用于檢測(cè)乳酸菌BCAT酶活的復(fù)合電極及其制備方法與應(yīng)用、檢測(cè)NADH方法 931     

 0

本發(fā)明屬于電化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，公開了一種用于檢測(cè)乳酸菌BCAT酶活的電化學(xué)傳感器的復(fù)合電極，在玻碳電極表面上修飾一層MWCNT/PDDA復(fù)合膜而制得的MWCNT/PDDA?GCE復(fù)合電極。本發(fā)明又公開了上述復(fù)合電極的制備方法。本發(fā)明還公開了用于BCAT酶活電化學(xué)檢測(cè)的復(fù)合電極在檢測(cè)BCAT酶活上的應(yīng)用。本發(fā)明又公開了一種檢測(cè)NADH的電化學(xué)方法。本發(fā)明的電化學(xué)傳感器簡(jiǎn)便易行、易微型化、智能化、易于集成、操作簡(jiǎn)易等優(yōu)點(diǎn)，最重要的是靈敏度高和選擇性好，真正實(shí)現(xiàn)了對(duì)BCAT酶活快捷、簡(jiǎn)便以及高效的檢測(cè)。

大米淀粉的制備及研究物理化學(xué)特性的方法 760     

 0

本發(fā)明提供了淀粉制備技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)的一種大米淀粉的制備及研究物理化學(xué)特性的方法，包括以下步驟，（1）大米粉的制備:將30g大米清洗后在150mL蒸餾水中浸泡18h，打漿后離心，干燥，過200目篩；（2）大米粉中直鏈淀粉含量的測(cè)定：采用直鏈淀粉分析試劑盒，根據(jù)Con A法進(jìn)行測(cè)定；（3）大米淀粉的堿法制備；（4）酶法制備大米淀粉；（5）表面活性劑法制備大米淀粉（6）大米淀粉顆粒破損率的測(cè)定：根據(jù)真菌α?淀粉酶對(duì)破損淀粉的敏感性，通過滴定其水解生成的還原糖的量來計(jì)算淀粉的破損率；（7）快速粘度測(cè)定儀測(cè)定大米淀粉的糊化特性；（8）分析不同制備方法下大米淀粉的物理化學(xué)特性；本發(fā)明制備的大米淀粉糊化特性好。

基于鏈霉親和素功能化半導(dǎo)體納米材料的腫瘤標(biāo)志物電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法 1033     

 0

本發(fā)明涉及一種基于鏈霉親和素功能化半導(dǎo)體納米材料的腫瘤標(biāo)志物電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法。該免疫傳感器是通過首先合成或篩選優(yōu)良性能的半導(dǎo)體納米結(jié)構(gòu)材料，利用鏈霉親和素將其進(jìn)行生物功能化，然后通過與生物素化抗體的特異性結(jié)合而制成。將制得的傳感器在含有酶標(biāo)抗體和抗原的混合溶液中溫育，以硫堇和過氧化氫作為酶反應(yīng)底物并用夾心免疫分析方法來檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物。電極的安培響應(yīng)隨著溫育液中抗原濃度的增加而增加。該檢測(cè)方法靈敏度高，檢測(cè)限低，重現(xiàn)性和穩(wěn)定性好，可用于血清中腫瘤標(biāo)志物的定量檢測(cè)。

基于石墨烯包裹聚苯乙烯復(fù)合納米球的無標(biāo)記電化學(xué)免疫傳感器的制備方法 915     

 0

本發(fā)明提供了一種基于石墨烯包裹聚苯乙烯復(fù)合納米球的無標(biāo)記電化學(xué)免疫傳感器的制備方法，涉及電化學(xué)免疫分析領(lǐng)域。首先合成石墨烯包裹聚苯乙烯復(fù)合納米球，利用鏈霉親和素將其生物功能化并修飾于玻碳電極表面，通過鏈酶親和素對(duì)生物素的特異親和作用，將生物素化的抗體固定于功能化界面上，用牛血清蛋白封閉得到無標(biāo)記電化學(xué)免疫傳感器。石墨烯包裹聚苯乙烯復(fù)合納米球電化學(xué)界面具有大的比表面積，良好的生物相容性，表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能。用該復(fù)合納米球所制得的無標(biāo)記電化學(xué)免疫傳感器，在鐵氰化鉀溶液體系中，可快速簡(jiǎn)便地實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤標(biāo)志物的高靈敏度無標(biāo)記檢測(cè)。

O-羧甲基殼聚糖共價(jià)鍵合化學(xué)修飾電極的制備方法 877     

 0

本發(fā)明公開了一種O-羧甲基殼聚糖共價(jià)鍵合化學(xué)修飾電極的制備方法,屬于電化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。是先將玻碳電極進(jìn)行處理后置于O-羧甲基殼聚糖—甲酸溶液中浸泡修飾,修飾好的玻碳電極取出后依次用甲酸和二次蒸餾水沖洗,制得O-羧甲基殼聚糖共價(jià)鍵合化學(xué)修飾電極。O-羧甲基殼聚糖共價(jià)鍵合化學(xué)修飾電極既能較好地提高多巴胺(DA)的檢測(cè)靈敏度,又能有效地排除抗壞血酸(AA)和尿酸(UA)對(duì)測(cè)定的影響。O-羧甲基殼聚糖價(jià)廉易得、電極成本低,并且生物相容性好;該電極測(cè)定血清中的DA靈敏度和準(zhǔn)確度高,速度快,有很好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性;電極修飾層牢固,使用壽命長(zhǎng)。

基于氧化銅納米片組裝空心立方體納米酶的化學(xué)發(fā)光成像免疫傳感器及其制備方法 1066     

 0

本發(fā)明公開了基于氧化銅納米片組裝空心立方體納米酶的化學(xué)發(fā)光成像免疫傳感器及其制備方法，所述傳感器采用殼聚糖將空心立方體氧化銅納米酶固定于環(huán)氧基硅烷化微孔陣列界面，利用共價(jià)結(jié)合固定抗體，通過抗體抗原特異性結(jié)合形成免疫復(fù)合物阻礙氧化銅催化發(fā)光底物發(fā)光，通過檢測(cè)發(fā)光強(qiáng)度計(jì)算抗原濃度，以實(shí)現(xiàn)無標(biāo)記免疫分析檢測(cè)；本發(fā)明將氧化銅納米片組裝的空心立方體納米酶引入到化學(xué)發(fā)光成像免疫分析領(lǐng)域，大大改善了天然酶固有的缺陷；本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低。

腫瘤標(biāo)志物電化學(xué)免疫傳感器的制備方法 1182     

 0

一種腫瘤標(biāo)志物電化學(xué)免疫傳感器的制備方法，涉及電化學(xué)免疫分析技術(shù)領(lǐng)域，特別是腫瘤標(biāo)志物電化學(xué)免疫檢的測(cè)技術(shù)方法。首先選用優(yōu)良性能的特殊形貌半導(dǎo)體納米結(jié)構(gòu)材料，利用鏈酶親和素可以將材料生物功能化，之后通過與生物素化抗體特異性結(jié)合制成免疫傳感器。該免疫傳感器能快速識(shí)別并捕獲抗原和辣根過氧化酶標(biāo)記的抗體，形成夾心免疫復(fù)合物，以硫堇和過氧化氫作為酶反應(yīng)底物，可快速實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤標(biāo)志物的高靈敏度檢測(cè)。該檢測(cè)方法具有靈敏度高，檢測(cè)限低，選擇性好、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可用于血清中腫瘤標(biāo)志物的定量檢測(cè)。

超聲調(diào)制微細(xì)電化學(xué)加工實(shí)驗(yàn)系統(tǒng) 829     

 0

超聲調(diào)制微細(xì)電化學(xué)加工實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，屬于復(fù)合精密、微細(xì)特種加工技術(shù)領(lǐng)域。包括超聲振動(dòng)系統(tǒng)、電解加工系統(tǒng)、同步斬波系統(tǒng)、伺服進(jìn)給系統(tǒng)、短路保護(hù)系統(tǒng)、電解液循環(huán)系統(tǒng)、在線參數(shù)調(diào)節(jié)系統(tǒng)。本發(fā)明將微細(xì)電解加工與超聲頻振動(dòng)同頻、同步，通過超聲頻振動(dòng)作用消除電解鈍化膜，有效改善加工間隙；工作臺(tái)由伺服電機(jī)帶動(dòng)進(jìn)給，加工間隙與加工速度可控制調(diào)節(jié)；電解極間電流被實(shí)時(shí)檢測(cè)，能及時(shí)切斷電解加工回路的電流，實(shí)現(xiàn)短路保護(hù)功能；電解液系統(tǒng)電解液循環(huán)流動(dòng)更新，沖走電解產(chǎn)物，電解液的配置可根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求實(shí)時(shí)調(diào)節(jié)控制。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)微細(xì)電化學(xué)實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)參數(shù)的可實(shí)時(shí)在線配置調(diào)節(jié)，實(shí)現(xiàn)了系統(tǒng)化、智能化、高精度和高效率的加工目標(biāo)。

Au@Fe₃O₄MNPs-Ab₂納米酶檢測(cè)探針的制備方法及檢測(cè)多組分抗原的方法 1082     

 0

本發(fā)明涉及一種Au@Fe₃O₄MNPs?Ab₂納米酶檢測(cè)探針的制備方法及檢測(cè)多組分抗原的方法,本發(fā)明首先合成的Au@Fe₃O₄納米粒子探針，成功將其應(yīng)用于構(gòu)建納米酶信號(hào)放大的化學(xué)發(fā)光陣列免疫傳感器。其次，將不同的捕獲抗體固定于免疫陣列傳感器不同的固相界面，然后分別通入抗原樣品和Au@Fe₃O₄MNPs?Ab₂納米信號(hào)放大探針，在線溫育形成穩(wěn)定的夾心免疫反應(yīng)復(fù)合物，通入化學(xué)發(fā)光底物后所產(chǎn)生的光信號(hào)由電荷耦合CCD相機(jī)收集，實(shí)現(xiàn)了納米酶催化信號(hào)放大的多組分抗原化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)，適用于多種分析物抗原的同時(shí)檢測(cè)。該分析方法具有檢測(cè)成本低、樣品消耗少、耗費(fèi)時(shí)間短、穩(wěn)定性好、操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，為家禽疾病的臨床檢測(cè)提供了一個(gè)深具前景的檢測(cè)平臺(tái)。

用于鋰離子電池極片分析的三電極裝置 828     

 0

本實(shí)用新型涉及一種用于鋰離子電池極片分析的三電極裝置，包括三層夾板結(jié)構(gòu)組件、反應(yīng)裝置和干燥裝置，所述三層夾板結(jié)構(gòu)組件包括聚乙烯塑料夾板、電池極片組件和產(chǎn)比電極鉑片，聚乙烯塑料夾板為三塊，相間放置固定電池極片組件和產(chǎn)比電極鉑片，所述反應(yīng)裝置為裝有電解液的第一三口錐形瓶，三層夾板機(jī)構(gòu)組件浸沒在電解液中且電池極片組件和產(chǎn)比電極鉑片的極耳伸出頂部瓶口，第一三口錐形瓶的一側(cè)開口通過閥門連接氬氣，另一側(cè)開口通過橡膠閥門連接干燥裝置一側(cè)開口，干燥裝置另一側(cè)開口連接排氣閥門管路。通過正、負(fù)極極耳和產(chǎn)比電極極耳與電化學(xué)充放電儀和電位測(cè)試儀器連接，可準(zhǔn)確的測(cè)試正、負(fù)極極片的各項(xiàng)性能指標(biāo)。

用于三聚氰胺殘留免疫分析的人工抗原和抗體及其制備方法 887     

 0

用于三聚氰胺殘留免疫分析的人工抗原和抗體及其制備方法，屬于小分子化合物免疫化學(xué)分析技術(shù)。本發(fā)明直接以4，6-二氨基-1，3，5-三嗪-2-乙酸為半抗原，通過活性酯法使半抗原與牛血清白蛋白或卵清白蛋白發(fā)生結(jié)合，得到三聚氰胺人工抗原，經(jīng)動(dòng)物免疫制備抗體，該抗體具有針對(duì)三聚氰胺的良好的特異性，為建立快速準(zhǔn)確的食品中三聚氰胺殘留免疫學(xué)檢測(cè)方法奠定基礎(chǔ)。

三唑磷直接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附分析技術(shù)及其試劑盒 1196     

 0

本發(fā)明涉及三唑磷直接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附分析方法及其試劑盒。合成三唑磷半抗原(見化學(xué)式)并與不同蛋白質(zhì)共價(jià)偶聯(lián)分別合成人工抗原與包被原,以人工抗原免疫動(dòng)物制備對(duì)三唑磷具特異性親合力的抗體,以辣根過氧化物酶標(biāo)記所述抗體和半抗原。用包被原或抗體包被聚苯乙烯微孔板,加入待測(cè)樣品(或三唑磷標(biāo)樣)與酶標(biāo)記物的混合液,三唑磷、酶標(biāo)記物與包被在微孔表面的抗體或包被原進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,加入酶的底物和顯色劑,酶促顯色反應(yīng)的強(qiáng)度與樣品(或標(biāo)樣)中三唑磷的含量成反比,據(jù)此建立三唑磷直接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附分析技術(shù)。運(yùn)用該技術(shù),在盒內(nèi)設(shè)置相應(yīng)試劑與材料,制備免疫檢測(cè)試劑盒,用于農(nóng)產(chǎn)品和環(huán)境中殘留三唑磷的快速檢測(cè)。

氯黃隆直接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附分析技術(shù)及其試劑盒 977     

 0

本發(fā)明涉及氯黃隆直接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附分析方法及其試劑盒。合成氯黃隆半抗原(見化學(xué)式)并與蛋白質(zhì)共價(jià)偶聯(lián)制備人工抗原與包被原,以人工抗原免疫動(dòng)物獲得對(duì)氯黃隆具特異性親合力的抗體,用辣根過氧化物酶標(biāo)記半抗原和抗體,用包被原或抗體包被微孔板,加入待測(cè)樣品(或氯黃隆標(biāo)樣)與酶標(biāo)記物的混合液,氯黃隆、酶標(biāo)記物與包被在微孔表面的抗體或包被原進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,洗滌去除游離物,加入酶的底物和顯色劑,酶促顯色反應(yīng)強(qiáng)度與樣品(或標(biāo)樣)中氯黃隆的含量成反比,據(jù)此建立氯黃隆直接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附分析技術(shù)。運(yùn)用該技術(shù),在盒內(nèi)設(shè)置相關(guān)試劑與材料,制備免疫檢測(cè)試劑盒,用于土壤、水等樣本中殘留氯黃隆的快速檢測(cè)。

固相抗體直接競(jìng)爭(zhēng)克百威酶聯(lián)免疫吸附分析技術(shù)及其試劑盒 990     

 0

本發(fā)明涉及固相抗體直接競(jìng)爭(zhēng)克百威酶聯(lián)免疫吸附分析方法及其試劑盒。合成半抗原(見化學(xué)式)(n=1-5)并與蛋白質(zhì)共價(jià)偶聯(lián)合成人工抗原,以人工抗原免疫動(dòng)物制備對(duì)克百威具特異性親合力的抗體,以辣根過氧化物酶標(biāo)記半抗原。用所述抗體包被微孔板,加入待測(cè)樣品(或克百威標(biāo)樣)與酶標(biāo)半抗原的混合液,克百威、酶標(biāo)半抗原與包被在微孔表面的抗體發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,洗滌去除游離物,加入酶的底物和顯色劑,酶促顯色反應(yīng)的強(qiáng)度與樣品(或標(biāo)樣)中克百威的含量成反比,據(jù)此建立固相抗體直接競(jìng)爭(zhēng)克百威酶聯(lián)免疫吸附分析技術(shù)。運(yùn)用該技術(shù),在盒內(nèi)設(shè)置相關(guān)試劑與材料,制備免疫檢測(cè)試劑盒,用于農(nóng)產(chǎn)品和環(huán)境等樣本中殘留克百威的快速檢測(cè)。

1-氨基蒽醌濃度的液相分析方法 808     

 0

一種1-氨基蒽醌濃度的液相分析方法，涉及化學(xué)材料的濃度檢測(cè)技術(shù)，先以有機(jī)溶劑配置不同濃度的1-氨基蒽醌標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別進(jìn)行液相色譜分析，取得1-氨基蒽醌峰面積與1-氨基蒽醌標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度的線性關(guān)系標(biāo)準(zhǔn)曲線；再將待測(cè)的1-氨基蒽醌峰溶液分別進(jìn)行液相色譜分析，取得待測(cè)1-氨基蒽醌峰溶液的峰面積；最后從1-氨基蒽醌峰面積與1-氨基蒽醌標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度的線性關(guān)系標(biāo)準(zhǔn)曲線中查找1-氨基蒽醌峰溶液的峰面積所對(duì)應(yīng)的濃度值。本發(fā)明方法準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好、靈敏度高，縮短檢測(cè)時(shí)間，提高檢測(cè)效率。

適合嗜熱鏈球菌培養(yǎng)及游離胞外多糖測(cè)定的化學(xué)成分確定培養(yǎng)基及其制備方法 805     

 0

本發(fā)明涉及一種適合嗜熱鏈球菌培養(yǎng)及游離胞外多糖測(cè)定的化學(xué)成分確定培養(yǎng)基及其制備方法，所述培養(yǎng)基包括1種碳水化合物、9~20種游離氨基酸、6種維生素、6種無機(jī)鹽及3種有機(jī)鹽、去離子水；本發(fā)明公開了一種適合嗜熱鏈球菌快速生長(zhǎng)且能提升其游離胞外多糖產(chǎn)量的化學(xué)成分確定的培養(yǎng)基配方，還公開了上述培養(yǎng)基在篩選產(chǎn)游離胞外多糖嗜熱鏈球菌中的應(yīng)用。本發(fā)明設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基能嗜熱鏈球菌游離胞外多糖產(chǎn)量，且對(duì)產(chǎn)游離胞外多糖嗜熱鏈球菌具有優(yōu)良的區(qū)分度，分離步驟簡(jiǎn)便，得到的游離胞外多糖純度高。

間接測(cè)定大氣中羥基自由基的電化學(xué)方法 856     

 0

一種間接測(cè)定大氣中羥基自由基的電化學(xué)方法，涉及3,4?二羥基苯甲酸和羥基自由基的測(cè)定技術(shù)。先取得峰電流和3,4?二羥基苯甲酸濃度的線性關(guān)系圖；將對(duì)羥基苯甲酸溶液和FeSO4、Na2EDTA、H2O2混合反應(yīng)后，再將電活化電極放入其中，測(cè)得峰電流值；由峰電流和3,4?二羥基苯甲酸濃度的線性關(guān)系，得3,4?二羥基苯甲酸的濃度和大氣中羥基自由基濃度的線性關(guān)系圖，用于測(cè)定大氣中羥基自由基。本發(fā)明使用對(duì)羥基苯甲酸作為羥基自由基捕集劑，具有很高的反應(yīng)速率常數(shù)和選擇性，產(chǎn)生具有電化學(xué)活性的3,4?二羥基苯甲酸，且產(chǎn)物單一，無需分離提純。

快速評(píng)測(cè)鋰離子電池正負(fù)極材料電化學(xué)性能的方法 950     

 0

本發(fā)明涉及一種快速評(píng)測(cè)鋰離子電池正負(fù)極材料電化學(xué)性能的方法，步驟包括：S1，根據(jù)單因素法原則，確定研究電池材料的類型；S2，根據(jù)電池材料的類型，制作電池正、負(fù)極單面極片；S3，將正、負(fù)極單面極片與隔膜疊片制作，組裝預(yù)裝電芯并焊接正、負(fù)極極耳；S4，采用鋁塑膜包裝預(yù)裝電芯并灌裝與電池材料相匹配的電解液后封裝；S5，設(shè)置擱置環(huán)境，待符合條件后，采用電化學(xué)性能測(cè)試設(shè)備進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試。通過組裝小型單層軟包電池的方式將需研究的電池的正、負(fù)極材料進(jìn)行組合，對(duì)組裝后的小型軟包電池進(jìn)行各項(xiàng)電化學(xué)性能評(píng)測(cè)，從而快速準(zhǔn)確的評(píng)測(cè)鋰離子電池正負(fù)極材料基本電化學(xué)性能。

試驗(yàn)用測(cè)試流體運(yùn)動(dòng)的化學(xué)示蹤法 863     

 0

一種試驗(yàn)用測(cè)試流體運(yùn)動(dòng)的化學(xué)示蹤法，屬于物理模型觀測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明主要分為三個(gè)部分，分別是上游試劑投放部分、中段流態(tài)觀察部分和下游試紙檢測(cè)部分。本發(fā)明采用穩(wěn)定可靠化學(xué)示蹤法，能對(duì)物理模型試驗(yàn)中流態(tài)運(yùn)動(dòng)的測(cè)量提供可靠的直觀的數(shù)據(jù)支持，可直觀清晰、方便快捷的觀測(cè)物理模型中流體的運(yùn)動(dòng)。

在線測(cè)定大氣中羥基自由基的電化學(xué)方法 791     

 0

本發(fā)明提供了一種在線測(cè)定大氣中羥基自由基的電化學(xué)方法，其利用COF(TpBD)?CFP作為工作電極先取得峰電流和2,5?二羥基苯甲酸濃度的線性關(guān)系圖；將浸漬了水楊酸溶液的COF(TpBD)?CFP用于大氣采樣，再將采樣后的COF(TpBD)?CFP放入PBS緩沖溶液中進(jìn)行電化學(xué)測(cè)定，測(cè)得峰電流值；由峰電流和2,5?二羥基苯甲酸濃度的線性關(guān)系計(jì)算出采樣時(shí)間內(nèi)大氣羥基自由基濃度，用于測(cè)定大氣羥基自由基。本發(fā)明使用COF(TpBD)對(duì)導(dǎo)電材料CFP進(jìn)行修飾后作為浸漬膜將大氣羥基自由基的收集和測(cè)定合二為一，具有靈敏度高、操作簡(jiǎn)單，穩(wěn)定性強(qiáng)，可以多次重復(fù)利用等優(yōu)點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)了大氣羥基自由基的快速、靈敏、在線檢測(cè)。

電化學(xué)性能測(cè)試用三電極體系的一種工作電極 1167     

 0

電化學(xué)性能測(cè)試用三電極體系的一種工作電極，涉及一種電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，包括聚四氟乙烯絕緣本體、貫穿于聚四氟乙烯絕緣本體內(nèi)的銅絲，在絕緣本體的一端固定設(shè)置銅片，銅絲的一端與所述銅片相互連接，在裸露銅片的絕緣本體的端部通過螺紋連接一聚四氟乙烯絕緣副本體，在朝向銅片的絕緣副本體端開設(shè)放置平面電極的凹槽，與凹槽相對(duì)的絕緣副本體的另一端開設(shè)連通的通孔。本實(shí)用新型具有良好的絕緣性和不易粘結(jié)的特點(diǎn)，該裝置的底部可拆卸，且底部中間有一凹槽，便于平面電極的更換與放置，使沉積有待測(cè)材料的平面電極一面與電解液直接接觸，完成電化學(xué)性能測(cè)試。

黃曲霉毒素化學(xué)發(fā)光法定量測(cè)定試劑盒 1137     

 0

本發(fā)明公開了一種黃曲霉毒素化學(xué)發(fā)光法定量測(cè)定試劑盒，其特征在于：包括盒體，所述盒體內(nèi)設(shè)置有預(yù)包被化學(xué)發(fā)光板和試劑，所述試劑包括AFT系列標(biāo)準(zhǔn)品溶液、AFT系列質(zhì)控品、HRP?抗AFT抗體、發(fā)光液A、發(fā)光液B和濃縮洗滌液。本發(fā)明提供的一種黃曲霉毒素化學(xué)發(fā)光法定量測(cè)定試劑盒，將化學(xué)發(fā)光和酶聯(lián)免疫技術(shù)相結(jié)合，具有靈敏度高、線性范圍寬、分析方法更簡(jiǎn)便快速、穩(wěn)定性強(qiáng)、高特異性等特點(diǎn)。

聚酰亞胺膜的化學(xué)穩(wěn)定性測(cè)定裝置 1114     

 0

本實(shí)用新型提供一種聚酰亞胺膜的化學(xué)穩(wěn)定性測(cè)定裝置。所述聚酰亞胺膜的化學(xué)穩(wěn)定性測(cè)定裝置包括柜體，所述柜體的內(nèi)壁的兩側(cè)均固定連接有發(fā)熱裝置，柜體的頂部固定連接有溫度調(diào)節(jié)器，所述發(fā)熱裝置與溫度調(diào)節(jié)器之間連通有連接管，柜體內(nèi)壁的頂部固定連接有伸縮桿，柜體內(nèi)壁的兩側(cè)均轉(zhuǎn)動(dòng)連接有隔板，柜體的兩側(cè)固定設(shè)置有流體泵，所述流體泵一端固定連接有T型管，柜體底部的兩側(cè)均固定連接有支撐塊。本實(shí)用新型提供的聚酰亞胺膜的化學(xué)穩(wěn)定性測(cè)定裝置具有溫度調(diào)節(jié)器和T型管，通過模擬聚酰亞胺膜的工作環(huán)境測(cè)試獲得反應(yīng)后的樣品聚酰亞胺膜，進(jìn)而進(jìn)行樣品聚酰亞胺膜的力學(xué)分析，使得模擬工作環(huán)境時(shí)更加安全和可調(diào)節(jié)，方便操作。

氰戊菊酯直接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附分析技術(shù)及其試劑盒 1062     

 0

本發(fā)明涉及氰戊菊酯直接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附分析方法及其試劑盒。合成半抗原(見化學(xué)式)(n=1-5)并與不同蛋白質(zhì)共價(jià)偶聯(lián)分別制備人工抗原和包被原,以人工抗原免疫動(dòng)物獲得對(duì)氰戊菊酯具特異性親合力的抗體,以辣根過氧化物酶標(biāo)記抗體和半抗原。用包被原或抗體包被微孔板,加入待測(cè)樣品(或氰戊菊酯標(biāo)樣)與酶標(biāo)記物的混合液,氰戊菊酯、酶標(biāo)記物與包被在微孔板上的抗體或包被原進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,洗滌去除游離物,加入酶的底物和顯色劑,酶促顯色反應(yīng)的強(qiáng)度與樣品(或標(biāo)樣)中氰戊菊酯的含量成反比,據(jù)此建立氰戊菊酯直接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附分析技術(shù)并運(yùn)用該技術(shù)制備試劑盒,用于果蔬、茶葉、環(huán)境等樣本中殘留氰戊菊酯的快速檢測(cè)。

危險(xiǎn)化學(xué)倉(cāng)庫氣體濃度檢測(cè)處理裝置 871     

 0

本實(shí)用新型涉及一種危險(xiǎn)化學(xué)倉(cāng)庫氣體濃度檢測(cè)處理裝置，包括底座，所述底座上表面固定連接有控制箱，所述控制箱內(nèi)部固定設(shè)有隔板，所述隔板下側(cè)固定設(shè)有蓄電池，所述隔板上表面固定連接有線路集成板，所述線路集成板上表面固定連接有處理器，所述處理器一側(cè)固定設(shè)有信號(hào)發(fā)射器，所述處理器另一側(cè)固定設(shè)有信號(hào)接收器，所述控制箱上表面固定連接有支撐柱，本實(shí)用新型中，通過設(shè)置的處理器、氣體濃度檢測(cè)器和風(fēng)筒，不僅能夠全方位的進(jìn)行氣體濃度的監(jiān)測(cè)，還能在發(fā)現(xiàn)超標(biāo)時(shí)，進(jìn)行及時(shí)處理，集監(jiān)測(cè)和處理為一體，有效節(jié)約設(shè)備成本，提高監(jiān)測(cè)效率和效果。

電化學(xué)重金屬檢測(cè)裝置 754     

 0

本實(shí)用新型公開了一種電化學(xué)重金屬檢測(cè)裝置，包括樣品容器和封閉所述樣品容器的容器蓋，樣品容器內(nèi)有分割部將所述樣品容器分為第一容器和第二容器，所述第一容器開口處具有第一電極座，第二容器開口處具有第二電極座；所述容器蓋內(nèi)設(shè)有第一軸、第一從動(dòng)輪、第二軸、第二從動(dòng)輪、驅(qū)動(dòng)電機(jī)和主動(dòng)輪，所述主動(dòng)輪和第一從動(dòng)輪之間設(shè)有第一同步帶，所述主動(dòng)輪和第二從動(dòng)輪之間設(shè)有第二同步帶；所述第一從動(dòng)輪還連接有穿過所述第一電極座的第一攪拌桿，所述第二從動(dòng)輪還連接有穿過所述第二電極座的第二攪拌桿；所述檢測(cè)裝置還包括控制電路。本實(shí)用新型的檢測(cè)裝置檢測(cè)準(zhǔn)確。

化學(xué)品毒性檢測(cè)方法 876     

 0

本發(fā)明公開了一種化學(xué)品毒性檢測(cè)方法，包括如下步驟：設(shè)置待檢測(cè)組，選取待檢測(cè)液；對(duì)待測(cè)液進(jìn)行過濾處理，得到第一處理液；將第一處理液置于細(xì)胞培養(yǎng)室內(nèi)，將發(fā)光細(xì)菌加入到第一處理液，測(cè)量第一處理液的發(fā)光值；以等量的發(fā)光細(xì)菌在等體積水中的發(fā)光值為對(duì)照，判斷所述待測(cè)液的總體毒性；將待檢測(cè)液與正常非毒性廢水分別加入到正常的活性污泥試樣中，便于對(duì)比實(shí)驗(yàn)指標(biāo)；使用絮凝沉淀法對(duì)試樣進(jìn)行預(yù)處理，得到第二處理液，通過納氏比色法對(duì)試樣進(jìn)行測(cè)定，對(duì)不同曝氣時(shí)長(zhǎng)的氨氮含量進(jìn)行對(duì)比，確定待檢測(cè)液中的毒性。本發(fā)明檢測(cè)速度快，效果好，且通過采用特定的量子點(diǎn)熒光探針，熒光量子點(diǎn)的產(chǎn)率高，熒光強(qiáng)度好，對(duì)重金屬離子有很好的檢測(cè)效果。

光電化學(xué)適配傳感器及其制備方法和檢測(cè)DBP方法 852     

 0

本發(fā)明公開了一種光電化學(xué)適配傳感器及其制備方法和檢測(cè)DBP方法，所述光電化學(xué)適配傳感器包括導(dǎo)電基底、固定在導(dǎo)電基底上的含有鈣鈦礦相的CTAB@CH3NH3PbI3層、覆蓋在CTAB@CH3NH3PbI3層上的適配體ATP層。其中CTAB通過形成保護(hù)層并鈍化CH3NH3PbI3的X?和A?位空位來增強(qiáng)CH3NH3PbI3的光電響應(yīng)和耐濕性。CTAB還通過陽離子基團(tuán)和核酸適配體(APT)的磷酸基團(tuán)之間的靜電相互作用來幫助固定核酸適配體。在對(duì)DBP進(jìn)行特異性識(shí)別后，DBP適配體由于對(duì)引入的DBP具有較強(qiáng)的親和力而從電極中釋放出來，導(dǎo)致光電信號(hào)增強(qiáng)。本發(fā)明的CH3NH3PbI3具有良好的光電化學(xué)特性和適配體的特異性識(shí)別能力，制備的PEC傳感器的線性范圍為0.1pmol·L?1?10nmol·L?1，檢出限和定量限分別低至2.5×10?14M和8.2×10?14M(S/N＝3)。

鼠李糖乳桿菌免疫磁珠電化學(xué)傳感器檢測(cè)方法 989     

 0

本發(fā)明涉及微生物技術(shù)領(lǐng)域，一種鼠李糖乳桿菌免疫磁珠電化學(xué)傳感器檢測(cè)方法。本發(fā)明方法是用帶有鼠李糖乳桿菌特異性菌毛亞基SpaA抗體的免疫磁珠結(jié)合電化學(xué)傳感器對(duì)益生菌產(chǎn)品中鼠李糖乳桿菌進(jìn)行定量檢測(cè)。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)便、無需培養(yǎng)，檢測(cè)周期2?3小時(shí)，便于推廣使用，適合益生菌產(chǎn)品及發(fā)酵產(chǎn)品中鼠李糖乳桿菌的快速定量檢測(cè)和質(zhì)量評(píng)價(jià)。