本發(fā)明公開了一種2,5?二甲氧基吡啶的制備方法，屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：步驟1、在醇溶劑存在下，使式A化合物與甲醇鈉接觸反應(yīng)以形成式B化合物；步驟2、在金屬催化劑存在下，使步驟1中式B化合物反應(yīng)得到2,5?二甲氧基吡啶，后處理、純化得到產(chǎn)品。該方法路線短，步驟少，不使用昂貴鈀金屬催化劑和硼酸試劑，降低了制備成本，避免使用易燃易爆的鋰試劑及過氧化物，反應(yīng)條件溫和、后處理操作簡便，提高了總收率和純度，且產(chǎn)品質(zhì)量容易控制，工業(yè)放大前景好。