本發(fā)明公開了一種基于金納米簇錨定羥基氧化鈷納米片的吡蟲啉熒光免疫分析方法，屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明通過金納米簇錨定在二維羥基氧化鈷納米片表面，形成納米復(fù)合材料，導(dǎo)致熒光強(qiáng)度顯著降低。通過引入能夠觸發(fā)CoOOH納米片分解的抗壞血酸，可有效逆轉(zhuǎn)猝滅效應(yīng)。值得注意的是，抗壞血酸誘導(dǎo)的相應(yīng)熒光反應(yīng)與抗體標(biāo)記的ALP活性有關(guān)。經(jīng)過競爭免疫反應(yīng)后，ALP標(biāo)記的抗體可與固定化抗原相結(jié)合，可調(diào)節(jié)檢測平臺的熒光變化。利用系統(tǒng)的熒光切換，F(xiàn)IA對吡蟲啉的檢測濃度(IC50)為1.3ng?mL?1，比常規(guī)ELISA(86.4ng?mL?1)敏感60倍。本發(fā)明的熒光免疫分析方法能夠?qū)崿F(xiàn)靶抗原吡蟲啉的高靈敏檢測，不僅為農(nóng)藥檢測開辟了新的前景，而且為熒光免疫分析開辟了有效的策略。