萃取環(huán)境水樣中痕量重金屬離子的新方法 813     

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本發(fā)明公開了一種萃取環(huán)境水樣中痕量重金屬離子的新方法，制備了碳納米管固相萃取纖維，首次采用電輔助萃取方式，快速有效地萃取水樣中的痕量重金屬離子。本發(fā)明利用了碳納米管固相萃取纖維良好的導(dǎo)電性，將其作為電輔助萃取中的工作電極，采用了電化學(xué)工作站，通過工作電極、參比電極和輔助電極，在樣品溶液中施加了合適的電場，誘導(dǎo)待測物質(zhì)快速遷移至固相萃取纖維附近，萃取過程高效快速。本發(fā)明充分利用了碳納米管的強(qiáng)吸附性、固相微萃取纖維優(yōu)良的導(dǎo)電性和電場輔助誘導(dǎo)離子遷移的能力，可以實(shí)現(xiàn)快速、高效富集環(huán)境水樣中的痕量重金屬離子的目標(biāo)。

含鈀金屬有機(jī)框架化合物修飾泡沫鎳的復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1142     

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本發(fā)明屬于電極技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種含鈀金屬有機(jī)框架化合物修飾泡沫鎳的復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的含鈀金屬有機(jī)框架化合物修飾泡沫鎳的復(fù)合材料，包括泡沫鎳和附著在所述泡沫鎳孔洞和表面的含鈀金屬有機(jī)框架化合物層；所述含鈀金屬有機(jī)框架化合物包括金屬有機(jī)框架化合物和球狀鈀；所述金屬有機(jī)框架化合物由球狀鎳和對苯二甲酸配位自組裝形成；所述球狀鈀內(nèi)嵌入所述金屬有機(jī)框架化合物內(nèi)部和分布于所述金屬有機(jī)框架化合物表面。測試結(jié)果表明，以本發(fā)明所述含鈀金屬有機(jī)框架化合物修飾泡沫鎳的復(fù)合材料作為電催化加氫還原中的工作電極，在三氯乙酸電化學(xué)還原降解中時，TCAA去除率高且穩(wěn)定性高。

二價銪離子摻雜微晶玻璃閃爍體及其制備方法 904     

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本發(fā)明報(bào)道一種二價銪離子摻雜微晶玻璃閃爍體及其制備方法，屬于無機(jī)發(fā)光領(lǐng)域。首先，以SiO2，Al2O3，Si3N4，BaCO3，CaCO3，Eu2O3為原料，按照一定的化學(xué)計(jì)量比混合均勻，在CO還原氣氛中高溫熔融后得到基礎(chǔ)玻璃。然后將基礎(chǔ)玻璃經(jīng)過高溫?zé)崽幚砑纯傻玫胶辛较郆a6.5Ca6.5Al22Si10O66晶體的微晶玻璃閃爍體。在X射線激發(fā)下，該微晶玻璃發(fā)出藍(lán)色的光，在藍(lán)光區(qū)域的強(qiáng)度強(qiáng)于商用CsI:Tl晶體。該微晶玻璃制閃爍體制備方法簡單，閃爍發(fā)光強(qiáng)度高，因此在X射線探測與成像領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。

可作為5型磷酸二酯酶抑制劑的多肽及其應(yīng)用 956     

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本發(fā)明公開了一種可作為5型磷酸二酯酶抑制劑的多肽及其應(yīng)用。所述多肽為三肽，氨基酸序列為Phe?Asp?His或Tyr?Asp?His。本發(fā)明根據(jù)現(xiàn)有PDE5化學(xué)抑制劑的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系，通過多肽設(shè)計(jì)、多肽合成以及體外活性測定，最終得到本發(fā)明的兩個活性多肽。當(dāng)它們的質(zhì)量濃度為5.56mg/mL時，Phe?Asp?His對PDE5的抑制率達(dá)到91.21％，Tyr?Asp?His對PDE5的抑制率為89.80％。多肽相對小分子化合物來說，其在體內(nèi)易于降解，不會由于在體內(nèi)的累積而造成損傷。此外，小分子多肽易吸收，不易被胃腸道蛋白酶降解，可進(jìn)行口服。

二茂鐵基超支化聚合物傳感材料的制備方法以及應(yīng)用 754     

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本發(fā)明公開了一種二茂鐵基超支化聚合物傳感材料的制備方法以及應(yīng)用。在反應(yīng)容器中加入三羥甲基丙烷和二茂鐵二甲酰氯，抽真空并充惰性氣體保護(hù)，加入四氫呋喃或二甲亞砜溶劑，加入三乙胺攪拌反應(yīng)，濃縮后將反應(yīng)溶液滴入NaHCO3水溶液中沉淀，去除未反應(yīng)原料和三乙胺，然后將沉淀用二氯甲烷溶劑溶解，過濾，除去溶劑即可。還可使用二茂鐵基超支化聚合物傳感材料作為電化學(xué)陰離子識別傳感材料進(jìn)行陰離子識別的測試。本發(fā)明的合成工藝簡單，對陰離子識別靈敏度高。

用于水性聚氨酯的親水改性多異氰酸酯固化劑的制備方法及該種多異氰酸酯固化劑的應(yīng)用 1173     

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本發(fā)明屬于化學(xué)膠黏劑技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種用于水性聚氨酯的親水改性多異氰酸酯固化劑的制備方法，還公開了該種多異氰酸酯固化劑的應(yīng)用。其制備過程是在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，在反應(yīng)釜中依次加入聚乙二醇、二異氰酸酯、催化劑和有機(jī)溶劑，攪拌，升溫反應(yīng)；然后加入雙端羥基的疏水性聚合物二醇，反應(yīng)；最后再加入多異氰酸酯，補(bǔ)加催化劑，反應(yīng)1h后，每隔30min測NCO含量，當(dāng)NCO含量恒定時，停止反應(yīng)，減壓蒸出溶劑，冷卻至室溫，得到多異氰酸酯固化劑產(chǎn)物，以及制得的該種固化劑在膠膜中的應(yīng)用。本發(fā)明兩親性共聚物親水改性的多異氰酸酯將具有更高的固化效率，可提高固化膜的機(jī)械性能和粘結(jié)強(qiáng)度，同等條件下也可降低固化劑的使用量。

阻燃鈉離子電池電解液及安全鈉離子電池的制備方法 916     

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本發(fā)明涉及一種鈉離子二次電池領(lǐng)域，提供一種具有阻燃功能的鈉離子電池電解液以及高安全鈉離子電池。將有機(jī)磷酸酯溶劑、氟化醚稀釋劑、添加劑以及鈉鹽進(jìn)行混合形成具有高阻燃特性的鈉離子電池電解液。采用該電解液能夠有效提高鈉離子電池的安全性能，在火焰燃燒測試中，該電池仍能穩(wěn)定放電，不起火不爆炸。除此之外，在0.1C的倍率下，鈉離子電池具有較高的庫倫效率，循環(huán)120圈后仍有大于80％的容量保持率。上述阻燃電解液可用于制備鈉離子電池，增加電解液的氧化還原穩(wěn)定性，所制備的鈉離子電池具有良好的電化學(xué)性能并兼具較高的阻燃能力，能夠有效降低電池在發(fā)生意外事故時所產(chǎn)生的安全隱患。

適用于高電壓正極材料的鈉離子電池高壓電解液、其制備方法及應(yīng)用 1464     

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本發(fā)明涉及一種鈉離子二次電池領(lǐng)域，提供一種具有阻燃功能的鈉離子電池電解液以及高安全鈉離子電池。將有機(jī)磷酸酯溶劑、添加劑以及鈉鹽進(jìn)行混合形成具有高阻燃特性的鈉離子電池電解液。采用該電解液能夠有效提高鈉離子電池的安全性能，在火焰燃燒測試中，該電池仍能穩(wěn)定放電，不起火不爆炸。除此之外，在50mA g?1的電流密率下，鈉離子電池具有較高的庫倫效率，循環(huán)500圈后仍有大于90％的容量保持率。上述阻燃電解液可用于制備鈉離子電池，增加電解液的氧化還原穩(wěn)定性，所制備的鈉離子電池具有良好的電化學(xué)性能并兼具較高的阻燃能力，能夠有效降低電池在發(fā)生意外事故時所產(chǎn)生的安全隱患。

古建筑墻的修復(fù)工藝 894     

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本發(fā)明涉及古建筑的加工工藝領(lǐng)域，公開了一種古建筑墻的修復(fù)工藝，包括如下步驟：S1：先清理需要修復(fù)的古建筑墻面；S2：對經(jīng)過S1清理過的墻面上需要填充的坑洼處的容積進(jìn)行測量，并且使用近似大小的砌塊填充，然后使用復(fù)配制劑將砌塊固定在墻面上的坑洼處；復(fù)配制劑的各化學(xué)組成以重量份計(jì)為：糯米灰漿32?40份、環(huán)氧樹脂15?17份、聚乙烯醇21?33份、緩沖劑11?17份、吐溫20為20?27份、去離子水53?72份；S3：經(jīng)過S2處理后的墻面加熱處理；S4：對經(jīng)過S3處理后的墻面做舊處理：經(jīng)過S4后，古建筑墻修復(fù)完畢。通過在砌塊與墻體之間涂覆復(fù)配制劑，替代了水泥等現(xiàn)代漿料，具有透氣性，且這種復(fù)配制劑均屬于有機(jī)物，通過加熱即可使復(fù)配制劑熔化，符合古建筑的修復(fù)原則。

耐熱不銹鋼無縫鋼管及制造方法 1101     

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本發(fā)明公開了一種耐熱不銹鋼無縫鋼管及制造方法，它是由以下質(zhì)量百分比的化學(xué)成分組成的：碳0.2～0.3％，錳1.2～1.4％，鍺1～1.2％，鉻0.8～1％，鋯0.25～0.3％，鈦0.1～0.2％，硼0.045～0.068％，磷0.032～0.041％，硫0.011～0.022％，鈮0.02～0.07％，銻0.008～0.02％，釩0.08～0.1％，釕0.008～0.01％，余量為鐵及不可避免的雜質(zhì)。本發(fā)明的不銹鋼無縫鋼管是由特定配比的碳、錳、鍺、鉻、鋯、鈦、硼、磷、硫、鈮、銻、釩、釕和鐵組成的，具有較好的耐熱性能，有效避免了裂紋產(chǎn)生，具有良好的韌性。經(jīng)測試，本發(fā)明的不銹鋼無縫鋼管在室溫和高溫條件下均具有較好的力學(xué)性能，說明耐熱性好。

改性環(huán)氧樹脂及阻燃型玻璃布紙復(fù)合基覆銅板的制備方法 1180     

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本發(fā)明涉及涉及電子材料應(yīng)用領(lǐng)域，旨在提供一種改性環(huán)氧樹脂及阻燃型玻璃布紙復(fù)合基覆銅板的制備方法。該樹脂制備方法為：將腰果酚、異氰尿酸三縮水甘油醚、低毒型堿性催化劑按配方量加入反應(yīng)器中，加熱并控制溫度后保溫，測試環(huán)氧值控制反應(yīng)終點(diǎn)，再降至室溫，加入配方量溶劑，即得一定固含量的環(huán)氧樹脂溶液。本發(fā)明制備工藝簡單，產(chǎn)品性能好，用途廣泛。生產(chǎn)的改性環(huán)氧樹脂分子量小，無易揮發(fā)小分子物質(zhì)，對木漿紙浸透性好，樹脂交聯(lián)密度高，具有優(yōu)異的耐高溫性、化學(xué)穩(wěn)定性、耐紫外光老化性和耐候性，力學(xué)性能和電性能好。相對于現(xiàn)有的二次上膠工藝，節(jié)能、生產(chǎn)廢料少，設(shè)備投入減少，同時大大縮短了生產(chǎn)時間。

交直流微電網(wǎng)群協(xié)同互供的電壓控制方法 817     

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本發(fā)明公開了一種交直流微電網(wǎng)群協(xié)同互供的電壓控制方法，包括如下步驟：根據(jù)多個電壓控制方法的優(yōu)先級建立電壓穩(wěn)定控制優(yōu)化模型，該模型控制優(yōu)化目標(biāo)包括：微電網(wǎng)接入饋線點(diǎn)電壓Vi穩(wěn)定，ILC功率傳輸?shù)墓β蕮p耗最低，電壓穩(wěn)定控制成本最低；用深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的算法求解電壓穩(wěn)定控制優(yōu)化模型，訓(xùn)練得到能夠自主決策控制電壓穩(wěn)定并優(yōu)化控制策略的智能體；將智能體運(yùn)用到本地控制器和協(xié)調(diào)控制器中，向智能體輸入監(jiān)測的電網(wǎng)狀態(tài)量，智能體輸出電壓穩(wěn)定控制優(yōu)化策略，并根據(jù)電壓穩(wěn)定控制優(yōu)化策略對電壓進(jìn)行控制。本發(fā)明在電壓穩(wěn)定控制的同時實(shí)現(xiàn)了經(jīng)濟(jì)性的最優(yōu)化，因此，提高了交直流微電網(wǎng)群互聯(lián)系統(tǒng)的穩(wěn)定性和經(jīng)濟(jì)性。

入射角度不敏感的顏色濾光片及其制備方法 824     

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本發(fā)明公開了一種入射角不敏感的顏色濾光片，包括基底，所述的基底上布置有若干圓柱形的光柵，所述光柵以正六邊形排列，光柵材料為硅，基底材料為熔融石英。本發(fā)明還公開了上述濾光片的制備方法。本發(fā)明的入射角不敏感顏色濾光片，與傳統(tǒng)的化學(xué)濾光片和傳統(tǒng)的干涉濾光片不同，它采用二維光柵的結(jié)構(gòu)，利用光柵層中產(chǎn)生的巨大的折射率差別，通過高低折射率差區(qū)域之間的耦合產(chǎn)生諧振，從而達(dá)到入射角不敏感的濾光效果。本發(fā)明入射角不敏感的顏色濾光片的制備方法，制備簡單，成本低，便于大規(guī)模、批量化生產(chǎn)。因此該發(fā)明有望在液晶顯示、彩色印刷、傳感探測和防偽等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。

基于激光驅(qū)動的片上實(shí)驗(yàn)室有軌運(yùn)輸系統(tǒng) 960     

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本發(fā)明公開一種基于激光驅(qū)動的片上實(shí)驗(yàn)室有軌運(yùn)輸系統(tǒng)，包括襯底，所述襯底上設(shè)置若干微反應(yīng)室，各微反應(yīng)室間通過微納光纖連接，并在各微納光纖上放置有運(yùn)輸樣品用的微米金屬片；所述的微納光纖內(nèi)通入激光，驅(qū)動微米金屬片沿微納光纖移動，且移動方向與激光傳輸方向相同。本發(fā)明利用光力驅(qū)動微納結(jié)構(gòu)，以微納光纖作為導(dǎo)軌，以微米金屬片作為運(yùn)載單元，能在空氣中實(shí)現(xiàn)生物或化學(xué)樣品、微小固體顆?；蛭⑿∫旱蔚倪\(yùn)輸，大大拓展了片上實(shí)驗(yàn)室測試樣品的種類。

薄膜晶體管及其制作方法 721     

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本發(fā)明公開了一種薄膜晶體管及其制作方法，該薄膜晶體管的柵極是具有立體結(jié)構(gòu)的導(dǎo)電材料，沿著與其長度方向平行的中心軸線，該導(dǎo)電材料呈中心軸對稱結(jié)構(gòu)；該導(dǎo)電材料的一端作為柵極接觸部分，其余部分的外圍包覆著柵極介質(zhì)層，柵極介質(zhì)層外圍包覆著導(dǎo)電溝道層，源極和漏極分別設(shè)置在導(dǎo)電溝道層外圍。與現(xiàn)有的平面型薄膜晶體管相比，本發(fā)明提供的薄膜晶體管呈立體包覆結(jié)構(gòu)，具有成本低廉、制作簡單、攜帶方便、操作靈活的優(yōu)點(diǎn)，能夠直接用于氣體、液體化學(xué)物質(zhì)和生物材料等的探測和鑒別，具有良好的應(yīng)用前景。

含喹啉環(huán)1,2,4-噁二唑取代苯甲酰胺類化合物及其合成方法與應(yīng)用 1174     

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本發(fā)明屬于化學(xué)合成和藥物應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及含喹啉環(huán)1,2,4?噁二唑取代苯甲酰胺類化合物及其合成方法與應(yīng)用。本發(fā)明由3,5?二氯苯胺與丙烯酸乙酯經(jīng)加成、水解、環(huán)合、氧化合成中間體5；3?碘苯甲酸經(jīng)酯化、氰基化生成化合物8，化合物8再與鹽酸羥胺反應(yīng)生成偕胺肟9，偕胺肟9與氯乙酰氯環(huán)化合成化合物10，化合物10經(jīng)水解、縮合得到中間體12；中間體5與中間體12經(jīng)醚化反應(yīng)合成目標(biāo)化合物。本發(fā)明的制備方法簡單、操作方便，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)經(jīng)核磁氫譜表征，并對所得的17個目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行了殺菌活性測試，結(jié)果表明：在50ppm濃度下，通過本發(fā)明的制備方法得到的目標(biāo)產(chǎn)物對10種供試菌種均有一定的抑制活性。

連續(xù)化生產(chǎn)5-羥甲基糠醛的生產(chǎn)工藝及裝置 1275     

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本發(fā)明涉及催化化學(xué)和生物質(zhì)資源利用領(lǐng)域，尤其涉及一種連續(xù)化生產(chǎn)5?羥甲基糠醛的生產(chǎn)工藝及裝置。該生產(chǎn)工藝以糖類生物質(zhì)、溶劑、輔助劑及酸催化劑為原料，混合均勻得到水相料流，將所述水相料流經(jīng)預(yù)熱后進(jìn)入多級反應(yīng)設(shè)備中，反應(yīng)得到的產(chǎn)物經(jīng)冷卻、分離，得到所述的5?羥甲基糠醛。本發(fā)明裝置兼顧純水相和兩相體系，采用全自動化程序控制生產(chǎn)過程，配備在線監(jiān)測設(shè)備，可實(shí)時監(jiān)控HMF生產(chǎn)情況；同時還可有效解決5?羥甲基糠醛生成過程中伴隨產(chǎn)生大量humins造成黑腐物易堵管的問題，生產(chǎn)效率高，該裝置對未來5?羥甲基糠醛的大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)，具備廣闊的發(fā)展前景。

用于常溫等溫核酸大片段體外擴(kuò)增的蛋白酶及擴(kuò)增方法 774     

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本發(fā)明公開了用于常溫等溫核酸大片段體外擴(kuò)增的蛋白酶，包括（1）重組酶（SEQ?ID?No.35）；（2）單鏈結(jié)合蛋白（SEQ?ID?No.36）；（3）DNA聚合酶（SEQ?ID?No.37）；（4）輔助蛋白（SEQ?ID?No.38）。本發(fā)明還公開了用于常溫等溫核酸大片段體外擴(kuò)增的試劑以及擴(kuò)增方法。該擴(kuò)增方法是一種利用多種工程酶與相關(guān)化學(xué)組分的協(xié)同作用，在常溫且恒定溫度的條件下，于體外快速完成核酸大片段的特異性擴(kuò)增的方法。該方法今后可廣泛應(yīng)用于基因測序、環(huán)狀質(zhì)粒擴(kuò)增與全基因組擴(kuò)增等領(lǐng)域中，可在簡化分子操作流程、提高研究進(jìn)程等方面具有巨大的應(yīng)用前景。

生物高熵合金及其制備方法 773     

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本發(fā)明公開了一種生物高熵合金及其制備方法，屬于材料加工領(lǐng)域。制備方法如下，以對人體無毒副作用的Ti、Zr、Ta、Nb、Sn合金元素為基礎(chǔ)，將一定化學(xué)計(jì)量比的Ti、Zr、Ta、Nb、Sn顆粒通過真空電弧熔煉的方法制備合金鑄錠，再切取試樣在高壓六面頂?shù)那惑w中進(jìn)行高壓凝固，先將壓力升高至預(yù)設(shè)壓力2～15GPa，同時啟動測溫裝置，并快速將樣品加熱到預(yù)設(shè)的熔化溫度，在該溫度下保溫保壓5～10min，關(guān)閉電源停止加熱，待自然冷卻到室溫，卸壓后取出試樣，得到高壓凝固高熵合金材料。本發(fā)明通過合金成分設(shè)計(jì)、采用真空電弧熔煉加高壓凝固兩步法制備低偏析、單相生物高熵合金材料，為低偏析、高性能新材料制備提供新思路。

鎢酸銫閃爍晶體及其制備方法與應(yīng)用 1154     

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本發(fā)明公開了一種鎢酸銫閃爍晶體及其制備方法與應(yīng)用。其化學(xué)組成為Cs2W2O7。該組成的多晶用固相燒結(jié)的方法制備，該組成的單晶用坩堝下降法制備。鎢酸銫Cs2W2O7晶體物化性能穩(wěn)定，使用時無須任何表面保護(hù)，而且Cs2W2O7是本征發(fā)光的閃爍體材料，其發(fā)光基團(tuán)是W2O72－基團(tuán)，無須任何摻雜離子，能量分辨能力不會受此干擾，而且其在X射線激發(fā)下的發(fā)光很強(qiáng)，發(fā)光波長能與現(xiàn)有的光電倍增管能夠很好地偶合。另外，構(gòu)成Cs2W2O7的原料都相對比較便宜?？梢灶A(yù)見，Cs2W2O7的單晶或多晶將會在X、γ射線等核輻射探測領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。

凈化工業(yè)廢氣的處理系統(tǒng) 981     

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本發(fā)明公開了一種凈化工業(yè)廢氣的處理系統(tǒng)，該系統(tǒng)主要用于去除冶金工業(yè)廢氣中的金屬鎳。該系統(tǒng)包括：防沖擊保護(hù)器、多參數(shù)氣體測試儀、堿洗脫酸裝置、前端引風(fēng)機(jī)、雙磁矩交變催化?鎳氧簇合成分離凈化裝置、靜電式除塵器、濕式氣體凈化器、末端引風(fēng)機(jī)。本系統(tǒng)創(chuàng)造性的利用了金屬氧化物在多磁矩交變磁場的催化作用下能夠化合為金屬氧簇的化學(xué)特性，先將廢氣中各種形態(tài)的鎳元素轉(zhuǎn)化為氧化亞鎳（NiO），之后使其處于一個由兩套U形電磁鐵對向旋轉(zhuǎn)疊加而產(chǎn)生的雙磁矩交變磁場中，此時，廢氣中的氧化亞鎳會受到該交變磁場的催化作用而匯聚生成鎳氧簇，再使用特定的金屬氧化物捕集肼即可將鎳氧簇從廢氣中捕集去除，從而達(dá)到凈化處理含鎳廢氣的目的。

鈦合金植入體復(fù)合材料及其制備與應(yīng)用 775     

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本發(fā)明公開了一種鈦合金植入體復(fù)合材料及其制備與應(yīng)用，所述鈦合金植入體復(fù)合材料以鈦合金粉經(jīng)3D打印制作的模型為鈦合金植入體基體，在鈦合金植入體基體表面采用微弧氧化法形成微弧氧化膜層，然后再在微弧氧化膜層表面采用電化學(xué)沉積法形成羥基磷灰石層或氟羥基磷灰石層，最后在羥基磷灰石層或氟羥基磷灰石層表面浸漬形成聚乳酸層；本發(fā)明從原始受損骨結(jié)構(gòu)的數(shù)據(jù)采集到最終多涂層復(fù)合結(jié)構(gòu)的制備，實(shí)現(xiàn)了植入體材料的個性化開發(fā)，獲得了高質(zhì)量的鈦合金植入體復(fù)合材料，其中極化測試顯示其抗腐蝕性能得到2～3個數(shù)量級的提升，成骨細(xì)胞培養(yǎng)顯示制備后的鈦合金復(fù)合材料具有更好的骨細(xì)胞促進(jìn)能力。

雙稀土有機(jī)配合物摻雜溫敏傳感發(fā)光材料及其制備方法 866     

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本發(fā)明公開的雙稀土有機(jī)配合物摻雜的溫敏傳感發(fā)光材料,它的組分及其摩爾百分比含量為:80%～99.98%二氧化硅,0.01%～5%稀土離子,0.01%～15%有機(jī)配體。制備方法采用溶膠—凝膠的原位合成的濕化學(xué)法,在有機(jī)改性硅醇鹽先驅(qū)體進(jìn)行水解—縮聚反應(yīng)生成二氧化硅凝膠玻璃的同時,使稀土離子與有機(jī)配體反應(yīng)形成雙稀土有機(jī)配合物。該材料具有熒光量子效率高,在-263℃～25℃溫度區(qū)間內(nèi)熒光顏色隨溫度變化而變化的特點(diǎn),可用于低溫溫度探測。

冷凍絲膠凝膠的制備方法 871     

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本發(fā)明公開了一種冷凍絲膠凝膠的制備方法,包括以下步驟:(1)將家蠶繭殼于煮沸的蒸餾水中脫膠;(2)脫膠后冷卻,擰干,過濾;(3)將濾液放入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器內(nèi)濃縮;(4)過濾后測定絲膠液濃度,稀釋到所需濃度;(5)取絲膠液置于模具內(nèi),靜置后冷凍;(6)完全凍結(jié)后解凍,浸洗數(shù)次,至凝膠呈白色;(7)冷凍干燥,得絲膠凝膠。本發(fā)明的方法,不添加任何化學(xué)物質(zhì),不受其它物質(zhì)的污染,滿足環(huán)保的要求;同時絲膠蛋白不需特殊純化,大大降低了成本;凝膠制備工藝簡單,制備時間短;所得凝膠濕態(tài)下彈性好,干燥后易保存,不易受微生物侵襲;該凝膠可用作藥物或生物高分子的緩釋載體及酶固定化載體等。

氨基化多壁碳納米管固相萃取柱及其制備方法 794     

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本發(fā)明涉及了一種氨基化多壁碳納米管固相萃取柱及其制備方法。本發(fā)明的氨基化多壁碳納米管固相萃取柱采用氨基化多壁碳納米管為固相萃取柱的填充材料，該氨基化多壁碳納米管由多壁碳納米管依次經(jīng)羧基化、氨基化化學(xué)修飾所得。本發(fā)明主要適用于水果、蔬菜、茶葉等食用農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留測定時對樣品的凈化。本發(fā)明中的固相萃取柱具有凈化效果好，目標(biāo)物回收率高，價格低廉，氨基化修飾過程簡單，易于批量生產(chǎn)的特點(diǎn)。 1

含有氧氮自由基基團(tuán)的三苯胺衍生物聚合物作為電致變色材料的應(yīng)用 1001     

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本發(fā)明公開了一種含有氧氮自由基基團(tuán)的三苯胺衍生物聚合物作為電致變色材料的應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)如式(I)所示，式(I)中，n代表平均聚合度，n為10～2000。本發(fā)明制備的電致變色材料與現(xiàn)有的其他電致變色材料相比，具有較快的響應(yīng)時間、較大的顏色對比度和較好的穩(wěn)定性，其中在可見光波長1100nm處測試，其對比度為47.3％，響應(yīng)時間為0.43s，循環(huán)伏安連續(xù)掃描300周后仍保持了96.8％的初始電化學(xué)活性。

燃料電池催化劑及其制備方法 925     

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本發(fā)明公開了一種燃料電池催化劑及其制備方法，屬于催化劑制備技術(shù)領(lǐng)域。將含結(jié)晶水的鉑鹽溶解在乙二醇溶液中，加入堿液調(diào)節(jié)體系pH至堿性，在惰性氣體保護(hù)下加熱反應(yīng)制得鉑膠體溶液；再將碳載體加入有機(jī)溶劑中，形成混合溶液A；將混合溶液A加入到鉑膠體溶液中，惰性氣體保護(hù)下加熱反應(yīng)，冷卻形成混合溶液B；向混合溶液B中加入酸液調(diào)節(jié)體系pH值至酸性，洗滌、抽濾和干燥后即得所述燃料電池催化劑；其中，鉑鹽中的鉑含量與碳載體的質(zhì)量比為2∶2?3。使用乙二醇膠體法制備的鉑碳催化劑，活性高，對環(huán)境污染小，經(jīng)過測試電化學(xué)活性面積高達(dá)99.8m2/g；本發(fā)明制備工藝條件簡單，操作條件易于控制，并且成本較低，適合批量生產(chǎn)。

氨基酸雜化四核鉑配合物、制備方法及應(yīng)用 820     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種氨基酸雜化四核鉑配合物、制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明設(shè)計(jì)并成功合成了新型氨基酸雜化四核鉑配合物，通過體外抗炎及抗腫瘤活性測試結(jié)果表明，本發(fā)明設(shè)計(jì)的氨基酸雜化四核鉑配合物中具有抗炎活性的氨基酸基團(tuán)和抗腫瘤活性基團(tuán)均可成功起效對腫瘤具有較好的抗炎及抗腫瘤雙重活性，尤其是配合物[Pt(glu)(bpy)]4，能夠通過抗炎和抗腫瘤等雙重作用達(dá)到較好的癌癥治療效果，而且其抗腫瘤活性及靶向性遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過順鉑，可為制備活性更高、選擇性更強(qiáng)的具有雙重抗炎、抗腫瘤的新型抗腫瘤藥物提供參考。

鉛酸蓄電池負(fù)極鉛膏及其制備方法 1055     

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本發(fā)明公開了一種鉛酸蓄電池負(fù)極鉛膏及其制備方法，屬于蓄電池技術(shù)領(lǐng)域。所述鉛酸蓄電池負(fù)極鉛膏，其組分包括鉛粉、硫酸鋇、腐植酸、硫酸和水，還包括表面鍍有鉛或鉛合金的改性銅纖維。改性銅纖維具有優(yōu)良的導(dǎo)電性和電化學(xué)活性和機(jī)械性能，添加到鉛酸電池負(fù)極鉛膏中與活性物質(zhì)相容性好，與活性物質(zhì)有大的接觸面積，提高了活性物質(zhì)的分散性，能夠構(gòu)建導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)，提高了活性物質(zhì)的利用率和鉛酸電池的大功率性能，并且能提高極板的機(jī)械強(qiáng)度，增加電池循環(huán)壽命，測試結(jié)果表明，比容量提升10～60％，比能量提高25～70％，高倍率部分荷電狀態(tài)下循環(huán)壽命明顯延長。

傳感邊緣云任務(wù)卸載中挖礦攻擊面控制裝置及方法 913     

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本發(fā)明公開了一種傳感邊緣云任務(wù)卸載中挖礦攻擊面控制裝置和方法，包括設(shè)置于微云服務(wù)器和合法傳感設(shè)備之間的攻擊面控制器，按照攻擊面控制向量和資源配置矩陣組合微云服務(wù)器空閑的邊緣虛擬機(jī)的虛擬資源防御挖礦攻擊，使得為合法傳感設(shè)備提供的服務(wù)效用總和的預(yù)測范圍下限最大化。方法包括(1)觀察微云服務(wù)系統(tǒng)狀態(tài)，當(dāng)時延超過預(yù)設(shè)的時延閾值時，進(jìn)入步驟(2)，否則重復(fù)步驟(1)；(2)將微云服務(wù)系統(tǒng)狀態(tài)輸入根據(jù)強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型獲取的最優(yōu)策略獲得行動值；(3)配置微云服務(wù)其中相應(yīng)的邊緣虛擬機(jī)資源。本發(fā)明聯(lián)合優(yōu)化攻擊面和虛擬資源分配問題，以此來實(shí)現(xiàn)最大化微云服務(wù)的可信服務(wù)效用，同時保證合法傳感設(shè)備計(jì)算任務(wù)卸載的服務(wù)質(zhì)量。