本發(fā)明公開了一種吡啶類衍生物2-(3,5-二甲基吡唑基)-6-[(6-甲氧基吡啶-2-基)甲基]-吡啶及其合成方法，所述方法為：在氮氣保護下，0.5g?2-甲基-6-甲氧基吡啶溶于20mL四氫呋喃，-78℃下滴加1.6mL正丁基鋰，反應(yīng)1h；升溫至-20℃時加入0.5g?2-溴-6-（3,5-二甲基吡唑基）-吡啶、0.023g四（三苯基膦）鈀，加熱回流36h；加水分液，水層用乙酸乙酯或二氯甲烷萃取二～四次；合并有機層，有機層用無水硫酸鈉或氯化鈣干燥1～3小時后，將有機溶劑旋干，用氧化鋁柱層析分離，以石油醚和乙酸乙酯的混合劑為洗脫劑，得到無色液體。本方法合成了一種新型的吡啶類衍生物，并在2-號和6-號位置分別引入了3,5-二甲基吡唑基和甲氧基，為后續(xù)合成含有羥基取代基的吡啶類衍生物提供了便利條件，可用于合成催化性能優(yōu)良的金屬有機配合物。