便捷式熒光計(jì) 983     

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便捷式熒光計(jì)，它涉及生物化學(xué)儀器領(lǐng)域。樣品管(1)的一側(cè)垂直設(shè)置有第一光闌(2)，第一光闌(2)的后側(cè)設(shè)置有第一透鏡(3)，第一透鏡(3)與第二透鏡(5)之間設(shè)置有長(zhǎng)波通濾光片(4)，第二透鏡(5)的后側(cè)設(shè)置有光電二極管(6)，樣品管(1)的下端水平設(shè)置有第二光闌(7)，第二光闌(7)的下端水平設(shè)置有短波通濾光片(8)，短波通濾光片(8)的下端設(shè)置有第三透鏡(9)，第三透鏡(9)的下端設(shè)置有LED(10)。它可以達(dá)到高靈敏度，低樣品量和寬動(dòng)態(tài)范圍，而且為避免溶液飽和而用低強(qiáng)度光對(duì)高濃度溶液進(jìn)行探測(cè)，可用改變LED的強(qiáng)度來(lái)擴(kuò)展動(dòng)態(tài)范圍，攜帶方便，操簡(jiǎn)單，應(yīng)用范圍廣泛。

安全生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)管系統(tǒng)一體化工作站 1230     

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一種安全生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)管系統(tǒng)一體化工作站,包括服務(wù)器、顯視屏和電源,服務(wù)器內(nèi)裝有數(shù)據(jù)庫(kù)和數(shù)據(jù)采集站,它還設(shè)有視頻采集卡、A/D模塊和D/A模塊。視頻采集卡及A/D模塊的數(shù)據(jù)輸出端與服務(wù)器的數(shù)據(jù)輸入端相連,D/A模塊的輸入端與A/D模塊的執(zhí)行指令輸出端相連,視頻采集卡的輸入端與企業(yè)車(chē)間現(xiàn)場(chǎng)的攝像頭相連,A/D模塊的數(shù)據(jù)輸入端與企業(yè)車(chē)間現(xiàn)場(chǎng)的傳感器相連,D/A模塊的輸出端與企業(yè)車(chē)間現(xiàn)場(chǎng)的操作裝置相連?？蓪?duì)各類(lèi)涉及安全生產(chǎn)的重要崗位的人員和操作過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控錄像,對(duì)各類(lèi)涉及安全生產(chǎn)的場(chǎng)所的重要數(shù)據(jù)進(jìn)行監(jiān)測(cè),并在超限時(shí)進(jìn)行報(bào)警,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)物品的生產(chǎn)和貯存進(jìn)行實(shí)時(shí)、有效的安全監(jiān)管。

新型燒杯蓋 1051     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)實(shí)驗(yàn)用品領(lǐng)域，尤其是一種新型燒杯蓋。燒杯蓋為拱形，在蓋面上開(kāi)若干個(gè)細(xì)孔1和一個(gè)圓孔2，在蓋面頂端設(shè)置蓋提5，底部為杯蓋底圈4，其特征在于若干個(gè)細(xì)孔1開(kāi)于杯蓋中心邊緣，在進(jìn)行溶液蒸發(fā)結(jié)晶的過(guò)程時(shí)，能良好地排出氣體；圓孔2的孔徑大于細(xì)孔1的孔徑，以便于溫度、pH值等的測(cè)定以及藥品的添加，并相應(yīng)設(shè)置一個(gè)孔蓋3，孔蓋3的蓋面直徑略大于圓孔2的孔徑，目的是能更好地契合圓孔2；蓋提5為玻璃制作，以便于拿放燒杯蓋；杯蓋底圈4的直徑略小于燒杯的直徑，以便于與燒杯口的大小吻合。進(jìn)一步的，細(xì)孔1的孔徑為1-2毫米；圓孔2的孔徑大小為10-15毫米。本實(shí)用新型具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、構(gòu)造合理、使用方便、功能多樣、可重復(fù)使用等優(yōu)點(diǎn)。

罐體液位計(jì) 796     

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一種罐體液位計(jì)，包括液位管，液位管內(nèi)設(shè)有浮子，位管的兩端設(shè)有安裝部，安裝部?jī)?nèi)設(shè)置有用于將液位計(jì)安裝固定在罐體上的螺柱，螺柱的中間設(shè)有流道，流道的側(cè)壁上設(shè)有第一通孔，螺柱通過(guò)流道和通孔與液位管內(nèi)部連通，安裝部的側(cè)邊形成有安裝座，液位管與安裝座之間插接配合，安裝座內(nèi)設(shè)有第二通孔，液位管通過(guò)第二通孔與螺柱內(nèi)的流道連通，通過(guò)螺柱將液位計(jì)通過(guò)螺紋連接安裝在罐體上，實(shí)現(xiàn)觀(guān)測(cè)液位的功能，安裝便捷，牢固程度高，且安裝部采用尼龍材質(zhì)耐化學(xué)，耐高溫，耐高壓，液位管采用亞克力管無(wú)需額外的防護(hù)結(jié)構(gòu)。

多功能無(wú)線(xiàn)手控器及裝置 980     

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本申請(qǐng)涉及一種多功能無(wú)線(xiàn)手控器及裝置，涉及功能沙發(fā)的技術(shù)領(lǐng)域，其包括：超級(jí)電容；充電電路，用于給超級(jí)電容充電；穩(wěn)壓電路，其輸入端與超級(jí)電容的輸出端連接；控制電路，其輸入端與穩(wěn)壓電路的輸出端連接；按鍵電路，用于輸出控制指令，其輸出端與控制電路的輸入端連接；發(fā)射電路，其輸入端與控制電路的輸出端連接，以接收控制指令并發(fā)射相應(yīng)的控制信號(hào)。本申請(qǐng)具有的效果為：充電電路實(shí)現(xiàn)對(duì)超級(jí)電容的充電，而超級(jí)電容可以經(jīng)過(guò)穩(wěn)壓電路給控制電路穩(wěn)定供電，利用按鍵電路可以輸出控制指令，控制電路經(jīng)過(guò)發(fā)射電路發(fā)射相應(yīng)的控制信號(hào)，實(shí)現(xiàn)手控器功能。超級(jí)電容采用“機(jī)械式”而不是化學(xué)電荷的載流子機(jī)制，因而具有較長(zhǎng)并可預(yù)測(cè)的使用壽命。

利用生物瀝濾耦合電極電滲析技術(shù)回收電鍍污泥中重金屬的裝置 1168     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種利用生物瀝濾耦合電極電滲析技術(shù)回收電鍍污泥中重金屬的裝置，包括陰極室和陽(yáng)極室，還包括：設(shè)置在所述陰極室和陽(yáng)極室之間的生物瀝濾室，所述的生物瀝濾室內(nèi)設(shè)置有攪拌槳和pH測(cè)定感應(yīng)探頭；設(shè)置在所述陰極室內(nèi)第一參比電極和陰極電極；設(shè)置在所述陽(yáng)極室內(nèi)第二參比電極和陽(yáng)極電極；所述的第一參比電極和第二參比電極通過(guò)導(dǎo)線(xiàn)與外接電源連接；所述的陰極電極和陽(yáng)極電極通過(guò)導(dǎo)線(xiàn)與電化學(xué)工作站連接。本實(shí)用新型裝置可通過(guò)利用生物瀝濾增加生物瀝濾室電鍍污泥重金屬以離子態(tài)溶出，并實(shí)現(xiàn)陰陽(yáng)離子分離，在陰極室實(shí)現(xiàn)Cu、Zn、Cr、Ni、Fe等金屬的回收。

神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)搜索方法、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用方法、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì) 806     

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本申請(qǐng)屬于深度學(xué)習(xí)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)搜索方法、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用方法、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)。其中的方法包括：通過(guò)強(qiáng)化學(xué)習(xí)架構(gòu)搜索方法搜索到第一神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，對(duì)所述第一神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，基于預(yù)設(shè)的跳躍連接數(shù)量，進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)搜索，得到第二神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型；基于預(yù)先建立的評(píng)估網(wǎng)絡(luò)的參數(shù)對(duì)所述第二神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)置，在測(cè)試數(shù)據(jù)集上進(jìn)行訓(xùn)練，獲取訓(xùn)練后的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型。本申請(qǐng)方法中的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)搜索速度更快，有效解決了網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)搜索資源消耗太多的問(wèn)題。通過(guò)訓(xùn)練得到的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型對(duì)目標(biāo)圖像進(jìn)行處理，可執(zhí)行多種圖像處理任務(wù)，圖像處理時(shí)識(shí)別精度更高。

適合建構(gòu)筑物高壓堵漏的施工方法 786     

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本發(fā)明屬于建構(gòu)筑物施工領(lǐng)域，具體涉及一種適合建構(gòu)筑物高壓堵漏的施工方法，依次通過(guò)鉆孔→埋管→開(kāi)槽→嵌縫→測(cè)水壓→化學(xué)灌漿→管口處理→涂刮環(huán)氧膠泥等步驟，通過(guò)科學(xué)合理地設(shè)置埋管并采用快速封堵材料固定將水進(jìn)行引排，解決了高壓下建筑物堵漏的難題。

三聚氰胺/聚離子液體復(fù)合碳材料的制備及應(yīng)用 1109     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種三聚氰胺/聚離子液體復(fù)合碳材料的制備，是將聚離子液體PCMVImTf₂N與三聚氰胺溶解在DMSO中，得到一種均勻透明溶液；再將該溶液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)皿中，揮發(fā)除去溶劑DMSO，得到的固體復(fù)合物于氨水的乙醇溶液中浸泡去質(zhì)子化，得到靜電交聯(lián)的前驅(qū)體材料；然后將前驅(qū)體材料置于氧化鋁坩堝中，在惰性氣體（氬氣）保護(hù)下進(jìn)行高溫碳化，即得三聚氰胺/聚離子液體復(fù)合碳材料。該碳材料具有多級(jí)孔結(jié)構(gòu)和氮硫原子共摻雜的特性，具有較高的比表面積。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明該碳材料在析氫反應(yīng)和析氧反應(yīng)中都表現(xiàn)出了優(yōu)異的催化活性，為無(wú)金屬電催化析氫反應(yīng)催化劑的設(shè)計(jì)提供了新的方法和材料。

基于聚苯胺/石墨烯納米帶/二氧化硅/硅的氨氣傳感器 1039     

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本發(fā)明屬于氨氣傳感器領(lǐng)域，具體涉及一種基于聚苯胺/石墨烯納米帶/二氧化硅/硅的氨氣傳感器。其制備方法是使用抽濾法和轉(zhuǎn)印法將石墨烯納米帶薄膜轉(zhuǎn)移到硅片上，經(jīng)過(guò)低溫還原后得到石墨烯納米帶/二氧化硅/硅異質(zhì)結(jié)材料，然后使用化學(xué)方法對(duì)其表面進(jìn)行聚苯胺修飾，最后分別在該材料的上下表面涂上銀膠和銦金屬層作為上下電極,從而制備出具有優(yōu)異氨氣敏感性能的基于聚苯胺/石墨烯納米帶/二氧化硅/硅的氨氣傳感器。該傳感器具有無(wú)需加熱器，能在室溫下工作，耗能低，工藝簡(jiǎn)單，靈敏度高，響應(yīng)、恢復(fù)時(shí)間短等特點(diǎn)，在氣體探測(cè)領(lǐng)域，具有重要的應(yīng)用前景。

無(wú)損、快速、準(zhǔn)確表征四面體非晶碳薄膜鍵態(tài)結(jié)構(gòu)的方法 1017     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)損、快速、準(zhǔn)確表征ta-C膜鍵態(tài)結(jié)構(gòu)的方法。首先，在石英或硅襯底上制備ta-C薄膜，然后利用紫外/可見(jiàn)/近紅外分光光度計(jì)與光譜型橢偏儀分別測(cè)量ta-C薄膜的透射率T與橢偏參數(shù)Ψ和Δ，再以該參數(shù)為擬合參數(shù)，通過(guò)建立襯底層、ta-C薄膜層以及表面粗糙層的數(shù)學(xué)物理模型求解ta-C薄膜厚度df、折射率nf及消光系數(shù)kf，最后分別確定具有純sp2C、純sp3C鍵態(tài)的材料的光學(xué)常數(shù)，在EMA近似下采用Bruggeman算法擬合，即得到ta-C薄膜中化學(xué)鍵sp3/sp2的含量。與現(xiàn)有的表征方法相比，本發(fā)明具有對(duì)樣品要求低、表征過(guò)程快速簡(jiǎn)單易行，對(duì)樣品無(wú)損壞，以及表征精度與準(zhǔn)確性較高的優(yōu)點(diǎn)，具有良好的推廣應(yīng)用價(jià)值。

抗高血壓藥物作為含鐵材料的緩蝕劑的應(yīng)用 777     

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本發(fā)明提供了一種抗高血壓藥物作為含鐵材料的緩蝕劑的應(yīng)用。本發(fā)明中的洛沙坦鉀具有低毒、快速成膜的特點(diǎn)，在碳鋼表面形成一層致密且牢固的吸附膜，在很寬的溫度范圍內(nèi)都能夠有效抑制鹽酸環(huán)境中碳鋼的腐蝕。從電化學(xué)極化曲線(xiàn)測(cè)試結(jié)果可以看出，該化合物為混合型緩蝕劑，既抑制了陰極析氫反應(yīng)，又抑制了陽(yáng)極鋼的溶解，緩蝕效率在5mM時(shí)就高達(dá)92.2％(298K)，89.3％(308K)，94.0％(318K)。

碲化鉛量子點(diǎn)及其制備方法和應(yīng)用 832     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種碲化鉛量子點(diǎn)的制備方法，包括：持續(xù)通入惰性氣體，向溶劑中加入碲化鉛粉末，在水浴溫度10?15℃下，探頭超聲6?12h后，水浴超聲48?72h，然后離心、真空干燥得到碲化鉛量子點(diǎn)。該制備方法簡(jiǎn)單、高效，制備得到的碲化鉛量子點(diǎn)雜質(zhì)量較少，尺寸分布均勻，本發(fā)明還公開(kāi)了利用碲化鉛量子點(diǎn)的制備方法制備的碲化鉛量子點(diǎn)。該碲化鉛量子點(diǎn)尺寸均勻，在紫外可見(jiàn)?近紅外光譜中的特征吸收峰在450?550納米處，可用作光電化學(xué)型光電探測(cè)器件中的活性材料。

面向深度遷移學(xué)習(xí)的去偏方法及其裝置 803     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種面向深度遷移學(xué)習(xí)的去偏方法及其裝置，包括：獲取源域數(shù)據(jù)集和目標(biāo)域數(shù)據(jù)集，提取類(lèi)別標(biāo)簽和敏感屬性標(biāo)簽；構(gòu)建全連接神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)作為遷移模型的教師模型，采用源域數(shù)據(jù)集優(yōu)化教師模型的網(wǎng)絡(luò)參數(shù)；固定參數(shù)優(yōu)化的教師模型的前n層全連接層的網(wǎng)絡(luò)參數(shù)作為特征提取器，并在教師模型的最后一層添加m層全連接層，形成遷移模型的學(xué)生模型，采用目標(biāo)域數(shù)據(jù)集優(yōu)化學(xué)生模型的網(wǎng)絡(luò)參數(shù)；在參數(shù)優(yōu)化的學(xué)生模型的特征提取器的輸出添加注意力機(jī)制層，用于從特征提取器中的輸出特征中提取敏感屬性并確定敏感屬性的權(quán)重；將敏感屬性對(duì)應(yīng)的特征向量與其他特征向量進(jìn)行正交操作，以去除深度遷移學(xué)習(xí)的敏感屬性帶來(lái)的偏見(jiàn)，以實(shí)現(xiàn)預(yù)測(cè)結(jié)果的公平。

抗植物病原真菌的β-二酮 895     

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本發(fā)明的名稱(chēng)是一種抗植物病原真菌β?二酮，涉及生物農(nóng)藥領(lǐng)域，是一種抗農(nóng)作物致病真菌化合物及配置方法。目前化學(xué)農(nóng)藥品種單一，病害很容易產(chǎn)生抗藥性，藥效下降，農(nóng)藥殘留危害人們的健康和環(huán)境。因此尋找高效、廣譜、安全的生物農(nóng)藥已成為當(dāng)前新農(nóng)藥研發(fā)的難點(diǎn)和熱點(diǎn)。所要解決的技術(shù)問(wèn)題是找到一種抗農(nóng)作物致病真菌的活性成分，進(jìn)而提高藥效、減少用量、抑制抗藥性。本發(fā)明采用生長(zhǎng)速率法，測(cè)定藥物抗菌活性。本發(fā)明主要對(duì)立枯絲核菌、黃瓜枯萎病菌、灰霉病菌、玉米大斑病菌、禾谷鐮刀菌等植物真菌病害有較好的效果。防治對(duì)象包括水稻、玉米、小麥、大豆、油菜、芝麻、白菜、甜瓜、茄子、毛豆、黃瓜、草莓等農(nóng)作物。

重組瓜氨酸酶的制備方法 843     

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本發(fā)明提供了一種重組瓜氨酸酶的制備方法：首先化學(xué)合成序列如SEQ?ID?No.1所示的CTU基因編碼區(qū)DNA，再與表達(dá)載體pET-22b連接構(gòu)建重組質(zhì)粒pET-22b-ctu，重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21（DE3），篩選陽(yáng)性克隆經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組瓜氨酸酶；本發(fā)明成功合成并克隆了瓜氨酸酶的基因，構(gòu)建了大腸桿菌的重組表達(dá)載體，在大腸桿菌中表達(dá)和分離純化了重組瓜氨酸酶CTU；純化的重組CTU經(jīng)過(guò)體外測(cè)定，具有活性，可以將瓜氨酸分解成為鳥(niǎo)氨酸，為酶法制備鳥(niǎo)氨酸增加了一條新途徑。

鋰離子電池負(fù)極高容量元素材料的激光增添方法及設(shè)備 1062     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鋰離子電池負(fù)極高容量元素材料的激光增添方法，包括以下步驟：將涂布電極片在保護(hù)氣氛圍內(nèi)多次激光燒蝕出溝槽，在溝槽中填充高容量元素材料粉末后進(jìn)行激光燒結(jié)，獲取負(fù)載高容量元素材料的涂布電極，組裝成電池后測(cè)試電池的電化學(xué)性能；本發(fā)明還包括設(shè)備，包括：外殼；激光加工單元，設(shè)置于外殼內(nèi)，包括固定裝置、激光照射部、送粉部以及至少一套吸粉部；輔助單元，設(shè)置于外殼的外壁上，包括粉末回收裝置、泵浦源以及供氣部；以及路徑控制裝置，設(shè)置于外殼的工作腔內(nèi)，包括托臺(tái)、動(dòng)作執(zhí)行部和帶人機(jī)交互界面的控制器。本發(fā)明的有益效果是：在涂布極片中加入多種不同的高容量高性能元素粉末，具有高容量和高導(dǎo)電性的優(yōu)異性能。

紅景天苷-生物素小分子探針及其制備方法和應(yīng)用 1027     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種紅景天苷?生物素小分子探針及其制備方法和應(yīng)用，屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明中的小分子探針結(jié)構(gòu)式包括紅景天苷、生物素和連接鏈三部分。本發(fā)明設(shè)計(jì)的紅景天苷小分子探針經(jīng)過(guò)體外活性測(cè)試，結(jié)果表明其對(duì)缺氧復(fù)氧誘導(dǎo)的原代心肌細(xì)胞損傷的保護(hù)具有較好的活性，可作為小分子探針用于紅景天苷的作用機(jī)制研究，在醫(yī)療領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

DNA編碼動(dòng)態(tài)分子庫(kù)的合成與篩選方法 1101     

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本發(fā)明提供了一種合成DNA編碼的動(dòng)態(tài)分子庫(kù)的方法，合成步驟包括將A組和B組結(jié)構(gòu)單元中的結(jié)構(gòu)單元與含修飾基團(tuán)的DNA連接，其中，每個(gè)結(jié)構(gòu)單元含有至少兩個(gè)活性基團(tuán)；然后A組中的每個(gè)結(jié)構(gòu)單元上的一個(gè)活性基團(tuán)與B組中的每個(gè)結(jié)構(gòu)單元上的一個(gè)活性基團(tuán)發(fā)生可逆化學(xué)反應(yīng)，生成DNA編碼的動(dòng)態(tài)分子庫(kù)。從分子庫(kù)中篩選化合物的步驟包括加入靶蛋白，與靶蛋白結(jié)合的化合物富集后，加入試劑鎖定平衡。利用凝膠電泳分離純化連接在一起的DNA，通過(guò)PCR擴(kuò)增和DNA測(cè)序確定堿基序列，然后確定該堿基序列對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)單元，從而篩選出與靶蛋白結(jié)合的化合物。本發(fā)明合成了動(dòng)態(tài)分子庫(kù)，篩選過(guò)程中能夠快速富集與靶蛋白結(jié)合的化合物，操作簡(jiǎn)單、成本低，研發(fā)周期短。

碳納米管/過(guò)氧化聚吡咯復(fù)合修飾電極的制備方法及應(yīng)用 1078     

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本發(fā)明提供一種碳納米管/過(guò)氧化聚吡咯復(fù)合修飾電極的制備方法及其應(yīng)用。通過(guò)在含有0.5MG/ML的多壁碳納米管和0.05MOL/L吡咯的0.2MOL/LKCL溶液(PH7.4)中,以0.1MV/S的掃描速度,在0～1.0V的電位范圍內(nèi)采用循環(huán)伏安法掃描8圈后,取出玻碳電極后,再在攪拌著的1.0MOL/LNAOH溶液中通過(guò)循環(huán)伏安法(掃速為0.1MV/S,掃描電位為0～1.0V)掃描50圈電化學(xué)聚合制備而成碳納米管/過(guò)氧化聚吡咯復(fù)合修飾電極。該復(fù)合修飾電極可應(yīng)用于多巴胺的測(cè)定,結(jié)果表明它具有靈敏度高、重現(xiàn)性好、響應(yīng)快速的優(yōu)點(diǎn)。

雙金屬共摻雜磷化鎳納米片的制備方法及用途 888     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種雙金屬共摻雜磷化鎳納米片的制備方法和用途，在本發(fā)明中，將一定量的氯化錳、硝酸鎳、硫酸亞鐵、氟化銨和尿素溶解在一定體積的去離子水中，用保鮮膜封口后攪拌，得到澄清透明的溶液，接著將一片泡沫鎳放入其中，隨后轉(zhuǎn)移到具有聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱反應(yīng)釜中，進(jìn)行水熱反應(yīng)，然后冷卻，洗滌，烘干，得到干燥后的泡沫鎳；將干燥后的泡沫鎳與次磷酸鈉放入管式爐中，在氬氣氛圍下燒結(jié)退火，冷卻后，得到一種雙金屬共摻雜磷化鎳納米片。電化學(xué)驗(yàn)測(cè)試表明本方法制備的雙金屬共摻雜磷化鎳納米片作為電催化水解析氧反應(yīng)的電極材料具有廣闊的應(yīng)用前景。在整個(gè)制備過(guò)程中，操作簡(jiǎn)單，原料成本低，設(shè)備投資少，適合批量生產(chǎn)。

深海水平濁流顆粒物收集裝置及其收集方法 1069     

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本發(fā)明涉及深海水平濁流顆粒物收集裝置及其收集方法，所述深海水平濁流顆粒物收集裝置包括用于實(shí)現(xiàn)固液兩相分離的濁流顆粒物分離裝置、連接于所述濁流顆粒物分離裝置的顆粒物采樣模塊以及連接于所述顆粒物采樣模塊的采樣模塊控制單元，所述深海水平濁流顆粒物收集裝置可由載人潛器或者ROV等運(yùn)載平臺(tái)搭載布放和回收，還能夠搭載深海拍照系統(tǒng)、水文傳感器以及化學(xué)傳感進(jìn)行深海環(huán)境長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)，可長(zhǎng)期布放于海底進(jìn)行水平濁流顆粒物的收集工作，能夠在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)獲取隨著洋流攜帶的濁流顆粒物，為海洋顆粒物質(zhì)通量研究提供技術(shù)支撐。

1,2,4-噁二唑聯(lián)吡啶取代苯甲酰胺類(lèi)化合物及其制備方法和應(yīng)用 819     

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本發(fā)明屬于化學(xué)合成和藥物應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及1,2,4?噁二唑聯(lián)吡啶取代苯甲酰胺類(lèi)化合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明由5?碘?2?氯苯甲酸和甲醇生成5?碘?2?氯苯甲酸甲酯，產(chǎn)物與氰化亞銅反應(yīng)生成2?氯?5?氰基苯甲酸甲酯，所得產(chǎn)物依次與鹽酸羥胺、3,6?二氯吡啶甲酸反應(yīng)，再水解、縮合得1,2,4?噁二唑聯(lián)吡啶取代苯甲酰胺類(lèi)化合物，其制備方法簡(jiǎn)單、操作方便，所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)核磁氫譜進(jìn)行了確認(rèn)，對(duì)所得的14個(gè)目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行了殺菌活性測(cè)試，結(jié)果表明：在50ppm濃度下本發(fā)明的目標(biāo)產(chǎn)物對(duì)油菜菌核病、黃瓜灰霉病、水稻紋枯病表現(xiàn)出了較好的抑制性，有的化合物抑制率高達(dá)80％以上。

菱角型高鎂含量Zn1-xMgxO納米結(jié)構(gòu)及其制備方法 1194     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種“菱角”型高鎂含量Zn1-xMgxO納米結(jié)構(gòu)及其制備方法。所述制備方法采用熱蒸發(fā)法，所述熱蒸發(fā)法采用雙溫區(qū)管式爐；工藝上以一定化學(xué)計(jì)量比的純鋅和純鎂粉研磨混合作為源材料，將一定量的混合物倒入石英舟中，并將石英舟置入石英管底，再將襯底置于石英管口處，最后將石英管放入管式爐，在高純氧和惰性氣體下加熱反應(yīng)，即得到“菱角”型高鎂含量Zn1-xMgxO納米結(jié)構(gòu)。本發(fā)明操作過(guò)程簡(jiǎn)單，源材料區(qū)域及襯底區(qū)域的溫度獨(dú)立控制，工藝參數(shù)控制靈活，易于形成新形態(tài)的納米材料。本發(fā)明克服了Mg含量超過(guò)33％時(shí)Zn1-xMgxO納米合金易發(fā)生相分離的技術(shù)問(wèn)題，合成的Zn1-xMgxO三元合金Mg含量在77％～97％，且為呈“菱角”型的納米結(jié)構(gòu)，為開(kāi)發(fā)ZnMgO基日盲區(qū)紫外探測(cè)器提供了可能。

鋰離子電池負(fù)極復(fù)合薄膜材料及其制備方法 1079     

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本發(fā)明公開(kāi)一種鋰離子電池負(fù)極復(fù)合薄膜材料及其制備方法。該負(fù)極薄膜為ZnO/SnO2的復(fù)合薄膜，將集流體銅箔或者沉積有金屬銅膜的銅箔作為襯底，先將襯底用弱酸浸泡去除表面氧化物，然后放入真空鍍膜設(shè)備的真空腔中進(jìn)行ZnO過(guò)渡層薄膜沉積和SnO2活性層薄膜沉積，得到最終ZnO/SnO2復(fù)合薄膜。將所得薄膜作為鋰離子電池負(fù)極材料組裝成鋰離子電池，經(jīng)電化學(xué)測(cè)試表明ZnO/SnO2復(fù)合薄膜比SnO2薄膜更能與集流體形成良好的界面接觸，而不加過(guò)渡層ZnO的活性薄膜比SnO2易在充放電過(guò)程中與集流體發(fā)生脫落而失效；利用ZnO/SnO2復(fù)合薄膜作為負(fù)極的鋰離子電池首次放電比容量高、穩(wěn)定性好以及倍率性能高。

含鑭鈰稀土微晶材料及其制備方法 858     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種含鑭鈰稀土微晶材料及其制備方法，通過(guò)選取選取粉煤灰、高爐渣、稀選尾礦、石英砂、石灰石、長(zhǎng)石以及CaF2、RE(LaxCe1?x)O、Na2O中的若干種材料作為制備材料，測(cè)定選取材料的成分比例，根據(jù)含鑭鈰稀土微晶材料的組份計(jì)算所選取材料中若干種材料的加入比例；通過(guò)混料、熔煉、澆鑄、退火以及晶化工藝制得化學(xué)成份按重量比為：SiO235~65%、CaO7~26%、MgO1~5%、Al2O3?8~17%、FeO≤13%、Na2O+K2O0.5~6%、CaF22~10%、RE(LaxCe1?x)O?1~5%、雜質(zhì)≤2%的含鑭鈰稀土微晶材料，該材料具有極高的莫氏硬度、良好的機(jī)械性能和耐酸堿性能。

鎂合金植入體復(fù)合材料及其制備與應(yīng)用 828     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鎂合金植入體復(fù)合材料及其制備與應(yīng)用，所述鎂合金植入體復(fù)合材料以鎂合金粉經(jīng)3D打印制作的模型為鎂合金植入體基體，在鎂合金植入體基體表面采用微弧氧化法形成微弧氧化膜層，然后再在微弧氧化膜層表面采用電化學(xué)沉積法形成羥基磷灰石層或氟羥基磷灰石層，最后在羥基磷灰石層或氟羥基磷灰石層表面浸漬形成聚乳酸層；本發(fā)明從原始受損骨結(jié)構(gòu)的數(shù)據(jù)采集到最終多涂層復(fù)合結(jié)構(gòu)的制備，實(shí)現(xiàn)了鎂合金植入體材料的個(gè)性化開(kāi)發(fā)，獲得了高質(zhì)量的鎂合金植入體復(fù)合材料，其中極化測(cè)試顯示其抗腐蝕性能得到4個(gè)數(shù)量級(jí)的提升，成骨細(xì)胞培養(yǎng)顯示制備后的鎂合金復(fù)合材料具有更好的骨細(xì)胞促進(jìn)能力。

本質(zhì)細(xì)晶粒化20Cr 802     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種本質(zhì)細(xì)晶?；?0Cr。其化學(xué)成分以Wt%計(jì)為:C 0.18～0.24、Si 0.17～0.37、Mn 0.50～0.80、Cr 0.70～1.00、Al0.020～0.045、P≤0.035、S≤0.035、Cu≤0.30、Ni≤0.30、Mo≤0.15,其余為Fe。本發(fā)明測(cè)試結(jié)果數(shù)據(jù)表明用細(xì)晶粒20Cr制的BJ130C萬(wàn)向節(jié)達(dá)到了QC/T29051-1992《汽車(chē)萬(wàn)向節(jié)十字軸總成質(zhì)量分等》優(yōu)等品要求,加入鋁的細(xì)化方法,也可為其它的碳鋼和合金鋼的本質(zhì)細(xì)晶?；捎谩?/p>

二極管芯片制備工藝 807     

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本發(fā)明涉及一種二極管芯片制備工藝，其特征包括以下步驟：（1）準(zhǔn)備未電鍍的電極金屬片；（2）將上述電極金屬片，以及焊片和加工完成PN結(jié)后的硅片按常規(guī)依次進(jìn)行組裝、高溫?zé)Y(jié)和涂膠固化；（3）將涂膠固化后的二極管芯片進(jìn)行化學(xué)鍍錫或鍍鎳，使二極管芯片的兩電極金屬片外表面形成鍍錫層或鍍鎳層；（4）二極管芯片測(cè)試和包裝。本發(fā)明制備的二極管芯片兩電極金屬片外表面鍍層焊接性能好，可靠性高。