[0001] 本發(fā)明涉及一種分子篩的制備方法，尤其涉及一種ael結(jié)構(gòu)的磷酸鋁分子篩的制備方法，屬于分子篩制備技術(shù)領(lǐng)域。 背景技術(shù)： [0002] 水熱法是合成分子篩的重要手段，一般水熱法需要較長的時間以確保無定型硅、鋁物種水解、晶核形成、晶體生長，最終得到分子篩晶體。加快分子篩合成速度對提高工業(yè)生產(chǎn)效率、節(jié)約能耗、增加收益意義重大。 [0003] 采用較高的晶化溫度也可以增加分子篩生長速度，縮短合成時間。此外，采用微波加熱可加快分子篩生長速度，然而難以避免小晶粒的聚集現(xiàn)象。此外，微波加熱法升溫速率快，不利于分子篩合成中晶核的生成。 技術(shù)實現(xiàn)要素： [0004] 為解決上述問題，本發(fā)明的目的在于提供一種磷酸鋁分子篩的制備方法，制備得到的磷酸鋁分子篩具有一維十元環(huán)孔道結(jié)構(gòu)(ael型)，而且具有較高的比表面積。 [0005] 為了實現(xiàn)上述技術(shù)目的，本發(fā)明提供了一種磷酸鋁分子篩的制備方法，該制備方法包括： [0006] 將生物質(zhì)原料經(jīng)高溫處理，得到生物質(zhì)炭； [0007] 將擬薄水鋁石、磷酸、有機胺、水、雜原子源混合攪拌，以生物質(zhì)炭為催化劑，制備得到晶化前驅(qū)體；其中，擬薄水鋁石(以al2o3計)：磷酸(以p2o5計)：雜原子源：有機胺：水的摩爾比為(0.8-1.0):(0.8-1.0):(0-0.8):(0.6-1.2):(30-100)，生物質(zhì)炭與擬薄水鋁石(以al2o3計)的質(zhì)量比為(0.002-1)：1； [0008] 將晶化前驅(qū)體微波加熱至140℃-200℃，微波晶化5min-24h，得到晶化產(chǎn)物，經(jīng)過洗滌、過濾、干燥，再經(jīng)焙燒，得到磷酸鋁分子篩。 [0009] 本發(fā)明的磷酸鋁分子篩的制備方法，采用微波加熱，同時以生物質(zhì)炭作為催化劑，縮短分子篩晶化誘導(dǎo)期，加快晶核生成和晶體生長過程，實現(xiàn)快速合成分子篩的目的，所得分子篩具有不低于常規(guī)水熱合成樣品的結(jié)晶度、純度，本發(fā)明的制備方法耦合微波加熱與生物質(zhì)炭的催化作用，可為分子篩快速合成的工業(yè)放大提供借鑒。 [0010] 本發(fā)明的制備方法包括制備生物質(zhì)炭催化劑的步驟。 [0011] 在本發(fā)明的一具體實施方式中，高溫處理的溫度可以為300℃-1000℃。比如，高溫處理的溫度可以為400℃、500℃、600℃、700℃、800、900℃等。 [0012] 在本發(fā)明的一具體實施方式中