本發(fā)明公開了一種具有酪氨酸激酶抑制活性的1,2,3?噻二唑類藥物分子及其制備方法和應用，屬于抑制劑類藥物的合成技術領域。本發(fā)明的技術方案要點為：該1,2,3?噻二唑類藥物分子具有結構本發(fā)明還公開了一種1,2,3?噻二唑類藥物分子的制備方法，首先4?甲氧基苯乙醛與水合肼和碳酸二甲酯經(jīng)縮合反應得到4?甲氧基苯亞乙基肼基甲酸甲酯，再與硫試劑環(huán)合得到4?甲氧基苯基?1,2?3?噻二唑，4?甲氧基苯基?1,2?3?噻二唑經(jīng)有機鋰試劑拔氫后與3?氯丙酰氯反應得到4?(4?甲氧基苯基)?5?氯丙酮基?1,2?3?噻二唑，最后與3,4?二甲氧基苯胺發(fā)生取代反應后在催化劑作用下經(jīng)過亞胺的親核加成反應得到目標化合物，反應過程操作簡單并且重復性好，最后目標化合物對酪氨酸激酶EGFE具有一定的抑制作用。