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本發(fā)明涉及環(huán)境中重金屬污染土壤的修復(fù)技術(shù)領(lǐng)域,具體為利用納米材料提升低分子有機(jī)酸去除土壤中鉛、鋅和鎘的方法。該方法是將納米氧化硅、碳納米管分別加入到蘋果酸和檸檬酸溶液中,制得四種納米材料和有機(jī)酸復(fù)合淋洗劑,然后將此淋洗液分別加入到鉛、鋅和鎘復(fù)合污染的土壤中,于室溫下振蕩淋洗后,過濾并收集濾液,測定其重金屬淋洗去除率。本發(fā)明淋洗過程簡易便捷,納米氧化硅和碳納米管顯著提高有機(jī)酸對土壤鉛、鋅和鎘淋洗去除效率,去除率最高分別可達(dá)79.14%、76.69%和58.74%。淋洗液殘留的鉛、鋅和鎘通過生物吸附、化學(xué)沉淀等方式回收后,可達(dá)國家環(huán)境排放標(biāo)準(zhǔn),不會對環(huán)境造成二次污染,具有良好的推廣效益。
本發(fā)明公開了一種牛肝丸及其制備工藝,牛肝經(jīng)超聲震蕩后腌制、揉搓、焯水后,與雞胸肉、雞皮、秋葵嫩莢混合絞碎,再加入輔料與調(diào)味料進(jìn)行攪拌,過程中需要不斷加入冰水。經(jīng)高速剪切制成丸子狀,完全熟化后,冷卻、真空包裝,再在?30℃環(huán)境下速凍、?18℃儲藏,即得一種牛肝丸。采用本發(fā)明制得的牛肝丸除了彈性高、口感好外,還獲得了良好的風(fēng)味,經(jīng)試驗測定丸子整體腥味明顯低于常規(guī)處理(反復(fù)揉搓至無血水)或經(jīng)料酒腌制后的處理方式,意外的獲得了更好的去腥效果,使得牛肝丸的可接受程度更廣。在保藏過程中,我們還發(fā)現(xiàn),加入秋葵嫩莢的牛肝丸能夠減少和延遲化學(xué)和物理變化過程,獲得了一種色澤、質(zhì)構(gòu)和口感保持度都較好的牛肝丸產(chǎn)品。
本發(fā)明屬于天然氣井排水技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種納米泡沫舉升排液采氣棒及制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明的納米泡沫舉升排液采氣棒包括A棒和B棒;本發(fā)明的制備方法包括如下步驟:將A棒中的各原料組分加熱,攪拌,灌入圓柱形塑料磨具,冷卻成型;將B棒加熱,攪拌,灌入圓柱形塑料磨具,冷卻成型;本發(fā)明的應(yīng)用工藝如下:將A棒與B棒投入井筒,通過化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生大量高含水泡沫,從而將井筒積液舉升出井口,達(dá)到排液復(fù)產(chǎn)的目的。經(jīng)測試,本發(fā)明的納米泡沫舉升排液采氣棒發(fā)泡力最高可達(dá)到245ml/g。本發(fā)明使大量積液嚴(yán)重井、水淹停產(chǎn)井、大水量井、低壓小產(chǎn)井等不具備常規(guī)泡沫排水條件的氣井得以恢復(fù)并維持產(chǎn)能,提高氣井最終采收率和氣田最終開采效益。
本發(fā)明公開了一種石墨烯/金屬氧化物復(fù)合膜氣體傳感器及其制備方法,屬于微電子機(jī)械系統(tǒng)氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域,其目的在于提出一種傳感器,通過以金屬氧化物納米粒子作為催化媒介減小石墨烯薄膜對氣體響應(yīng)時氣體分子電子轉(zhuǎn)移的化學(xué)勢壘,從而增強(qiáng)單一石墨烯薄膜的氣體敏感特性。本發(fā)明基于石墨烯材料優(yōu)異的氣體敏感特性,在叉指電極上優(yōu)先沉積一層納米級的金屬氧化物粒子,再沉積石墨烯薄膜層,通過加熱工藝獲得具有氣體敏感增強(qiáng)效應(yīng)的石墨烯/金屬氧化物復(fù)合薄膜。本發(fā)明適用于氣體傳感器,實現(xiàn)對不同氣體高靈敏度和高選擇性探測。
本發(fā)明公開的一種摻氦改性磷酸鐵鋰薄膜正極材料制備方法,該方法是先采用磁控濺射法在正極片的集流體上鍍制LiFePO4薄膜,同時通以He氣,使He摻入LiFePO4薄膜中,然后對材料按照常規(guī)方式進(jìn)行高真空退火,使所制得的薄膜內(nèi)呈多孔結(jié)構(gòu)并具有b軸方向結(jié)晶擇優(yōu)取向特點,其中He原子的含量為8~34at%,且用該正極材料組裝的扣式鋰離子電池在測試倍率為0.1C下,其放電容量為84~141mAh/g,50次循環(huán)的電容量衰減率為14.2~24.0%。由于本發(fā)明所制備的薄膜LiFePO4正極材料具有更高的電導(dǎo)率,更短的離子、電子傳輸路徑,因而提高了鋰電池的放電容量、倍率性能及循環(huán)性能,大大改善材料的電化學(xué)性能,且工藝簡單,成熟,易于掌握控制。
本發(fā)明涉及一種轉(zhuǎn)爐提釩氧氮混吹供氣方法,頂吹氧氣,還包括下述步驟:a、取樣:對鐵水進(jìn)行測溫,取樣化驗,得到鐵水溫度和化學(xué)成分;b、修正:根據(jù)鐵水成分對溫度進(jìn)行修正,得出鐵水的計算溫度;c、計算:根據(jù)鐵水的計算溫度計算頂部氧氣中混入氮氣的時間;d、轉(zhuǎn)爐:轉(zhuǎn)爐兌鐵,降氧槍吹氧;e、混氮:根據(jù)計算出的混入氮氣時間向頂部氧氣中混入氮氣;f、熔池溫度達(dá)到終點溫度,關(guān)氧氣,關(guān)氮氣。本方法頂吹氧槍采用純氧吹煉,鐵水中的釩可充分氧化,氧氣中混入氮氣,減少供氧強(qiáng)度,增加冷卻強(qiáng)度,延緩鐵水溫度的上升速度,使得釩得到充分氧化,同時減少鐵水中碳的氧化速度,達(dá)到“脫釩保碳”的目的。
本發(fā)明公開了石墨烯基三元復(fù)合薄膜氣體傳感器及其制備方法,它由三元復(fù)合薄膜和基片構(gòu)成,三元復(fù)合薄膜由石墨烯、金屬或金屬氧化物納米顆粒、導(dǎo)電聚合物復(fù)合而成。本發(fā)明充分利用了石墨烯和納米顆粒的高比表面積、優(yōu)異的電學(xué)與物理化學(xué)特性,以及導(dǎo)電聚合物特異的氣敏響應(yīng)特性,三元復(fù)合使得不同材料間形成增益互補(bǔ)機(jī)制,增強(qiáng)了體系的氣體敏感特性和穩(wěn)定性;同時結(jié)合有序性良好的自組裝工藝,可用于制備高靈敏的室溫探測氣體傳感器。
本發(fā)明公開了一種用于電催化CO2還原的雙金屬催化材料的制備及應(yīng)用,包括:將兩種金屬鹽和氮源加入有機(jī)溶劑中,進(jìn)行第一次攪拌,然后加入碳源,進(jìn)行第二次攪拌,干燥,得到前驅(qū)體,將前驅(qū)體進(jìn)行高溫煅燒,再酸化,即得到用于電催化CO2還原的雙金屬催化材料。將制得的雙金屬催化材料負(fù)載至碳纖維紙上獲得工作電極,在密封的H電解池中組成三電極體系,采用電化學(xué)工作站和氣相色譜儀測試其電催化CO2還原性能。本發(fā)明所制備的Cu/Ni?NC催化材料可以增加金屬利用率、降低成本、抑制析氫反應(yīng),并提高電催化CO2還原為CO的法拉第效率。
本發(fā)明公開了一種基于殘差塊全卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的數(shù)據(jù)噪聲壓制方法。應(yīng)用深度學(xué)習(xí)方法壓制地震噪聲的訓(xùn)練集和測試集均來自同一數(shù)據(jù)集,使得模型的泛化性受限。為解決泛化性問題,網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的設(shè)計思想是在Unet網(wǎng)絡(luò)的基礎(chǔ)上融合二重殘差塊,以增強(qiáng)網(wǎng)絡(luò)對隨機(jī)噪聲的捕獲能力。本發(fā)明建立在端到端的編碼?解碼的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)上,將含噪的地震數(shù)據(jù)作為輸入,由多個卷積層和殘差塊提取隨機(jī)噪聲的本質(zhì)特征,構(gòu)成編碼;再由多個反卷積層和殘差塊構(gòu)成解碼,網(wǎng)絡(luò)的輸出即為噪聲壓制后的地震數(shù)據(jù)。與目前地震資料去噪方法對比,由于融合了二重殘差塊從而對提取的隨機(jī)噪聲特征進(jìn)行了二次消化學(xué)習(xí),對噪聲的本質(zhì)特征學(xué)習(xí)地更為充分,所以在泛化性上具備明顯的優(yōu)勢,不僅可以有效地壓制隨機(jī)噪聲,還可以保護(hù)有效信號。
本發(fā)明屬于石油水井解堵降壓增注技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種井下水力脈動S3酸解堵增注實驗裝置及方法,實驗裝置包括通過管線依次連通的驅(qū)替泵、中間容器、脈動載荷發(fā)生裝置、巖心夾持器和采出液收集計量系統(tǒng),所述巖心夾持器連接有圍壓加載系統(tǒng)和pH值測量系統(tǒng),所述巖心夾持器外設(shè)有恒溫箱,所述中間容器內(nèi)設(shè)有S3酸液。本發(fā)明針對目前致密油水井酸化解堵增注技術(shù)措施有效期短,效果不顯著等問題,將井下水力脈動技術(shù)與新型S3酸酸液技術(shù)集成創(chuàng)新,利用物理?化學(xué)協(xié)同作用,提高水井處理半徑,改善近井帶孔、滲條件,從而提高水井解堵增注效果、延長措施有效期。
本發(fā)明公開了一種飛機(jī)附件拆裝模擬訓(xùn)練裝置,包括:智能力矩感受模塊及雙扳手拆裝智能模擬盒;所述智能力矩感受模塊包括帶多個螺釘?shù)纳w板模擬訓(xùn)練對象,所述多個螺釘下方各自連接拉壓力傳感器,所述拉壓力傳感器連接計算機(jī),所述計算機(jī)用于監(jiān)測各個拉壓力傳感器的狀態(tài);所述雙扳手拆裝智能模擬盒包括安裝模塊,所述安裝模塊的底部安裝有扭矩力傳感器,所述扭矩力傳感器連接計算機(jī)。本發(fā)明通過上位機(jī)能夠?qū)W(xué)員的動作和力量的大小圖像化,學(xué)員能夠把原來模糊的概念直觀的看到,有利于學(xué)員改善動作,明白工作原理;如果出現(xiàn)錯誤,模擬器能夠提示并記錄,有利于后期改進(jìn)學(xué)習(xí)。
本發(fā)明提供了一種磷酸特地唑胺雜質(zhì)及其制備方法和用途,屬于化學(xué)制藥領(lǐng)域。所述雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)式如式I所示。該雜質(zhì)是在合成2?(2?甲基?2H?四氮唑?5?基)?5?(4,4,5,5?四甲基?1,3,2?二氧硼雜環(huán)戊烷?2?基)吡啶中間體過程中產(chǎn)生的,該雜質(zhì)嚴(yán)重影響產(chǎn)品質(zhì)量。本發(fā)明將該雜質(zhì)合成分離出來,且純度高于96%,符合國家藥典和中國藥典有關(guān)雜質(zhì)對照品的質(zhì)量要求。本發(fā)明雜質(zhì)制備工藝簡單、穩(wěn)定,重復(fù)性好,制備得到的雜質(zhì)2?(2?甲基?四氮唑)?5?疊氮基吡啶可作為對照品,應(yīng)用于磷酸特地唑胺API、原料藥和制劑的質(zhì)量控制,也可為上述工藝研究提供可靠的監(jiān)測手段,推進(jìn)工藝優(yōu)化和確定過程,具有良好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種防水防雪毛織品面料的制備方法,其主要內(nèi)容包括:以我國青藏高原天然牦牛毛、絨為原料,利用有機(jī)硅對材料進(jìn)行兩步法處理;在毛、絨纖維表面接枝癸二酰氯,使得纖維表面具有高活性的基團(tuán);通過已接枝的酰氯基團(tuán)與有機(jī)硅進(jìn)行反應(yīng)對材料表面進(jìn)行改性;對牦牛毛、絨的基本物理性質(zhì)研究,包括:處理前后的材料進(jìn)行化學(xué)成分、微觀結(jié)構(gòu)、表面形態(tài)、防水性能、保暖性能、密度等;對牦牛毛、絨超疏水表面進(jìn)行測試。該毛呢面料是一種天然材料;無毒,人體接觸感覺舒適;具有仿生超疏水結(jié)構(gòu);同時具有防水、防雪功能;透氣性能好等優(yōu)點,且牦牛毛、絨資源豐富,便于采集;本發(fā)明可有效的提高牦牛制品的經(jīng)濟(jì)價值,可為西部少數(shù)民族地區(qū)的毛紡工業(yè)的發(fā)展提供有力的技術(shù)支持。
本發(fā)明公開了一種利用十六烷基對毛呢面料進(jìn)行表面改性的方法,其主要內(nèi)容包括:以我國青藏高原天然牦牛毛、絨為原料,利用有機(jī)硅對材料進(jìn)行兩步法處理;在毛、絨纖維表面接枝辛二酰氯,使得纖維表面具有高活性的基團(tuán);通過已接枝的酰氯基團(tuán)與有機(jī)硅進(jìn)行反應(yīng)對材料表面進(jìn)行改性;對牦牛毛、絨的基本物理性質(zhì)研究,包括:處理前后的材料進(jìn)行化學(xué)成分、微觀結(jié)構(gòu)、表面形態(tài)、防水性能、保暖性能、密度等;對牦牛毛、絨超疏水表面進(jìn)行測試。該毛呢面料是一種天然材料;無毒,人體接觸感覺舒適;具有仿生超疏水結(jié)構(gòu);同時具有防水、防雪功能;透氣性能好等優(yōu)點,且牦牛毛、絨資源豐富,便于采集;本發(fā)明可有效的提高牦牛制品的經(jīng)濟(jì)價值,可為西部少數(shù)民族地區(qū)的毛紡工業(yè)的發(fā)展提供有力的技術(shù)支持。
本發(fā)明為一種油氣田工業(yè)污水的微電解處理方法,特別是用于油氣田工業(yè)污水后端深度處理的微電解處理方法及裝置。是在污水中加酸液混勻后放進(jìn)微電解罐內(nèi),微電解罐內(nèi)填料為鐵和碳。其裝置是微電解罐內(nèi)的填料通過分級盛裝。本發(fā)明通過加入酸液使微電解罐內(nèi)氧化還原反應(yīng)強(qiáng)烈,也使形成電極的鐵和碳有較強(qiáng)的吸附性,以吸附污水中的膠粒、微小污染物等,使水澄清。經(jīng)測試本發(fā)明化學(xué)需氧量的去除率達(dá)到50-60%。
本發(fā)明涉及化工廢水處理技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種催化降解化工廢水的催化材料及其使用方法,包括以下重量配比的原料:活性炭200?500份、過氧化氫100?200份、脫色劑20?50份、硝酸鈣100?200份和磷酸氫二銨50?100份,其使用方法步驟如下:廢水容量的測量、催化劑的制備、廢水的催化降解、臭氧的混合、廢水中有機(jī)物的沉淀、廢水的抽取和沉淀物的處理。本發(fā)明通過活性炭、過氧化氫、脫色劑、硝酸鈣和磷酸氫二銨的化學(xué)特性和物理特性,增加了廢水處理中有機(jī)物催化降解的效率,防止肺水腫有機(jī)物殘留,且具備脫色和祛除臭味的效果,防止污水排放造成環(huán)境的污染。
本發(fā)明涉及一種基于機(jī)器學(xué)習(xí)的城市配電網(wǎng)多級動態(tài)重構(gòu)方法,屬于城市配電網(wǎng)動態(tài)重構(gòu)技術(shù)領(lǐng)域,該方法基于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)多標(biāo)簽分類模型,建立配電網(wǎng)多級重構(gòu)快速判斷模型,通過該模型實現(xiàn)對重構(gòu)級別在線決策,并對智能體動作空間進(jìn)行降維。其次,建立多智能體強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型,對各個時段的不同重構(gòu)主體進(jìn)行聯(lián)合優(yōu)化;使用含參數(shù)凍結(jié)和經(jīng)驗回放機(jī)制的深度Q網(wǎng)絡(luò)對預(yù)測負(fù)荷、光伏能源輸出功率等環(huán)境信息進(jìn)行學(xué)習(xí),以運行成本、電壓偏移度以及負(fù)荷均衡度最優(yōu)為目標(biāo),通過習(xí)得的策略集對配電網(wǎng)進(jìn)行動態(tài)重構(gòu)與運行優(yōu)化。通過本發(fā)明,可以實現(xiàn)城市配電網(wǎng)的高效安全經(jīng)濟(jì)運行。
本發(fā)明涉及納米負(fù)極材料技術(shù)領(lǐng)域,具體為高性能鋰離子電池負(fù)極材料即核殼結(jié)構(gòu)FeS2@C納米環(huán)的制備方法。該方法包括步驟1)采用水熱法制備α?Fe2O3納米環(huán)顆粒;2)采用溶液法對所制備α?Fe2O3進(jìn)行有機(jī)物層涂覆即制備α?Fe2O3@RF納米環(huán)顆粒;3)對所制備的α?Fe2O3@RF納米環(huán)顆粒進(jìn)行熱處理即使有機(jī)物碳化獲得Fe3O4@C納米環(huán);4)將所獲得的Fe3O4@C進(jìn)行硫化處理,最終獲得FeS2@C納米環(huán)顆粒;5)將獲得的FeS2@C納米環(huán)顆粒制作成紐扣電池,進(jìn)行電化學(xué)測試。本發(fā)明配方簡單,操作簡單,重復(fù)性好,產(chǎn)物高純;原材料豐富,環(huán)境友好型;材料結(jié)構(gòu)規(guī)則,穩(wěn)定性良好;作為負(fù)極材料具有高容量。
本發(fā)明涉及一種檸檬酸鈣的制備方法,具體涉及納米級檸檬酸鈣固體的化學(xué)制備方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供納米檸檬酸鈣的制備方法。本發(fā)明的方法,由以下步驟組成:a.將鈣鹽和檸檬酸鹽的混合水溶液與醇混合,析出檸檬酸鈣固體,得固液混合物,其中,所述醇為乙醇、丙醇或異丙醇,鈣鹽和檸檬酸鹽的混合水溶液中,按摩爾比,鈣離子︰檸檬酸根=2.8~3.2︰2;b.將a步驟中的固液混合物進(jìn)行固液分離,洗滌固體,干燥,得到納米檸檬酸鈣。本發(fā)明的方法可直接制備納米級檸檬酸鈣,其顆粒大小均勻,經(jīng)XRD、SEM測試,該檸檬酸鈣為片狀,容易重合堆疊,晶體間排列緊密,寬度約60~700nm,厚度約為20~50nm。
本發(fā)明屬于鋰硫電池技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種可吸附和催化多硫化物轉(zhuǎn)化的雙功能材料及其制備方法。通過調(diào)控沸石咪唑骨架(ZIFs)的金屬位點和比例,設(shè)計了一種新型的可吸附和催化多硫化物轉(zhuǎn)化的功能材料。ZIFs利用Zn金屬作為物理屏障,阻礙了其它過渡金屬(如Co、Ni、Fe、Cu)在高溫碳化過程的團(tuán)聚,提高了對金屬原子的利用率,形成了更多高活性的過渡金屬?氮(TM?Nx)配位位點,同時Zn作為造孔劑,在1000℃高溫下的完全蒸發(fā)為材料制造了豐富的孔洞結(jié)構(gòu)和大的比表面積。進(jìn)行了吸附和催化實驗,驗證了制備出的材料不僅能吸附多硫化物,也能促進(jìn)其氧化還原,有利于抑制穿梭效應(yīng)。將制備的功能材料用以修飾隔膜,組裝鋰硫電池進(jìn)行電化學(xué)測試,大大提高了電池的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開了一種配電網(wǎng)無模型的實時電壓控制方法,首先以有監(jiān)督的方式訓(xùn)練代理模型,以構(gòu)建節(jié)點的有功、無功注入與電壓之間的非線性映射關(guān)聯(lián)。然后建立深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)智能體—代理模型交互機(jī)制,通過代理模型提供的電壓值計算即時獎勵,從歷史數(shù)據(jù)中學(xué)習(xí)電壓調(diào)節(jié)策略,從而根據(jù)最新觀測的信息進(jìn)行實時電壓控制策略。該方法可以在不了解系統(tǒng)參數(shù)和拓?fù)涞那闆r下實時提供電壓控制。
本發(fā)明涉及一種從玫瑰精油中分離玫瑰醇的制備方法,屬于植物化學(xué)成分制備領(lǐng)域。以玫瑰精油中玫瑰醇的相對含量不低于20%(GC?MS法)的玫瑰鮮花為原料,采用水蒸氣蒸餾法進(jìn)行蒸餾,收集含有冷凝液,靜置后,采用不銹鋼網(wǎng)過濾分取玫瑰精油。測定玫瑰精油的凍點。將玫瑰精油密封后,置于凍點溫度范圍的上限溫度的恒溫保溫箱中靜置析晶后,在相同環(huán)境溫度下,用不銹鋼網(wǎng)過濾,即可得到玫瑰醇結(jié)晶和玫瑰精油。依本發(fā)明的技術(shù)方法所獲得的玫瑰醇具有與玫瑰精油完全相同的香氣,同時還保留了玫瑰精油,增加了附加值。
智能灌漿系統(tǒng)。設(shè)單片機(jī)、鍵盤和顯示器。在制漿桶內(nèi)插入水、水泥粉、沙粒、化學(xué)添加劑、濃漿液等裝有電磁閥、傳感器或電子秤等管路;用編程控制漿液配比、用量等,配漿效率高、配比準(zhǔn)確、勞動強(qiáng)度小。在灌漿泵驅(qū)動電機(jī)端增設(shè)有通信接口的變頻器,單片機(jī)輸入端接壓力傳感器,輸出端接高壓閥門和報警裝置;驅(qū)動電機(jī)功率和管路壓力可控,節(jié)省電能;操作人員遠(yuǎn)離高壓管路,安全。在制漿桶上方,固定輸出端接單片機(jī)的拉力傳感器,下端懸吊浸沒于水泥漿液的金屬重物;單片機(jī)連續(xù)測量顯示比重,實時調(diào)整漿液濃度,保證灌漿質(zhì)量,清洗次數(shù)少。智能灌漿只需要人工輸入灌漿參數(shù),后續(xù)的配漿、灌漿等操作全部由系統(tǒng)自動完成,省時省工。用于水電站灌漿施工,特別是邊坡、壩基等處。
本發(fā)明涉及熒光材料技術(shù)領(lǐng)域,公開了具有多模熒光特性的熒光材料、制備方法、應(yīng)用;其熒光材料,是以CaAl2O4為基質(zhì),以Mn2+和Cr3+離子為發(fā)光中心,以Ge4+為電荷調(diào)節(jié)劑,其化學(xué)通式為Ca1?xAl2?2y?2zO4:xMn2+,yCr3+,zGe4+,式中,0.0001≤x≤0.005、0.0001≤y≤0.005、0.2≤z≤0.5,x、y、z均為摩爾數(shù)。本申請通過傳統(tǒng)的高溫固相反應(yīng)法,成功合成了CaAl2O4:xMn2+,yCr3+,zGe4+(0.0001≤x≤0.005、0.0001≤y≤0.005、0.2≤z≤0.5)路面發(fā)光涂料用熒光材料。該種熒光材料對成分、激發(fā)波長、溫度高度敏感,因此通過改變測試條件,它們能輸出可調(diào)諧的動態(tài)多色輻射、可變換的綠光和紅光信號、可改變的綠色長余輝和紅色長余輝信號。
本發(fā)明公開一種D?π?A結(jié)構(gòu)香豆素基非線性材料的制備方法及應(yīng)用,其具有明顯的多光子吸收效應(yīng),可以作為光聚合引發(fā)劑使用,屬于有機(jī)化學(xué)光學(xué)領(lǐng)域。非線性材料有越來越多的用途,比如雙光子聚合增材制造對新型非線性材料高效雙光子吸收引發(fā)劑有很大的需求。出于這一考慮,本發(fā)明設(shè)計并合成了一系列香豆素基結(jié)構(gòu)的非線性化合物,并進(jìn)行了雙光子聚合性能的測試。結(jié)果表明了該物質(zhì)具有良好的非線性性能,該化合物可以作為雙光子引發(fā)劑成功引發(fā)單體聚合,在50mw的激光功率下,聚合過程中掃描速率可達(dá)100000μm/s。
本發(fā)明涉及一種鋁合金熔鑄生產(chǎn)方法。本發(fā)明通過向Al?Mn合金中添加Zn元素,形成了含Zn元素的三系A(chǔ)l?Mn合金,這種三系合金不僅具有Al?Mn系合金的特點,還具有Al?Zn系合金的特點。Zn元素以固溶體形式而非相的形式存在于合金中,提高合金的強(qiáng)度和后續(xù)加工性能,再與其他金屬元素及非金屬元素具有的性質(zhì)相結(jié)合,使得本發(fā)明鑄造的合金在低倍試樣中所測得的偏析層厚度不大于2mm,鑄造合成的合金中氫含量降低至0.13ml/100g?Al以下,鑄錠的領(lǐng)粒度均勻,表觀優(yōu)良,無后續(xù)加工的冶煉缺陷,鑄錠組織中金屬間化物尺寸細(xì)小,為30μm,化學(xué)成分穩(wěn)定,完全滿足汽車熱交換器用材加工要求。
本發(fā)明公開一種山地濕氣管道氣液兩相流腐蝕試驗裝置,涉及到濕天然氣管道輸送領(lǐng)域。本發(fā)明針對目前濕氣管道氣液兩相流腐蝕試驗不能真實還原管流工況的現(xiàn)狀,提供一種山地濕氣管道氣液兩相流腐蝕試驗裝置,不僅還原濕氣管道氣液兩相流流動狀態(tài),還可模擬山地管道起伏變化;并且可同時進(jìn)行電化學(xué)試驗,腐蝕失重試驗以及腐蝕形貌表征,減少試驗周期,有效預(yù)測山地濕氣管道氣液兩相流工況下的腐蝕情況。
本發(fā)明公開了一種抗癌藥物先導(dǎo)物木脂素Aglacin B的制備方法,通過合成有機(jī)化學(xué)的手段,以目標(biāo)天然產(chǎn)物(+)?Aglacin B的合成為導(dǎo)向,設(shè)計以鎳催化還原串聯(lián)反應(yīng)為關(guān)鍵,構(gòu)建三環(huán)并合骨架,一步構(gòu)建三環(huán)并合骨架及連續(xù)兩個手性立體中心,豐富了合成該骨架的方法,發(fā)展了構(gòu)建該結(jié)構(gòu)單元的新方法,同時將該方法應(yīng)用于具有潛在藥用價值的藥物先導(dǎo)物(+)?Aglacin B的合成制備,該反應(yīng)條件溫和、速率快、產(chǎn)物構(gòu)型單一、可大幅降低合成成本,為后續(xù)木脂素Aglacin B的生理和藥理活性測試做準(zhǔn)備,體現(xiàn)該方法的應(yīng)用價值,具備極高的推廣價值。
本發(fā)明公開了一種包容含鉬放射性廢物的改性透輝石玻璃固化體的制備方法,包括:將透輝石粉末、硼砂和模擬含鉬放射性廢物經(jīng)球磨法球磨并混合均勻,得混合料;將混合料加熱至溫度1200~1250℃保溫熔融3~4小時,然后迅速澆筑在預(yù)熱好的碳板上淬火成型,最后冷卻得到改性透輝石玻璃固化體。本發(fā)明用硼砂改性透輝石,可以有效地降低透輝石玻璃的燒制溫度。改性透輝石玻璃對Mo的最大包容量為9wt%。經(jīng)過浸出測試,改性透輝石玻璃固化體28天的浸出液Mo浸出率為1.8×10?5g/(m2·d),表明改性透輝石玻璃固化體具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開了一種純動植物的止咳液制備方法,包括如下步驟:將原料(醋酸65.67%,豬膽粉0.17%,野菊花8.33%,蒼耳子8.33%,百草霜0.8%,薄荷8.33%,蒲公英8.3%)混合加入醋酸液中,在25℃以下的地下室放置一年以上,讓其進(jìn)行充足的化學(xué)反應(yīng),再經(jīng)過蒸餾得到一種止咳效果十分明顯的止咳液。在庫中靜置三個月后測定酸度在PH3以下,即為成品止咳藥。本發(fā)明制備步驟簡單,比傳統(tǒng)中藥殺菌更廣更強(qiáng)烈,高效無副作用。
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