權(quán)利要求書： 1.一種鎳基金屬有機(jī)框架衍生的復(fù)合電極制備方法，其特征在于，包括以下步驟：（1）將六水合氯化鎳和丙二酸分別溶于N，N?二甲基甲酰胺中，攪拌使六水合氯化鎳和丙二酸完全溶解； （2）將步驟（1）得到的兩種溶液混合，攪拌均勻后轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)襯反應(yīng)釜中置于烘箱內(nèi)反應(yīng)； （3）用水、N，N?二甲基甲酰胺和乙醇依次洗滌步驟（2）反應(yīng)得到的生成物，除去其中未反應(yīng)的離子，將離心分離所得生成物置于真空干燥箱中干燥，得到前體材料； （4）將步驟（3）得到的前體材料置于瓷舟中轉(zhuǎn)移到管式爐中在空氣氣氛下先升溫，再進(jìn)行退火處理得到花狀電極材料； （5）將步驟（4）得到的花狀電極材料和導(dǎo)電炭黑、PDF膠黏劑混合均勻形成混合物，然后將所述混合物加入N，N?二甲基吡咯烷酮中，用高速內(nèi)旋式打漿機(jī)分散漿液，得到黑色膠狀漿料； （6）將步驟（5）得到的黑色膠狀漿料均勻地涂覆在事先處理好的銅箔上，并置于真空干燥箱中干燥，制備得到復(fù)合電極； 所述六水合氯化鎳和所述丙二酸的質(zhì)量比為2 3:1； ~ 所述六水合氯化鎳與所述N，N?二甲基甲酰胺的質(zhì)量體積比為3 8:100g/mL，所述丙二~酸與所述N，N?二甲基甲酰胺的質(zhì)量體積比為1 5:100g/mL； ~ 步驟（2）中，反應(yīng)的溫度為150 200℃，時間為10 15h； ~ ~ 步驟（4）中，在空氣氣氛下先以2 5℃/min的升溫速率升溫至450 550℃，再進(jìn)行退火處~ ~理1 4h得到花狀電極材料。 ~ 2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鎳基金屬有機(jī)框架衍生的復(fù)合電極制備方法，其特征在于：所述花狀電極材料、所述導(dǎo)電炭黑和所述PDF膠黏劑的質(zhì)量比為7 10:1:1。 ~ 3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鎳基金屬有機(jī)框架衍生的復(fù)合電極制備方法，其特征在于：所述花狀電極材料、所述導(dǎo)電炭黑和所述PDF膠黏劑形成的混合物與所述N，N?二甲基吡咯烷酮的質(zhì)量體積比為0.20 0.24:100g/mL。 ~ 4.根據(jù)權(quán)利要求1 3中任意一項所述的一種鎳基金屬有機(jī)框架衍生的復(fù)合電極制備方~法，其特征在于：步驟（6）中，干燥的溫度為50 80℃，時間為10 15h。 ~ ~ 5.一種鎳基金屬有機(jī)框架衍生的復(fù)合電極，其特征在于：所述復(fù)合電極按照權(quán)利要求1 4中任意一項所述的