本發(fā)明提供了2?氯?4,6?二對甲苯基?1,3,5?三嗪合成方法，包括以下步驟：將四氫呋喃通過氫氧化鉀進行初步干燥，然后加入氫化鋁鋰后蒸餾再次干燥；將鎂粉、碘以及干燥的四氫呋喃混合后加熱回流，回流穩(wěn)定時滴入對溴甲苯的四氫呋喃溶液，滴加完畢后停止加熱，自然降溫得到格式試劑；S3、粗品制備：將格式試劑除去鎂粉后與三聚氯氰的四氫呋喃溶液在冰水浴中反應，反應后分別滴加甲苯和稀鹽酸，分液處理得到粗品；最后將粗品純化得到2?氯?4,6?二對甲苯基?1,3,5?三嗪樣品。本發(fā)明通過制備格式試劑以及將格式試劑在氬氣氛圍下與三聚氯氰的四氫呋喃溶液反應制得2?氯?4,6?二對甲苯基?1,3,5?三嗪；本發(fā)明的制備方法原理簡單，條件溫和，易于操作，樣品產(chǎn)率可達40.6％，具有較高的現(xiàn)實意義。