本發(fā)明公開了一種光學純度阿瑞匹坦原料藥中間體的制備方法：由化合物II反應生成化合物III，然后再與氯化劑反應制得化合物IV，將化合物IV還原制得化合物V，再在酸性條件下通過加熱制得化合物VI，經環(huán)合得到半縮醛化合物VII，再與1R-1-溴-1-[3, 5-二(三氟甲基)苯基]乙烷合成化合物VIII，與雙對氟苯基銅鋰反應得化合物IX，最后經還原合成I。本發(fā)明使用原料及試劑簡單易得，避免了昂貴試劑選用，反應條件溫和，每步反應產率均較高，路線穩(wěn)定，環(huán)境友好，有利于工業(yè)化生產。