shù)進(jìn)行小兒消積止咳口服提取過程質(zhì)量控制的方法,包括樣品收集、近紅外光譜數(shù)據(jù)采集、提取過程煎煮液指標(biāo)成分HPLC含量測定和近紅外光譜定量分析模型的建立。本發(fā)明提取過程質(zhì)量控制方法是光譜測量技術(shù)和化學(xué)計量學(xué)的結(jié)合,具有快捷、無損、綠色的優(yōu)點,能實現(xiàn)多組分同時測定,適用于小兒消積止咳口服液煎煮過程,實現(xiàn)其生產(chǎn)過程中的在線實時質(zhì)量監(jiān)控,對提高小兒消積止咳口服液生產(chǎn)過程的數(shù)字化、智能化和綠色化水平具有重要推動作用。
本實用新型的名稱為一種成分研缽吹掃輔助工具,包括槍身和轉(zhuǎn)塊,槍身的前端設(shè)置有槍管,槍身的下方設(shè)置有槍把,槍管的端部側(cè)面設(shè)置有側(cè)塊,轉(zhuǎn)塊活動安裝在所述側(cè)塊上,轉(zhuǎn)塊的一端設(shè)置有刀頭、另一端設(shè)置有刷毛;槍管和槍身內(nèi)設(shè)置有彼此連通的氣道,槍身的后側(cè)面設(shè)置有若干進(jìn)風(fēng)口,進(jìn)風(fēng)口連通所述氣道,槍身的正面設(shè)置有電機(jī),電機(jī)的轉(zhuǎn)軸上設(shè)置有葉輪,葉輪位于所述氣道內(nèi)。本實用新型,刀頭可將研缽內(nèi)壁粘附的塊狀物料刮下,刷毛可將研缽內(nèi)壁粘附的粉塵、層狀物料掃下,再配合槍管吹出的氣流,可將研缽內(nèi)完全吹掃干凈,清掃工作更干凈、效率更高,使不同物料的化學(xué)檢驗互不干擾,化學(xué)分析檢驗更加準(zhǔn)確、科學(xué),更加貼合生產(chǎn)需求。
本發(fā)明屬于化學(xué)藥物技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明公開了一種匹多莫德組氨酸鹽;并對其晶型通過X?射線粉末衍射進(jìn)行了檢測分析。其制備方法是匹多莫德和組氨酸在等摩爾的投料比下,在合適的溶劑中進(jìn)行反應(yīng),降溫析晶,干燥至恒重得到;該方法得到的匹多莫德組氨酸鹽提高了匹多莫德的穩(wěn)定性,更提高了匹多莫德的溶解性;該鹽可在匹多莫德片劑、膠囊劑和注射劑等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。該鹽制備方法簡單適合工業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明提供一種巖礦心的采取處理方法,測制鉆孔設(shè)計地質(zhì)剖面圖并確定設(shè)計鉆孔位置,在現(xiàn)場布設(shè)孔位,打方向樁和定位樁,場地平整后依據(jù)定位樁到孔位的距離重新確定孔位,安裝鉆機(jī),采取巖礦心,對巖礦心進(jìn)行整理和分析。采取巖礦心是巖心鉆探的主要目的,是檢驗鉆孔質(zhì)量的一項重要指標(biāo)。通過對巖礦心的觀察、鑒定、化驗和分析,可以了解礦體的埋藏深度、厚度、產(chǎn)狀、分布規(guī)律、礦物組成、礦石品位、化學(xué)成分、礦物與巖石的結(jié)構(gòu)構(gòu)造,礦石的選冶性能和水文地質(zhì)特性。本發(fā)明還提供一種巖礦心二分設(shè)備,將巖礦心二分。
本發(fā)明公開一種以ITO為基底的鐵離子光電傳感器及其制備方法,屬于金屬離子檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明鐵離子光電傳感器,包括改性熒光材料和ITO基底兩部分。通過對ITO進(jìn)行修飾,將4甲基傘形酮和殼聚糖改性的異硫氰酸熒光素材料固化在ITO的表面,構(gòu)建兼具熒光性能和電化學(xué)性能的“一體兩用”鐵離子傳感器。結(jié)合熒光分析的可視化及電化學(xué)分析靈敏快速的優(yōu)勢,利用電極的熒光特性實現(xiàn)對水體鐵離子的可視化濃度判定。結(jié)果表明,該傳感器對Fe3+有選擇性的熒光識別作用,在10?1~10?7范圍內(nèi),可以可視化判斷鐵的濃度。本發(fā)明Fe離子光電傳感器對Fe3+也表現(xiàn)出較好的電化學(xué)檢測性能,對Fe3+的檢測限可低至5nM。
本發(fā)明涉及一種便攜式測定消毒液濃度的裝置。所述裝置含有吸入式金屬探針(1)、殼體(2)、中央微處理器(3)、直流電源(4)、LCD顯示屏(5)、儲存器(6)、電化學(xué)傳感模塊(7)、數(shù)模?模數(shù)轉(zhuǎn)換模塊(8)、信號感測?放大模塊(9)和電流/電壓轉(zhuǎn)換模塊(10),所述裝置具有便于攜帶,可以在多個場所對消毒液的濃度進(jìn)行準(zhǔn)確測定。
本實用新型公開了一種水體COD在線監(jiān)測設(shè)備,包括監(jiān)測機(jī)箱,所述監(jiān)測機(jī)箱的內(nèi)部設(shè)置有水浴加熱槽和電加熱槽,電加熱槽位于水浴加熱槽的正下方,電加熱槽的內(nèi)部安裝有電加熱管,水浴加熱槽的內(nèi)部安裝有溫度傳感器,所述監(jiān)測機(jī)箱的上方兩側(cè)均安裝有絲杠,絲杠的頂端安裝有限位塊,絲杠的表面安裝有驅(qū)動滑塊,絲杠的下端通過轉(zhuǎn)軸與安裝在監(jiān)測機(jī)箱內(nèi)部的伺服電機(jī)轉(zhuǎn)動連接,所述驅(qū)動滑塊的表面設(shè)置有絲杠槽孔,驅(qū)動滑塊之間安裝有升降滑板,升降滑板的表面設(shè)置有試管固定槽。本實用新型通過利用水浴加熱可對試管中待檢測水體樣本進(jìn)行便捷式加熱,確保對水體COD(化學(xué)需氧量)監(jiān)測時溫度適宜,提高催化劑與水體樣本反應(yīng)更加充分。
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種復(fù)方紅衣補(bǔ)血口服液中6種多酚類化合物的含量測定方法。所述多酚類化合物為咖啡酸、沒食子酸、對羥基肉桂酸、阿魏酸、兒茶素和表兒茶素,所述含量測定方法為UPLC法。方法學(xué)實驗結(jié)果表明:咖啡酸、沒食子酸、對羥基肉桂酸、阿魏酸、兒茶素、表兒茶素線性范圍分別為2.35~235.00μg/mL、0.20~20.00μg/mL、0.27~27.00μg/mL、0.63~63.00μg/mL、1.80~180.00μg/mL、0.26~260.00μg/mL;定量限分別為105、100、135、315、90、130ng/mL,檢測限分別為36、33、45、105、30、43ng/mL;精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗的RSD均小于2.0%;平均加樣回收率分別為98.07%。
一種需氧量測定儀,屬于環(huán)保檢測儀器技術(shù)范圍,涉及一種測定水樣中化學(xué)需氧量測定儀。它是在現(xiàn)有的CTL—12型化學(xué)需氧量測定儀的基礎(chǔ)上改進(jìn)實現(xiàn)的,即在現(xiàn)有的CTL—12型化學(xué)需氧量測定儀上安裝一525nm的比色計,該比色計與測定儀的主線路板連接。本實用新型具有構(gòu)造簡單的優(yōu)點,可以進(jìn)行化學(xué)需氧量和高錳酸鹽指數(shù)的測定。
本申請?zhí)峁┝艘环N鐵礦石中鉀、鈉、鉛、鋅含量的測定方法,使用X射線熒光光譜儀檢測,與樣品中的元素的化學(xué)狀態(tài)無關(guān),從而有效地避免了因化學(xué)反應(yīng)帶來的檢測誤差,能夠測定鐵礦石中的鉀、鈉、鉛、鋅元素的含量,測定范圍較寬,精密度和準(zhǔn)確度較高,且操作簡單;本申請采用粉末壓片制樣法,代替了強(qiáng)酸溶樣制樣法,從而避免了現(xiàn)有技術(shù)中的溫度過高會導(dǎo)致鐵礦石中的鈉揮發(fā)進(jìn)而造成檢驗結(jié)果偏低的問題,且不用強(qiáng)酸溶樣制樣,也不用轉(zhuǎn)移溶液試劑,從而避免了溶液試劑轉(zhuǎn)移時易造成交叉污染進(jìn)而造成檢驗結(jié)果誤差較大的問題,且粉末壓片法的步驟簡單,易操作,方便快捷高效;本申請對檢驗微量元素更準(zhǔn)確;檢驗周期較短,方便快捷高效。
本發(fā)明提供一種甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP?L3)測定試劑盒,試劑盒含有試劑R1和試劑R2;試劑R1中含有以下成分:哌嗪?1,4?二乙磺酸(PIPES)緩沖液、NaCl、表面活性劑、助懸劑、防腐劑。試劑R2:哌嗪?1,4?二乙磺酸(PIPES)緩沖液、羊抗人AFP?L3抗體包被膠乳顆粒、羊抗人AFP?L3抗體包被磁性納米顆粒、助懸劑、穩(wěn)定劑、防腐劑。本發(fā)明同時提供了該試劑盒的制備方法和應(yīng)用,該試劑盒可以有效替代化學(xué)發(fā)光免疫分析儀試劑盒,是一種新型穩(wěn)定性強(qiáng),靈敏度高,重復(fù)性好,成本低的液體試劑盒,便于項目在臨床的開展和應(yīng)用。
本發(fā)明涉及一種檢驗以及預(yù)防糖尿病的藥物組合物,由桑葉30、牛蒡葉30、玉米須25、枸杞22、地黃20、玉竹20、葛根18、菊花16、甘草10、丹參6、菟絲子6、白術(shù)4、仙鶴草2、地骨皮2制備而成。該藥物組合物配伍合理,不含西藥化學(xué)成分,對機(jī)體無任何無毒副作用,能夠有效地降血糖濃度,其制備工藝簡單可行,并且采用針對不同的原料藥物特點進(jìn)行不同的處理方式,可最大限度的發(fā)揮每種原料藥物的藥效作用。
本發(fā)明公開了一種植物體液pH值器外測定的方法,步驟如下:依次用自來水和去離子水洗滌風(fēng)干或烘干的植物器官樣品各5次,干燥箱中40℃下烘干,然后用植物粉碎機(jī)粉碎,過60目分析篩;準(zhǔn)確稱量0.4-0.6g所得粉末,置于聚四氟乙烯坩堝中,然后加入2-5mL去離子水,使去離子水完全浸沒粉末,靜置浸泡30-60min;將浸出液濾出,用pH電極測定浸出液的pH值,即得到植物體液的pH值。本發(fā)明解決了現(xiàn)有植物體液pH值只能器官內(nèi)原位測定的技術(shù)難題,為利用pH值進(jìn)行植物生理學(xué)、植物營養(yǎng)學(xué)或生物地球化學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用研究提供技術(shù)保障。
本發(fā)明公開了一種滾塑發(fā)泡檢查井的生產(chǎn)配方及工藝,包含以下操作步驟:皮料加工,中間PE微發(fā)泡層混配料;皮料和中間料混合,模具進(jìn)入滾塑機(jī)進(jìn)行滾塑成型得到半成品,修整,本發(fā)明的檢查井為一次性成型設(shè)計,通過采用外層和內(nèi)層的外部設(shè)置有衛(wèi)生許可級PE樹脂層,內(nèi)外壁光滑,阻力系數(shù)低,內(nèi)層防腐,具有良好的耐化學(xué)腐蝕性,同時這兩層的強(qiáng)度比芯層高,可以保證檢查井具有足夠的機(jī)械強(qiáng)度和良好的抗沖擊性,本發(fā)明通過將檢查井中間增加為PE微發(fā)泡設(shè)計,可以節(jié)約塑膠的用量,降低企業(yè)生產(chǎn)檢查井的成本。
本發(fā)明涉及一種新利司他中雜質(zhì)A生物樣品的測定方法,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。該方法采用超高效液相色譜?電噴霧離子化串聯(lián)質(zhì)譜法(UPLC?MS/MS)來檢測生物樣品中新利司他雜質(zhì)A濃度。本發(fā)明所建立的新利司他雜質(zhì)A血漿樣品LC?MS/MS測定法在準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、穩(wěn)定性、提取回收率及基質(zhì)效應(yīng)等方面均達(dá)到了中國藥典2015年版以及SFDA2014年頒布的《化學(xué)藥物非臨床藥代動力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》對生物樣品的分析要求。為新利司他新藥開發(fā)以及指導(dǎo)臨床合理用藥提供了有力保證。
本發(fā)明涉及一種生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分及其代謝產(chǎn)物的測定方法,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。該方法是采用超高效液相色譜法?電噴霧離子化串聯(lián)質(zhì)譜法來檢測生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分及其代謝產(chǎn)物的,液相條件中流動相由0.1%甲酸?5mM乙酸銨水和乙腈組成,梯度洗脫。本發(fā)明所建立的測定生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分的UPLC?MS/MS測定法在準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、穩(wěn)定性、提取回收率及基質(zhì)效應(yīng)等方面均達(dá)到了中國藥典2015年版以及SFDA2014年頒布的《化學(xué)藥物非臨床藥代動力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》對生物樣品的分析要求。
本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種測定含片的體外釋放曲線的方法,該方法利用流通池法測定含片的體外釋放曲線,并采用高效液相色譜法測定含片的釋放度;其中流通池法中新型的流通池構(gòu)池模式和新型的開環(huán)系統(tǒng)能夠更好的表征含片的釋放情況,具有更好的區(qū)分力;高效液相色譜法中采用氰基鍵合相色譜柱,并在流動相內(nèi)加入離子對試劑,能夠更好地實現(xiàn)準(zhǔn)確、定量檢測;本發(fā)明的測定方法有助于含片的處方開發(fā)和質(zhì)量控制。
本發(fā)明涉及生物采樣分析技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種水果樣本中乙烯濃度的方法,通過將水果釋放氣體中的乙烯濃度信號轉(zhuǎn)換為電流信號后,將電流信號經(jīng)調(diào)節(jié)放大后改變電致變色材料的顏色,通過檢測裝置的顏色變化即可判斷水果的成熟程度;本發(fā)明還涉及到一種乙烯檢濃度測儀,是由安裝在外殼中的輸氣系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和顯示系統(tǒng)組成,結(jié)構(gòu)簡單可靠,且易于維護(hù);本發(fā)明的創(chuàng)新點在于用電致變色材料與電化學(xué)傳感器結(jié)合的方式繞過催化發(fā)光技術(shù)檢測乙烯需要高溫環(huán)境的缺陷,提供了一種可在常溫下使用的基于發(fā)光現(xiàn)象的氣體傳感器,無需與大型分析儀器聯(lián)用、受環(huán)境影響小,使用條件寬松的烯濃度檢方法和儀器。
本發(fā)明為一種煉鋼化渣劑壓片X熒光測量方法,包括對煉鋼化渣劑進(jìn)行研磨;制備用于校準(zhǔn)曲線的校準(zhǔn)樣品,校準(zhǔn)樣品是是經(jīng)過化學(xué)分析定值的廠內(nèi)煉鋼化渣劑樣品;對校準(zhǔn)樣品進(jìn)行灼燒;通過壓片機(jī)對校準(zhǔn)樣品進(jìn)行壓制;建立校準(zhǔn)曲線;利用X射線熒光光譜儀分析待測樣品樣片,獲得元素校正后的熒光強(qiáng)度值;設(shè)置元素測量條件。本發(fā)明能夠?qū)掍摶鼊┲墟V和硅含量用X射線熒光光譜方法進(jìn)行分析,可應(yīng)用于煉鋼化渣劑中鎂和硅含量元素的測定,能夠?qū)崿F(xiàn)高鈦渣的快速全面快速分析,優(yōu)于同類高溫熔融X射線熒光分析的檢驗周期,滿足對于準(zhǔn)確、快速檢驗的要求。
本發(fā)明涉及一種馬錢子苷元生物樣品的測定方法,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。該方法采用超高效液相色譜法?電噴霧離子化串聯(lián)質(zhì)譜法來檢測馬錢子苷元在生物樣品中的濃度,其中生物樣品采用甲醇作為沉淀溶劑;液相條件中流動相由0.1%的甲酸水和甲醇組成,梯度洗脫;環(huán)黃芪醇作為馬錢子苷元生物樣品測定的內(nèi)標(biāo)。本發(fā)明所建立的馬錢子苷元生物樣品LC?MS?MS測定法在準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、穩(wěn)定性、提取回收率及基質(zhì)效應(yīng)等方面均達(dá)到了中國藥典2015年版以及SFDA2014年頒布的《化學(xué)藥物非臨床藥代動力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》對生物樣品的分析要求。
本發(fā)明屬于食品化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種油脂塑化劑的快速檢驗方法,包括:對油脂采用甲醇進(jìn)行萃取油脂所含的塑化劑,得到萃取液;對所述萃取液進(jìn)行高速冷凍離心,得到上清液;對上清液通過GC?MS進(jìn)行分析,得到塑化劑具體數(shù)值。利用本發(fā)明提供的檢驗方法效率高、損耗小、回收率高,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、易操作,適用于生產(chǎn)過程中過程油脂的檢驗及批量油脂的檢驗。
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