線粒體靶向熒光探針及其合成方法和應(yīng)用 791     

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本發(fā)明涉及了一種線粒體靶向熒光探針及其合成方法和應(yīng)用。該線粒體靶向熒光探針(TPP?TPEDCH)以熒光分子TPEDCH為母體，以三苯基膦衍生物TPP為線粒體靶向基團，通過化學(xué)反應(yīng)合成。該線粒體靶向熒光探針可在水性介質(zhì)中通過聚集誘導(dǎo)效應(yīng)自發(fā)穩(wěn)定的熒光。本發(fā)明還涉及合成該線粒體靶向熒光探針的方法，以及其細(xì)胞線粒體動態(tài)監(jiān)測作用。

離子-電子混合導(dǎo)電的金屬鈉負(fù)極及其制備方法 1186     

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本發(fā)明公開了一種離子?電子混合導(dǎo)電的金屬鈉負(fù)極，所述金屬鈉負(fù)極由固態(tài)電解質(zhì)及金屬鈉組成，經(jīng)固態(tài)電解質(zhì)粉末及金屬鈉熔融混合形成，其中金屬鈉構(gòu)成金屬鈉負(fù)極的基體，固態(tài)電解質(zhì)在金屬鈉基體中構(gòu)建了Na⁺傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)，其中固態(tài)電解質(zhì)為表面包覆SnO₂的NZSP顆粒，其中NZSP指Na_3+xZr₂Si_2+xP_1?xO₁₂。本發(fā)明還公開了該鈉負(fù)極的制備方法，主要包括固態(tài)電解質(zhì)合成、固態(tài)電解質(zhì)表面改性以及固態(tài)電解質(zhì)和金屬鈉熔融混合制得電極三個過程。本發(fā)明制得的金屬鈉負(fù)極具有優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性、較低電化學(xué)阻抗，且在全電池測試中表現(xiàn)出高的循環(huán)穩(wěn)定性及較低的容量衰減。

預(yù)警電纜及其制備方法 803     

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本發(fā)明公開了一種預(yù)警電纜及其制備方法，其中，所述電纜對于電纜局部老化漏電具有警示功能，該電纜由內(nèi)到外依次包括纜芯、隔離層、離子存儲層、電致變色層和耐磨層。當(dāng)電纜纜芯部分受損漏電時，在電場的作用下，離子存儲層中的離子會被驅(qū)動到電致變色層，離子與電致變色層中的變色材料發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使變色材料生成另一種顏色的化合物，從而人們可以通過透明的耐磨層觀測到電纜顏色的變化，顯而易見地判斷出電纜損壞。

光催化有機合成促進劑的方法 864     

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本發(fā)明涉及促進劑生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種光催化有機合成促進劑的方法，包括以下步驟：（1）將300~500重量份10~50wt%的M?Na鹽溶液、0.5~5重量份的5~35wt%的雙氧水和0.1~10重量份的光催化劑加入到光催化反應(yīng)器中，于氙燈照射下，攪拌條件下反應(yīng)；（2）取樣并測量其pH值，當(dāng)pH值為4.0~8.0時，停止反應(yīng)，抽濾、水洗、過濾、干燥得橡膠促進劑DM產(chǎn)品。本發(fā)明避免使用硝酸、硫酸強腐蝕性性化學(xué)試劑，制備條件溫和，低能降耗，整個工藝中沒有產(chǎn)生過多的廢水，降低水處理工程的壓力，工藝條件容易控制，操作簡單，有利于實現(xiàn)國家所倡導(dǎo)的環(huán)保節(jié)能產(chǎn)業(yè)。

試驗用滾膜機 1200     

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本發(fā)明公開了一種試驗用滾膜機，屬于化學(xué)農(nóng)藥測試設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。所述試驗用滾膜機包括：機體，包括多根平行布置的滾桿，所述滾桿由與其相連的驅(qū)動機構(gòu)驅(qū)動轉(zhuǎn)動；彈性支撐件，設(shè)于所述滾桿的下方，用于支撐所述滾桿；觸發(fā)機構(gòu)，至少部分設(shè)于所述滾桿的端部，所述觸發(fā)機構(gòu)在所述滾桿受力傾斜和/或下壓時導(dǎo)通所述驅(qū)動機構(gòu)。當(dāng)滾桿上無受力物時，觸發(fā)機構(gòu)與驅(qū)動機構(gòu)為斷電狀態(tài)；當(dāng)指形管置于滾桿上，彈性支撐件受其重力下壓，觸發(fā)機構(gòu)導(dǎo)通驅(qū)動機構(gòu)，驅(qū)動滾桿滾動，可實現(xiàn)自動滾膜。本發(fā)明中每根滾桿設(shè)置指形管自動感應(yīng)，獨立驅(qū)動，能夠滿足不同尺寸、少量及大量藥膜管制作需求，省時省力省電。

快速裝配內(nèi)胎及其制備方法 906     

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本發(fā)明涉及一種內(nèi)胎及其制備方法。一種快速裝配內(nèi)胎，該內(nèi)胎包括設(shè)置氣門嘴的內(nèi)胎筒體，所述的內(nèi)胎筒體的兩端分別通過對接設(shè)置膠片封閉內(nèi)胎筒體。本發(fā)明提出一種使用壽命比較穩(wěn)定的非閉環(huán)式內(nèi)胎生產(chǎn)工藝，對內(nèi)胎兩端封口結(jié)構(gòu)進行了合理的改進，簡化了封頭與胎體接合的難度，降低了其工藝復(fù)雜性及加工難度，提高了生產(chǎn)速度和效率，降低了成本。經(jīng)過對試驗樣品的物理化學(xué)性能、氣密性能及耐久性能等測試，完全符合國家標(biāo)準(zhǔn)對該類產(chǎn)品的要求。該產(chǎn)品及其制造工藝具有制造成本低，使用壽命長等優(yōu)點，具有部分替代傳統(tǒng)閉環(huán)式內(nèi)胎的潛力。

薄膜型酒精氣敏傳感器及其制備方法 975     

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本發(fā)明公開了一種基于ZnSnO基非晶氧化物半導(dǎo)體薄膜的薄膜型酒精氣敏傳感器及其制備方法。該酒精氣敏傳感器包括絕緣襯底層、電極層和傳感層，其中傳感層為非晶氧化物半導(dǎo)體薄膜。本發(fā)明還提供了所述的酒精氣敏傳感器的制備方法，步驟包括絕緣襯底層準(zhǔn)備步驟、金屬電極制備步驟以及氣敏傳感層ZnSnO非晶基薄膜的制備步驟。其中傳感層是由溶液化學(xué)方法制備。本發(fā)明使用的制備方法操作簡單、成本低，制得的非晶氧化物半導(dǎo)體薄膜作為傳感層的酒精氣敏傳感器具有探測靈敏度高、制備方法簡單、重復(fù)性好等優(yōu)點，在軍事、民用等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值。

雌雄兩性果蠅和瓜實蠅的引誘劑 1127     

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本發(fā)明涉及到一種雌雄兩性果蠅和瓜實蠅的引誘劑，其特征在于該引誘劑為蘋果酯和/或丁酸異戊酯。較好的，所述引誘劑為蘋果酯和丁酸異戊酯的混合物，所述蘋果酯與所述丁酸異戊酯的重量比為1～2:1。本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)并鑒定了果蠅和瓜實蠅化學(xué)信息素引誘物為丁酸異戊酯和蘋果酯，使用劑量在0.1～10g時對果蠅和瓜實蠅的雌雄蠅有誘殺作用，而且誘捕到的雌性成蟲高于雄性。因此，在測報和防治上更有意義。

離子型大位阻銻化物發(fā)光材料的制備方法及其應(yīng)用 756     

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本發(fā)明屬于發(fā)光材料領(lǐng)域，具體涉及一種離子型大位阻銻化物發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。其化學(xué)式為C66H60X3SbCl6(其中X＝Sb,As,P，優(yōu)選Sb)。本發(fā)明的發(fā)光材料在250?450nm有很寬的激發(fā)帶，最佳激發(fā)峰位于365nm處，可以很好的與商用紫外芯片相匹配，發(fā)射出發(fā)射峰位于619nm的明亮橙黃色發(fā)光。該材料制備方法簡單易行、對環(huán)境友好，克服了傳統(tǒng)鉛基鈣鈦礦材料的毒性和不穩(wěn)定性；而且此離子型大位阻銻化物發(fā)光材料的成本低，反應(yīng)條件溫和，生產(chǎn)周期短，熒光量子產(chǎn)率高，在白光照明和高能射線探測及成像領(lǐng)域具有非常好的發(fā)展前景。

鎳鈷錳酸鋰正極材料勻漿工藝 1026     

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本發(fā)明公開了一種鎳鈷錳酸鋰正極材料勻漿工藝，屬于新能源汽車用鋰離子動力電池技術(shù)領(lǐng)域。一種鎳鈷錳酸鋰正極材料勻漿工藝，包括以下步驟：S1、油性粘結(jié)劑膠體制備；S2、鎳鈷錳酸鋰正極材料、固體添加劑、導(dǎo)電劑烘干處理；S3、膠體、鎳鈷錳酸鋰正極材料、固體添加劑、導(dǎo)電劑、油性溶劑加罐后，放入脫泡機中混合處理制備漿料；S4、將漿料進行涂布、烘烤、輥壓、裁片工序制備正極片；S5、將所述正極片、負(fù)極片、隔膜、電解液組裝成電池，隨后進行電化學(xué)性能測試。通過在制備漿料過程中添加固體添加劑減少傳統(tǒng)正極材料制備過程的包覆煅燒工藝過程，簡化了正極材料制備工序，降低生產(chǎn)制造成本，同時制備的電池高溫性能良好、循環(huán)性能優(yōu)異。

可編程的教育機器人 871     

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本發(fā)明公開了一種可編程的教育機器人，包括機器人本體，所述機器人本體內(nèi)置有測控裝置，所述機器人本體的中間身體部位設(shè)置有容器，手臂設(shè)置有原料罐，所述原料罐通過原料管與所述容器上方的進料管連接，腿部設(shè)有運動輪；容器上端設(shè)置的進料管為T型空腔，容器左側(cè)壁設(shè)有第一出料管，其豎直管段開有一個缺口，在缺口處固定連接有L型空腔，L型空腔豎直段下端口與第一出料管豎直管段上開設(shè)的缺口相貫通，L型空腔水平段的端口向右延伸進入所述進料管豎直管段內(nèi)，在L型空腔的豎直段和水平段分別設(shè)置有豎直滑塊和水平滑塊。本發(fā)明可編程的教育機器人，不僅可以促使學(xué)生掌握化學(xué)理論知識、實踐動手能力，同時有助于提高學(xué)生的觀察能力和編程能力。

近紅外閃爍晶體及其制備方法與應(yīng)用 975     

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本發(fā)明提供一種近紅外閃爍晶體及其制備方法與應(yīng)用，所述近紅外閃爍晶體的化學(xué)式為Cs₄Eu_1?yX₆:ySm，其中X選取Cl、Br和I中的一種或幾種；y的取值范圍為0.001≤x≤0.08。將CsX粉體、EuX₂粉體和SmX₂粉體以摩爾比為4：(1?y)：y進行配料，充分混合后作為原料粉體通過下降法、提拉法或熔融法生長所述Cs₄Eu_1?yX₆:ySm近紅外閃爍晶體。晶體激發(fā)后可發(fā)射近紅外光，可較好的與雪崩光電二級管相適配，高效利用雪崩光電二級管在近紅外波段的高量子效率，有助于開發(fā)出更高效的閃爍探測器，而且在近紅外波段具有高透過性，可滿足閃爍鄰域的應(yīng)用要求。

精確控制氧含量的高溫水蒸汽氧化實驗裝置 1123     

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本發(fā)明涉及一種精確控制氧含量的高溫水蒸汽氧化實驗裝置。其結(jié)構(gòu)特點是：該裝置包含有水蒸汽發(fā)生裝置、高溫管式爐、石英管、蒸餾水循環(huán)回路、水化學(xué)參數(shù)測量管路、控制系統(tǒng)、真空泵、排氣裝置和熱電偶。本發(fā)明能夠通過設(shè)置控制系統(tǒng)，實現(xiàn)自動、精確地對氧含量進行動態(tài)控制，以及長時間、穩(wěn)定地進行水蒸汽氧化實驗，進而使得實驗效率更高，實驗數(shù)據(jù)更接近實際工況，對實際操作具有更高的指導(dǎo)價值。

同步強化產(chǎn)甲烷與氮磷回收的污水厭氧MBR-RO處理裝置及方法 953     

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本發(fā)明公開了一種同步強化產(chǎn)甲烷與氮磷回收的污水厭氧MBR?RO處理裝置及方法，屬于污水厭氧處理技術(shù)領(lǐng)域。裝置包括進水單元、厭氧MBR降碳產(chǎn)能單元和反滲透氮磷回收單元；厭氧MBR降碳產(chǎn)能單元為內(nèi)置式厭氧膜分離耦合生物電化學(xué)系統(tǒng)，包括反應(yīng)器筒體、生物陰極和導(dǎo)電膜陽極；顆粒污泥區(qū)上方的反應(yīng)器筒體內(nèi)壁周向固定有生物陰極，位于生物陰極包圍區(qū)的反應(yīng)器筒體內(nèi)腔中設(shè)有與生物陰極平行設(shè)置的導(dǎo)電膜陽極；導(dǎo)電膜陽極為膜組件結(jié)構(gòu)，出水口通過設(shè)有第一產(chǎn)水泵和壓力監(jiān)測表的出水管與反滲透氮磷回收單元的調(diào)蓄池連通。本發(fā)明所涉及的裝置與方法具有處理效率高、占地面積省、資源能源同步回收等的優(yōu)點，并形成了城鎮(zhèn)污水協(xié)同能源資源化的解決方案。

用于降低輪胎噪音的下胎面膠料組合物及充氣輪胎 772     

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本發(fā)明涉及輪胎制造新材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種用于降低輪胎噪音的下胎面膠料組合物及充氣輪胎。該下胎面組合物由包含以下原料混煉制備得到：100重量份橡膠組分和1.0?10.0重量份（a）發(fā)泡材料，以及（b）增強填料，其中組分（a）和（b）的總量為30到130重量份；所述的發(fā)泡材料由發(fā)泡母膠粒和多孔硅藻土構(gòu)成，發(fā)泡母膠粒和多孔硅藻土的質(zhì)量比為1:5~5:1；發(fā)泡母膠粒母膠粒采用三元乙丙橡膠，化學(xué)發(fā)泡劑采用發(fā)泡膠囊；多孔硅藻土為淡水藻類化石，掃描電鏡所測粒徑為5?20um，氮吸附比表面積NSA為25?40m2/g，pH值接近中性的帶有孔狀結(jié)構(gòu)的柱狀無機填料。采用該組合物作為為輪胎的下胎面部分，可以降低了輪胎噪音。

傳感邊緣云卸載鏈路的隱形干擾攻擊防護方法及系統(tǒng) 1160     

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本發(fā)明公開了一種傳感邊緣云卸載鏈路的隱形干擾攻擊防護方法及系統(tǒng)，其目的在于通過動態(tài)調(diào)節(jié)傳感簇中傳感設(shè)備的信道資源來響應(yīng)隱形干擾攻擊者的行為，從而實現(xiàn)自適應(yīng)隱形干擾攻擊者的入侵。由于單個傳感設(shè)備節(jié)點計算資源有限以及隱形攻擊者的分布式非線性干擾攻擊特性，無法高效地實現(xiàn)對隱形干擾攻擊者的探測和防御，必須通過整個傳感設(shè)備簇與隱形攻擊者的集體交互來協(xié)作防御。本發(fā)明從過去的歷史經(jīng)驗中學(xué)習(xí)出卸載鏈路的工作模式去優(yōu)化信道分配來響應(yīng)隱形干擾攻擊，以便更快速地排除隱形干擾攻擊帶來的卸載鏈路阻塞，并形式化此過程為使用馬爾科夫決策過程的強化學(xué)習(xí)問題，自動發(fā)現(xiàn)最優(yōu)的方式并激活空閑信道來抗隱形干擾攻擊。

用作鋰離子電池電極材料的Cu_2-xSe納米材料及其制備方法 950     

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本發(fā)明公開一種用作鋰離子電池電極材料的硒化銅納米材料及其制備方法，該納米材料為片狀納米結(jié)構(gòu)。該Cu_2?xSe納米材料采用了一步水熱的合成方法，以SeO₂為硒源，CuCl₂·2H₂O為銅源，一步水熱合成Cu_2?xSe。制備的Cu_2?xSe納米材料表現(xiàn)出結(jié)構(gòu)純度高、形貌均勻、粒度大小不一的特性。以此作為電極材料裝配成鋰離子電池，進行電化學(xué)性能測試，其初始比容量始比容量可達345.75mAh/g，非常接近理論值376mAh/g，電荷轉(zhuǎn)移阻抗可低至1.32Ω/cm²。本發(fā)明制備的硒化銅納米電極材料具有比電容高、阻抗低、制備方法簡單、成本低等特點。

金屬酞菁及其合金前驅(qū)體在石墨烯表面制備納米孔的方法 857     

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本發(fā)明公開了一種金屬酞菁及其合金前驅(qū)體在石墨烯表面制備納米孔的方法。該石墨烯中納米孔的孔徑為3-50納米。利用化學(xué)氧化超聲分散的方法制備0.04-5mg/ml的氧化石墨烯分散液，并與0.1-5mg/ml金屬酞菁或其合金的前驅(qū)體分散液混合均勻，再通過聚碳酸酯多孔膜真空抽濾和干燥除去溶劑，得到的黑色粉末在惰性氣氛下以1-10℃/min的升溫速率升溫至400-1000℃，并在該溫度段恒溫1-10h得到所述納米孔。該方法具有制備方法簡單、制備周期短、設(shè)備便宜并且能大規(guī)模制備的特點，制備的納米孔石墨烯能運用于DNA測序，氣體分離凈化和離子通道等領(lǐng)域。

石墨烯薄膜及制備全固態(tài)儲能變色器件的應(yīng)用 1153     

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本發(fā)明公開了一種石墨烯薄膜及制備全固態(tài)儲能變色器件的應(yīng)用，所述石墨烯薄膜為氧化石墨與去離子水混合，超聲分散形成分散液后加入三氯化鐵，震蕩形成氧化石墨烯水凝膠；將氧化石墨烯水凝膠凃板成膜后，于氫碘酸與醋酸混合液中，75℃浸泡，冷凍干燥，獲得石墨烯薄膜；本發(fā)明石墨烯薄膜材料具有較高韌性、較佳的孔分布情況，良好的電化學(xué)性能，其能承受100g的拉力。其在1A/g的電流密度恒流充放電測試中能保持130F/g的比容量。本發(fā)明全固態(tài)儲能變色器件既具有儲能器件的儲能作用，又具有電致變色器件的變色功能，于0.00005A的電流密度下，其面積比容量可達13.3mF/cm。

土壤垂直剖面毫米級微域土層取樣方法及所用取樣裝置 1202     

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本發(fā)明公開了一種土壤垂直剖面毫米級微域土層的取樣裝置，包括無蓋的方形盒體（1），在方形盒體（1）的內(nèi)腔由下往上設(shè)置相互平行的至少2塊的分割片（2），所述分割片（2）與方形盒體（1）的內(nèi)腔相吻合；分割片（2）平行于方形盒體（1）的底面；相鄰的分割片（2）兩兩之間無縫隙的貼合，位于方形盒體（1）內(nèi)腔最下方的分割片（2）與方形盒體（1）的底面無縫隙的貼合。本發(fā)明還同時提供了利用上述取樣裝置所進行的土壤垂直剖面毫米級微域土層取樣方法。本發(fā)明適用于研究淹水土壤環(huán)境，易化了土-水界面垂直方向上毫米級微域土層的取樣方法，實現(xiàn)了適用于土壤生物和生物化學(xué)性質(zhì)測定的土壤毫米級微域的區(qū)分。

含喹啉環(huán)1,2,4-噁二唑取代苯甲酰胺類化合物及其制備方法和應(yīng)用 1095     

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本發(fā)明屬于化學(xué)合成和藥物應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種含喹啉環(huán)1,2,4?噁二唑取代苯甲酰胺類化合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明由苯胺和乙酰乙酸乙酯合成2?甲基?4?羥基喹啉，然后由氯乙酰氯和偕胺肟經(jīng)環(huán)合、水解、縮合而成的中間體5?(氯甲基)?1,2,4?噁二唑取代苯甲酰胺經(jīng)醚化反應(yīng)生成目標(biāo)化合物含喹啉環(huán)1,2,4?噁二唑取代苯甲酰胺類化合物，本發(fā)明的制備方法簡單、操作方便，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)經(jīng)核磁氫譜、核磁碳譜及高分辨進行了確認(rèn)，并對所得的17個目標(biāo)產(chǎn)物進行了殺菌活性測試，結(jié)果表明：在50ppm濃度下，通過本發(fā)明的制備方法得到的目標(biāo)產(chǎn)物表現(xiàn)出良好抑菌活性。

Co摻雜NiCr-LDHs泡沫鎳納米片的制備方法及用途 949     

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本發(fā)明公開了一種Co摻雜NiCoCr?LDHs泡沫鎳納米片的制備方法，在本發(fā)明中將一定量的六水合硝酸鈷、尿素溶于一定體積的去離子水中，然后經(jīng)過水熱法在泡沫鎳上生長氫氧化鈷，得到長有氫氧化鈷的泡沫鎳的前驅(qū)物，洗滌干燥；將一定量的六水合硝酸鎳、九水合硝酸鉻和尿素與制備的長有氫氧化鈷的泡沫鎳的前驅(qū)物一起進行水熱法合成反應(yīng)，得到一種Co摻雜NiCoCr?LDHs泡沫鎳納米片，洗滌干燥。電化學(xué)實驗測試證明本方法制備的Co摻雜NiCoCr?LDHs泡沫鎳納米片作為電催化水解析氧反應(yīng)的電極材料具有廣闊的應(yīng)用前景。在整個制備過程中，操作簡單，原料成本低，設(shè)備投資少，適合批量生產(chǎn)。

鎳氫電池負(fù)極活性材料、鎳氫電池負(fù)極的制備方法及應(yīng)用 934     

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本發(fā)明公開了一種鎳氫電池負(fù)極活性材料、鎳氫電池負(fù)極的制備方法及應(yīng)用。鎳氫電池負(fù)極活性材料組成為Ti0.4Zr0.1V1.1Ni0.4Cr0.2Mn0.6，它是通過元素配比，并在熔煉爐中熔煉，并進行粉碎，然后制成模擬電池，進行電化學(xué)性能測試，結(jié)果表明在20℃下，放電電流密度600mA/g時，放電容量達到了245.1?mAh/g，高倍率放電能力（HRD）高達71.5%。

新型鐵鋰和多元素電池制備方法 1195     

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本發(fā)明為一種新型鐵鋰和多元素電池制備方法，本發(fā)明采用LiPO4材料與三元素復(fù)合材料組合作為正極活性物質(zhì)，不僅成本低廉，而且安全性強，大大擴展了本發(fā)明的使用范圍，尤其是在電動汽車和大型儲備電源方面，更由于其具有不可比擬的物理和化學(xué)性質(zhì)，其熱安全性和耐過充電能力極好，經(jīng)測試后發(fā)現(xiàn)材料的導(dǎo)電性能及電池壽命及放電平臺都有大幅度提高，可以利用本發(fā)明的三元素復(fù)合材料與LiPO4復(fù)合材料，開發(fā)出大電流放電性能增強和安全性能優(yōu)越的高能量密度電池。

新型冷軋薄板電解清洗方法及其消泡裝置 1167     

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新型冷軋薄板電解清洗方法及其裝置，所述的方法包括以下步驟：將消泡液加入消泡箱內(nèi)；收集的電解液引入堿液箱內(nèi)；泡沫達到一定量時，水泵開啟，消泡液經(jīng)霧化后噴向泡沫噴灑，進行消泡；傳感器感應(yīng)不到泡沫時，水泵停止工作，完成消泡；按照本發(fā)明所述的消泡方法構(gòu)建的消泡裝置，包括消泡箱、微型高壓水泵、堿液箱和控制器，消泡箱的出液口與微型高壓水泵進液口管路連接；堿液箱上方設(shè)置用于測定泡沫高度的傳感器和至少一個霧化噴嘴；微型高壓水泵控制端、霧化噴嘴控制端以及傳感器通過端子箱分別與控制器的相應(yīng)控制引腳電連。本發(fā)明的有益效果是：化學(xué)法和機械法結(jié)合，消泡劑消耗量下降；運行成本低；裝置結(jié)構(gòu)簡單，維護方便。

用于模擬化工催化反應(yīng)過程優(yōu)化的結(jié)合統(tǒng)計分布的隨機行走的方法 810     

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一種用于模擬化工催化反應(yīng)過程優(yōu)化的結(jié)合統(tǒng)計分布的隨機行走的方法，通過量子化學(xué)方法計算確定催化反應(yīng)的界面動力學(xué)問題，利用隨機行走方法來解決化工過程中的傳質(zhì)問題，利用統(tǒng)計和概率分布法建立全過程模擬模型，并結(jié)合正交實驗數(shù)據(jù)進行參數(shù)化，模擬多相催化反應(yīng)。從而為開發(fā)新工藝，優(yōu)化生產(chǎn)條件提供理論預(yù)測和指導(dǎo)。

扶桑綿粉蚧性誘劑及其應(yīng)用 953     

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本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)害蟲防治技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及扶桑綿粉蚧性誘劑及其應(yīng)用。本發(fā)明公開的一種扶桑綿粉蚧性誘劑，包括(R)?異戊烯酸?(2,2?二甲基?3?異亞丙基環(huán)丁基)甲酯。本發(fā)明提供的扶桑綿粉蚧性誘劑靈敏、高效、價格低廉，有效期長，穩(wěn)定性好，具有很強的誘捕能力，還能夠減少扶桑綿粉蚧防治中化學(xué)農(nóng)藥的使用，能夠準(zhǔn)確預(yù)報下代蟲口發(fā)生密度，有效降低扶桑綿粉蚧的危害和損失率。該扶桑綿粉蚧性誘劑可以用于蟲情監(jiān)測、大量誘捕和干擾交配，達到綜合治理扶桑綿粉蚧的目的，具有良好的生態(tài)效益、社會效益和經(jīng)濟效益。

含乙砜基吡啶聯(lián)1,2,4-噁二唑取代苯甲酰胺類化合物及其制備方法和應(yīng)用 748     

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本發(fā)明屬于化學(xué)合成和藥物應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及含乙砜基吡啶聯(lián)1,2,4?噁二唑取代苯甲酰胺類化合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明由2?氯?5?氰基苯甲酸甲酯與鹽酸羥胺反應(yīng)，再與酰氯化后的3?氯?6?乙硫基吡啶甲酸環(huán)合，最后水解、縮合、氧化得到含乙砜基吡啶聯(lián)1,2,4?噁二唑取代苯甲酰胺類化合物。本發(fā)明的制備方法簡單、操作方便，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)經(jīng)核磁氫譜進行了確認(rèn)，并對所得的14個目標(biāo)產(chǎn)物進行了殺菌活性測試，結(jié)果表明：在100ppm濃度下本發(fā)明的目標(biāo)產(chǎn)物對黃瓜灰霉病表現(xiàn)出了良好的抑制性，有的化合物抑制率高達80％以上。

水霧化制備鋁青銅粉末的方法 1094     

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本發(fā)明實施例公開了一種水霧化制備鋁青銅粉末的方法，其包括以下步驟：將重量百分比為90.5～93.5％的Cu，6.5～9.5％的Al，在常壓、1250℃的溫度下進行熔煉形成合金液；進行化學(xué)精煉脫氧和耙渣處理；進行成分測控，然后加入覆蓋劑靜置保溫在1220～1250℃之間；將合金液注入漏包，在惰性氣體保護下，采用自由降落式噴嘴在以3～5MPa的水壓、45℃～50℃的水溫進行霧化，形成合金粉末；將合金粉末進行脫水處理，并進行干燥處理；篩分制備得到-150～+350目的鋁青銅合金粉末。通過本發(fā)明制造出的鋁青銅粉末能滿足作為發(fā)動機滑動軸承中的減摩涂層材料的要求，避免了含鉛的減摩涂層材料對環(huán)境的污染。

一類有機小分子給體光伏材料及其制備方法與應(yīng)用 765     

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本發(fā)明公開了一類有機小分子給體光伏材料及其制備方法與應(yīng)用。所述有機小分子給體光伏材料的化學(xué)結(jié)構(gòu)通式如下式所示：本發(fā)明還公開了一種光吸收活性層，以及所述有機小分子給體光伏材料或光吸收活性層于制備場效應(yīng)晶體管、光電探測器或有機太陽能電池中的用途。本發(fā)明提供的一種由硅烷基鏈修飾及氯原子取代的苯并二噻吩作為給電子單元、聯(lián)噻吩作為π橋的新型共軛有機小分子給體光伏材料，其結(jié)構(gòu)簡單，溶解性好，合成步驟簡單、純化容易，具有較低的HOMO能級，將其運用于有機太陽能電池領(lǐng)域，可作為有機太陽能電池中的給電子材料，與電子受體匹配制成器件后，光電轉(zhuǎn)化效率最高可達12.6％。