高爐渣、轉(zhuǎn)爐渣、電爐渣或平爐渣的X射線熒光分析方法與流程 1821     

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高爐渣、轉(zhuǎn)爐渣、電爐渣或平爐渣的x射線熒光分析方法技術(shù)領(lǐng)域.本發(fā)明涉及爐渣分析檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種高爐渣、轉(zhuǎn)爐渣、電爐渣或平爐渣的x射線熒光分析方法。背景技術(shù).爐渣又稱(chēng)溶渣，是火法冶金過(guò)程中生成的浮在金屬等液態(tài)物質(zhì)表面的熔體，其組成以二氧化硅，氧化鋁，氧化鈣，氧化鎂為主，還常含有硫化物并夾帶少量金屬。爐渣在保證冶煉操作順利進(jìn)行、冶煉產(chǎn)品質(zhì)量、金屬回收率等各方面起著決定性作用。對(duì)各種冶金爐冶煉產(chǎn)生的高爐渣、轉(zhuǎn)爐渣、平爐渣或電爐渣等爐渣的化學(xué)成分分析，既是冶煉生產(chǎn)工藝的要求，也是環(huán)境保護(hù)和冶金

電源模塊的電子器件用的激光打碼機(jī) 1440     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種電源模塊的電子器件用的激光打碼機(jī)，包括底座和激光打碼機(jī)構(gòu)，所述激光打碼機(jī)構(gòu)安裝在底座上表面左側(cè)，所述激光打碼機(jī)構(gòu)的右側(cè)設(shè)置有U型的輸送軌，所述輸送軌的兩端分別為輸入段和輸出段，所述輸入口的頂部架裝有CCD相機(jī)，所述輸入段的內(nèi)壁上設(shè)置有若干組干涉板，所述輸入段的直線段和弧形段轉(zhuǎn)折處頂部架裝有熱風(fēng)器，所述輸入段和輸出端的連接處設(shè)置有固定操作機(jī)構(gòu)，所述固定操作的右端連接有內(nèi)風(fēng)機(jī)，所述內(nèi)風(fēng)機(jī)位于輸出段的外壁上設(shè)置有出風(fēng)柵，檢測(cè)、干涉和糾正，有效的實(shí)現(xiàn)激光打碼的自動(dòng)化，并提高打碼過(guò)程中的穩(wěn)定性，預(yù)加熱器件的表面，降低激光的功率，從而避免了電子器件的失效情況，提高生產(chǎn)效率。

電纜中間接頭的測(cè)試裝置 809     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種電纜中間接頭的測(cè)試裝置，涉及電纜中間接頭測(cè)試的技術(shù)領(lǐng)域，包括測(cè)試平臺(tái)、接頭定位組件、電纜定位組件和電纜插拔組件，接頭定位組件居中設(shè)置在測(cè)試平臺(tái)的中間并用于實(shí)現(xiàn)對(duì)電纜中間接頭的快速定位夾緊，電纜定位組件對(duì)稱(chēng)設(shè)置在測(cè)試平臺(tái)的兩邊并用于實(shí)現(xiàn)對(duì)電纜的快速定位夾緊，電纜插拔組件設(shè)置在電纜定位組件的下方并用于實(shí)現(xiàn)電纜與電纜中間接頭之間的無(wú)損插拔。本發(fā)明中的電纜中間接頭的測(cè)試裝置實(shí)現(xiàn)了電纜及電纜中間接頭的快速的定位及夾緊，實(shí)現(xiàn)了電纜與電纜中間接頭的晃動(dòng)的插入和晃動(dòng)的拔出，避免了現(xiàn)有測(cè)試裝置在使用時(shí)直接將電纜推進(jìn)電纜中間接頭，檢測(cè)后直接將電纜移出電纜中間接頭，給電纜中間接頭自身帶來(lái)?yè)p傷。

機(jī)械零部件內(nèi)徑精密測(cè)量?jī)x及內(nèi)徑精密測(cè)量方法 1184     

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本發(fā)明涉及一種機(jī)械零部件內(nèi)徑精密測(cè)量?jī)x及內(nèi)徑精密測(cè)量方法，包括固定支架、測(cè)量裝置和調(diào)節(jié)裝置，所述的固定支架的上端安裝有測(cè)量裝置，測(cè)量裝置的前端安裝有調(diào)節(jié)裝置。本發(fā)明可以解決現(xiàn)有測(cè)量零件的內(nèi)徑時(shí)需要人員借助現(xiàn)有工具進(jìn)行測(cè)量，現(xiàn)有工具記錄內(nèi)徑長(zhǎng)度時(shí)需要當(dāng)場(chǎng)讀量，由于在零件內(nèi)部讀量導(dǎo)致數(shù)據(jù)不精確，測(cè)量?jī)?nèi)徑時(shí)零件可能偏移位置，導(dǎo)致測(cè)量不準(zhǔn)確，現(xiàn)有的測(cè)量工具笨重復(fù)雜，不易攜帶，測(cè)量所耗時(shí)間長(zhǎng)等難題，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)測(cè)量零件進(jìn)行限位以及內(nèi)徑測(cè)量的功能，對(duì)零件自動(dòng)化限位確保測(cè)量時(shí)不偏移位置，記錄數(shù)據(jù)時(shí)不需要當(dāng)場(chǎng)讀量，提高了數(shù)據(jù)的精確度，無(wú)損耗測(cè)量，操作簡(jiǎn)單，方便攜帶，測(cè)量耗時(shí)短等優(yōu)點(diǎn)。

快速檢測(cè)白酒中氨基甲酸乙酯的方法 966     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速檢測(cè)白酒中氨基甲酸乙酯的方法，涉及擱架技術(shù)領(lǐng)域，設(shè)有一對(duì)固定件，固定件上沿豎直方向均布設(shè)各卡槽，各擱架前后側(cè)分別通過(guò)托卡配合卡接于兩個(gè)固定件相對(duì)應(yīng)的一組卡槽中，各擱架的左右兩側(cè)由EPE材料整體包裹，形成EPE層；兩個(gè)固定件與各擱架及EPE層構(gòu)成擱架組合結(jié)構(gòu)；本發(fā)明通過(guò)筋條與EPE層和擱架兩側(cè)配合，限制擱架的上下位移，通過(guò)與門(mén)體及箱體配合的固定件，限制擱架的前后位移，利用門(mén)體關(guān)閉后形成的密封空間，將擱架固定，固定結(jié)構(gòu)牢固可靠，無(wú)損傷內(nèi)襯的風(fēng)險(xiǎn)；擱架兩側(cè)包裹EPE材料形成EPE層，并通過(guò)膠帶固定，具有較好的緩沖作用，減少裝卸、搬運(yùn)中擱架及內(nèi)襯受到的震動(dòng)和沖擊，裝配簡(jiǎn)單，提高了擱架組裝的在線操作效率。

家具生產(chǎn)用木材含水率檢測(cè)裝置 829     

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本說(shuō)明書(shū)一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例提供一種家具生產(chǎn)用木材含水率檢測(cè)裝置，包括滑臺(tái)，用于向下滑動(dòng)傳送木材零件，設(shè)置有支撐塊，支撐塊上端活動(dòng)連接有支撐桿，以構(gòu)成杠桿結(jié)構(gòu)，支撐桿一端連接設(shè)有中轉(zhuǎn)傳送帶，另一端上承重有標(biāo)準(zhǔn)件，以可使支撐桿上的中轉(zhuǎn)傳送帶一端上翹，以貼合于滑臺(tái)下端面，從而木材零件經(jīng)由滑臺(tái)，滑落至中轉(zhuǎn)傳送帶，由于中轉(zhuǎn)傳送帶遠(yuǎn)離滑臺(tái)的一端設(shè)有出料傳送帶，出料傳送帶靠近中轉(zhuǎn)傳送帶的一端上方設(shè)有擋板，從而經(jīng)由中轉(zhuǎn)傳送帶傳送并達(dá)到平衡的木材零件與標(biāo)準(zhǔn)件等重時(shí)，可經(jīng)由出料傳送帶和擋板之間的間隔繼續(xù)傳送出料，從而分選出標(biāo)準(zhǔn)含水率范圍內(nèi)的木材零件，由此實(shí)現(xiàn)木材零件自動(dòng)、便捷、無(wú)損的實(shí)時(shí)在線檢測(cè)。

用于機(jī)械零部件的內(nèi)徑無(wú)損耗智能緊密測(cè)量系統(tǒng) 1039     

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本發(fā)明涉及一種用于機(jī)械零部件的內(nèi)徑無(wú)損耗智能緊密測(cè)量系統(tǒng)，包括測(cè)量裝置和調(diào)節(jié)裝置，所述的測(cè)量裝置的前端安裝有調(diào)節(jié)裝置。本發(fā)明可以解決現(xiàn)有測(cè)量零件的內(nèi)徑時(shí)需要人員借助現(xiàn)有工具進(jìn)行測(cè)量，現(xiàn)有工具記錄內(nèi)徑長(zhǎng)度時(shí)需要當(dāng)場(chǎng)讀量，由于在零件內(nèi)部讀量導(dǎo)致數(shù)據(jù)不精確，現(xiàn)有的測(cè)量工具笨重復(fù)雜，不易攜帶，測(cè)量所耗時(shí)間長(zhǎng)等難題，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)零件進(jìn)行內(nèi)徑測(cè)量的功能，記錄數(shù)據(jù)時(shí)不需要當(dāng)場(chǎng)讀量，提高了數(shù)據(jù)的精確度，無(wú)損耗測(cè)量，操作簡(jiǎn)單，方便攜帶，測(cè)量耗時(shí)短等優(yōu)點(diǎn)。

機(jī)械零部件角度無(wú)損精密測(cè)量?jī)x及角度精密測(cè)量方法 854     

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本發(fā)明涉及一種機(jī)械零部件角度無(wú)損精密測(cè)量?jī)x及角度精密測(cè)量方法，包括測(cè)量裝置和兩個(gè)夾穩(wěn)裝置，所述的測(cè)量裝置的左右兩端安裝有兩個(gè)夾穩(wěn)裝置。本發(fā)明可以解決現(xiàn)有測(cè)量零件的角度時(shí)需要人員借助現(xiàn)有的角度測(cè)量設(shè)備進(jìn)行測(cè)量，測(cè)量時(shí)現(xiàn)有測(cè)量設(shè)備容易偏移導(dǎo)致測(cè)量不精確，記錄角度數(shù)據(jù)時(shí)只能當(dāng)場(chǎng)進(jìn)行讀量，且垂直度測(cè)量麻煩，測(cè)量所耗時(shí)間長(zhǎng)等難題，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)測(cè)量零件無(wú)損傷進(jìn)行角度測(cè)量的功能，吸住測(cè)量零件表面進(jìn)行測(cè)量，不會(huì)發(fā)生測(cè)量時(shí)位置偏移的情況，記錄數(shù)據(jù)時(shí)可以將本發(fā)明拿起仔細(xì)讀量，簡(jiǎn)化了垂直度測(cè)量過(guò)程，無(wú)損耗測(cè)量，操作簡(jiǎn)單，測(cè)量耗時(shí)短等優(yōu)點(diǎn)。

機(jī)械零部件角度無(wú)損精密測(cè)量設(shè)備及精密測(cè)量方法 1142     

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本發(fā)明涉及一種機(jī)械零部件角度無(wú)損精密測(cè)量設(shè)備及精密測(cè)量方法，包括測(cè)量裝置、兩個(gè)夾穩(wěn)裝置和拿取裝置，所述的測(cè)量裝置的左右兩端安裝有兩個(gè)夾穩(wěn)裝置，測(cè)量裝置的后端安裝有拿取裝置。本發(fā)明可以解決現(xiàn)有測(cè)量零件的角度時(shí)需要人員借助現(xiàn)有的角度測(cè)量設(shè)備進(jìn)行測(cè)量，測(cè)量時(shí)現(xiàn)有測(cè)量設(shè)備容易偏移導(dǎo)致測(cè)量不精確，記錄角度數(shù)據(jù)時(shí)只能當(dāng)場(chǎng)進(jìn)行讀量，且垂直度測(cè)量麻煩，現(xiàn)有的角度測(cè)量設(shè)備笨重復(fù)雜，不易攜帶，測(cè)量所耗時(shí)間長(zhǎng)等難題，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)測(cè)量零件進(jìn)行角度無(wú)損測(cè)量的功能，吸住測(cè)量零件表面進(jìn)行測(cè)量，不會(huì)發(fā)生測(cè)量時(shí)位置偏移的情況，記錄數(shù)據(jù)時(shí)可以將本發(fā)明拿起仔細(xì)讀量，簡(jiǎn)化了垂直度測(cè)量過(guò)程，無(wú)損耗測(cè)量，方便攜帶，測(cè)量耗時(shí)短等優(yōu)點(diǎn)。

磷酸鐵鈉納米線的制備方法 777     

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本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的，該方法主要包括兩步，第一步，先制備出磷酸鐵鋰納米線；第二步，將第一步制備的磷酸鐵鋰納米線通過(guò)離子交換的方式轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿徼F鈉納米線；本發(fā)明首次成功制備出磷酸鐵鈉納米線，其長(zhǎng)徑比高達(dá)600左右，具有很好的形貌均整性；其次，本發(fā)明通過(guò)先制備磷酸鐵鋰納米線后再通過(guò)離子交換的方式制備的磷酸鐵鈉納米線，很好的保持了原始的橄欖石型結(jié)構(gòu)，而非磷鐵鈉礦型；最后，將該磷酸鐵鈉納米線用于電池測(cè)試，發(fā)現(xiàn)其具有很好的電化學(xué)性能表現(xiàn)。

旅游景區(qū)游客安全防護(hù)設(shè)施 1234     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種旅游景區(qū)游客安全防護(hù)設(shè)施，屬于旅游安全技術(shù)領(lǐng)域，包括連接框，所述連接框頂端內(nèi)壁中間通過(guò)螺栓安裝有銣磁鐵板，且連接框頂端外壁中間通過(guò)螺栓安裝有旋轉(zhuǎn)槽，所述旋轉(zhuǎn)槽底端內(nèi)壁中間固定安裝有電機(jī)，且電機(jī)上端通過(guò)聯(lián)軸器轉(zhuǎn)動(dòng)安裝有轉(zhuǎn)軸，轉(zhuǎn)軸圓周外壁上端通過(guò)連接套固定連接有固定柱。本實(shí)用新型中通過(guò)設(shè)施包括紅外夜間觀察儀和紅外測(cè)距儀，可以實(shí)現(xiàn)監(jiān)控和警示的目的，且固定柱外壁從上而下依次固定安裝有超聲驅(qū)鳥(niǎo)器、驅(qū)蟲(chóng)機(jī)構(gòu)、驅(qū)蚊板，物理與化學(xué)方法相結(jié)合，將營(yíng)地周?chē)奈孟x(chóng)蛇鼠驅(qū)散，確保旅行中的安全，且電機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)，確保全方位的監(jiān)測(cè)和驅(qū)散，通過(guò)固定柱外壁設(shè)置有溫濕度傳感器，及時(shí)監(jiān)測(cè)更新天氣。

大小斑蝥粉末分子鑒別方法 1062     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種大小斑蝥粉末分子鑒別方法，屬于中藥節(jié)肢動(dòng)物鑒定技術(shù)領(lǐng)域，該方法以斑蝥EF?1α基因?yàn)榉肿訕?biāo)記基因進(jìn)行分子鑒定，通過(guò)克隆斑蝥EF?1α基因序列，利用HindⅢ酶切PCR產(chǎn)物，根據(jù)酶切產(chǎn)物條帶判斷大小斑蝥種類(lèi)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，克服了現(xiàn)有化學(xué)方法僅能判別真?zhèn)危@微方法無(wú)法判別大小斑蝥粉末的技術(shù)缺陷，且該方法的大小斑蝥檢測(cè)率可達(dá)100％。

紅薯汁飲料的制作方法 1193     

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紅薯汁飲料的制作方法，是用含淀粉高，無(wú)霉變的紅薯干為原料，去雜、清洗、浸泡，加入20-40倍的飲用水，蒸汽蒸煮，超聲波清洗機(jī)振板高頻振蕩，電動(dòng)攪拌器攪拌，使紅薯干完全靡碎成為紅薯漿汁，濾出紅薯皮，木質(zhì)纖維絲，用超聲波乳化器對(duì)紅薯汁乳化，按比例加入黃原膠，山梨酸鉀，甜葉菊甙，攪拌、均質(zhì)、殺菌、檢測(cè)、罐裝、冷卻，常規(guī)工藝制成紅薯汁飲料。本發(fā)明不使用化學(xué)方法，而是使用物理主法生產(chǎn)紅薯汁飲料，它含有紅薯固有的口味和營(yíng)養(yǎng)素。

驅(qū)蚊天然活性化合物及其制備方法與應(yīng)用 879     

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一種驅(qū)蚊天然活性化合物及其制備方法與應(yīng)用，命名為驅(qū)蚊腈，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：其中n為不超過(guò)20的正整數(shù)，R為不超過(guò)6個(gè)碳的烷基取代基。本發(fā)明中的驅(qū)蚊腈進(jìn)行驅(qū)蚊活性檢測(cè)，結(jié)果顯示該化合物具有良好的驅(qū)蚊活性，可為醫(yī)藥工業(yè)提供有藥用價(jià)值的新化合物或先導(dǎo)化合物，制備方法簡(jiǎn)單易行，周期短，可實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，且產(chǎn)品得率高、純度高。

三七、人參和西洋參的辨別法 1027     

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本發(fā)明屬于分析醫(yī)藥化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種三七、人參和西洋參分辨法方法。該方法以三種植物花HPLC指紋圖譜作為判斷標(biāo)準(zhǔn)，具有人參皂苷Rb₃信號(hào)峰的花為三七花；Rb₃信號(hào)峰相對(duì)于三七花信號(hào)峰不明顯，且人參皂苷Rb₂和Rb₃信號(hào)峰面積等于37:10為西洋參花；不具有Rb₃信號(hào)峰，且同時(shí)具有皂苷Re和人參皂苷Rg₁信號(hào)峰為人參花。本發(fā)明第一次以花作為三七、人參和西洋參的辨別依據(jù)，在合理選擇標(biāo)準(zhǔn)樣品的基礎(chǔ)上，根據(jù)三種植物HPLC指紋圖譜差異性，可以準(zhǔn)確、高效地將三種植物區(qū)分開(kāi)。經(jīng)過(guò)穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)、重復(fù)性實(shí)驗(yàn)，確定本實(shí)驗(yàn)方法穩(wěn)定性、精密度和重現(xiàn)性良好。

肉蓯蓉飲片的制作方法 1017     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種肉蓯蓉飲片的制作方法，包括以下內(nèi)容：選擇優(yōu)質(zhì)的肉蓯蓉生品，揀凈雜質(zhì)，清水浸泡，每天換水1-2次；浸泡后取出晾干；然后放入含有枸杞濃縮汁4-6%、紅棗濃縮汁2-3%、蘋(píng)果濃縮汁1-3%、食用醋1-2%、食鹽3-5%、食用菌粉1-2%、芝麻油1-3%混合水溶液中熬制，再與適量黃酒蒸制；最后烘干；本發(fā)明的肉蓯蓉的制作方法采用現(xiàn)代化學(xué)分析方法和以往的炮制方法進(jìn)行了對(duì)比，大大縮減了傳統(tǒng)肉蓯蓉的操作步驟和時(shí)間，生產(chǎn)效率高，所得肉蓯蓉的藥效好，增加了補(bǔ)腎陽(yáng)，益精血，潤(rùn)腸通便功效。

三角形鉑納米晶的制備方法 1076     

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一種高活性三角形納米晶的制備方法，該方法屬于一種典型的化學(xué)法，且屬于化學(xué)法里的液相制備方法，通過(guò)該方法可以在簡(jiǎn)單的試驗(yàn)設(shè)備上實(shí)現(xiàn)高活性三角形納米晶的制備，所得產(chǎn)物經(jīng)過(guò)分析后，發(fā)現(xiàn)其具有很好的形貌均一性，很高的催化活性，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。具體的，一種制備三角形鉑納米晶的方法，包括以下步驟：1）將鉑源在水浴鍋中分散在含有表面活性劑的水醇溶液中；2）向步驟1）所得溶液中加入適量提前配制好的檸檬酸三鈉溶液，磁力攪拌均勻；3）將步驟2）所得混合溶液轉(zhuǎn)入水熱反應(yīng)釜中，在120?180℃下反應(yīng)6?12h，反應(yīng)結(jié)束后，取出反應(yīng)釜，水冷快速降溫；4）將步驟3）中水冷后的反應(yīng)釜打開(kāi)，產(chǎn)物經(jīng)過(guò)離心、洗滌即可使用。

HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及HPLC指紋圖譜 967     

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本發(fā)明三七藥物分析領(lǐng)域，具體涉及三七藥材和三七總皂苷的HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及HPLC指紋圖譜包括如下步驟：(1)分別稱(chēng)取適量三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2、Rb3和Rf對(duì)照品，加甲醇溶解，制成濃度為30?70μg·mL?1的混合對(duì)照品溶液；(2)稱(chēng)取三七樣品，置于容器中，加入甲醇配置為濃度為30?50mg/mL的溶液，稱(chēng)重，超聲提取30?60min，冷卻至室溫，用甲醇補(bǔ)充損失的溶劑，提取液用微孔濾膜濾過(guò)，即得供試品溶液；(3)分別取步驟(1)的混合對(duì)照品溶液和步驟(2)的供試品溶液做高效液相色譜分析；(4)利用對(duì)照品對(duì)照法，采用LC?MS或HPLC?MS指證指紋圖譜中的化學(xué)成份，建立三七藥材HPLC指紋圖譜。本發(fā)明可以用于三七藥材及總皂苷提取物的質(zhì)量分析以及提供依據(jù)。

指紋圖譜的構(gòu)建方法及HPLC指紋圖譜 1221     

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本發(fā)明三七藥物分析領(lǐng)域，具體涉及三七藥材和三七總皂苷的HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及HPLC指紋圖譜包括如下步驟：(1)分別稱(chēng)取適量三七皂苷R₁、人參皂苷Rg₁、Re、Rb₁、Rb₂、Rb₃和Rf對(duì)照品，加甲醇溶解，制成濃度為30?70μg·mL^?1的混合對(duì)照品溶液；(2)稱(chēng)取三七樣品，置于容器中，加入甲醇配置為濃度為30?50mg/mL的溶液，稱(chēng)重，超聲提取30?60min，冷卻至室溫，用甲醇補(bǔ)充損失的溶劑，提取液用微孔濾膜濾過(guò)，即得供試品溶液；(3)分別取步驟(1)的混合對(duì)照品溶液和步驟(2)的供試品溶液做高效液相色譜分析；(4)利用對(duì)照品對(duì)照法，采用LC?MS或HPLC?MS指證指紋圖譜中的化學(xué)成份，建立三七藥材HPLC指紋圖譜。本發(fā)明可以用于三七藥材及總皂苷提取物的質(zhì)量分析以及提供依據(jù)。

栝樓的種植方法 1036     

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本發(fā)明涉及栝樓的種植方法,屬于種植技術(shù)領(lǐng)域。包括品種選育、繁殖種苗、栽植、田間管理、病蟲(chóng)害的防治、采收與加工步驟;進(jìn)行不同產(chǎn)地試驗(yàn)和放大驗(yàn)證試驗(yàn);進(jìn)行抗性試驗(yàn);進(jìn)行田間病害調(diào)查,進(jìn)行栝樓根線蟲(chóng)防治;繁殖種苗:進(jìn)行種子繁殖和分根繁殖;選地與整地步驟;對(duì)土壤化學(xué)性狀進(jìn)行檢測(cè)步驟;施基肥和消毒步驟;作畦步驟;繁殖與種植步驟;選擇種芽,切根育苗,種植搭架,種植方法步驟;控制種植密度;搭配雄株,田間管理步驟;中耕除草、晾根、間作、培土、扶蔓上架、追肥、整枝、保花保果化控和葉面噴肥;田間管理步驟有中耕除草、追肥、搭棚架、剪枝打杈、防寒步驟;病蟲(chóng)害的防治步驟;對(duì)病、蟲(chóng)害及其防治方法步驟;采收與加工步驟。

抗炎止癢天然活性化合物及其制備方法與應(yīng)用 1270     

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一種抗炎止癢天然活性化合物及其制備方法與應(yīng)用，命名為羅勒素，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：其中n為不超過(guò)20的正整數(shù)，R為不超過(guò)6個(gè)碳的烷基取代基。本發(fā)明中的羅勒素進(jìn)行抗炎、止癢活性檢測(cè)，結(jié)果顯示該化合物具有良好的抗炎、止癢活性，可為醫(yī)藥工業(yè)提供有藥用價(jià)值的新化合物或先導(dǎo)化合物。制備方法簡(jiǎn)單易行，周期短，可實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，且產(chǎn)品得率高、純度高。

板藍(lán)根的質(zhì)量控制方法 1028     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)成分檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種板藍(lán)根的質(zhì)量控制方法，包括步驟二：供試品溶液制備：取板藍(lán)根粉末1g，加入30％甲醇20mL置圓底燒瓶中，稱(chēng)定重量，超聲提取45分鐘，放冷，稱(chēng)定重量，并用70％甲醇補(bǔ)重，搖勻，經(jīng)0.45μm微孔濾膜濾過(guò)，取續(xù)濾液備用；步驟三:化合物測(cè)定:通過(guò)HPLC?TOF/MS正負(fù)總離子流色譜圖檢測(cè)對(duì)照品溶液、供試品溶液，進(jìn)行對(duì)比分析得出結(jié)果。本研究建立的板藍(lán)根藥材指紋圖譜方法穩(wěn)定、可靠、重現(xiàn)性好，可為敗醬草藥材的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供了依據(jù)。為疏風(fēng)解毒膠囊質(zhì)量的穩(wěn)定均一性和療效提供了保障。

再生鋁生產(chǎn)工藝 1352     

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再生鋁生產(chǎn)工藝,涉及廢鋁熔煉加工工藝領(lǐng)域,其特征在于,具體工藝流程是:廢鋁料預(yù)制,首先對(duì)廢鋁進(jìn)行初級(jí)分類(lèi)、拆解,去除其他有色金屬件;按照要求選用搭配并計(jì)算出各類(lèi)料的用量;粗煉,將搭配好的廢鋁料送入熔煉爐內(nèi)熔煉;將粗煉的鋁融液引入精煉凈化爐精煉;利用光譜儀對(duì)鋁溶液進(jìn)行檢測(cè),分析各化學(xué)元素的含量;將精煉后的鋁液澆注成型;成品檢驗(yàn),確保產(chǎn)品的化學(xué)元素含量均達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);將檢驗(yàn)合格后的產(chǎn)品進(jìn)行捆扎,包裝入庫(kù)。有益效果是具有耗能低、排量少、節(jié)約資源的優(yōu)點(diǎn),可以將廢鋁一次合成符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的壓鑄、鑄造用鋁合金錠。

具有選擇性探測(cè)Fe3+離子的發(fā)光晶體材料及其制備方法 843     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種具有選擇性探測(cè)Fe3+離子的發(fā)光晶體材料及其制備方法，所述發(fā)光晶體材料的化學(xué)式為[Zn(OBA)(3?abit)]n，屬于三斜晶系，空間群為P?1，晶胞參數(shù)為α＝73.382(2)°，β＝76.088(2)°，γ＝80.229(2)°，Z＝2。其制備過(guò)程包括以下步驟：將硝酸鋅和4, 4’?二苯醚二甲酸加入到水溶液中攪拌，將4?氨基?3, 5?二(咪唑甲基)?1, 2, 4?三氮唑加入到甲醇溶液中攪拌，將上述制得的硝酸鋅和4, 4’?二苯醚二甲酸的水溶液置于反應(yīng)管中并加入緩沖溶劑，再將4?氨基?3, 5?二(咪唑甲基)?1, 2, 4?三氮唑的甲醇溶液緩慢加入到反應(yīng)管中，密封后經(jīng)結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥即得到發(fā)光晶體材料[Zn(OBA)(3?abit)]n。本發(fā)明制備的發(fā)光晶體材料對(duì)Fe3+離子具有選擇性的探測(cè)效果，而且發(fā)光晶體材料的化學(xué)、光學(xué)穩(wěn)定性好。

炒槐花配方顆粒及其制備方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法 1103     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種炒槐花配方顆粒及其制備方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法，炒槐花配方顆粒主要含有槐花炭、蘆丁、槲皮素、染料木素等化學(xué)成分。具有涼血止血，清肝瀉火等作用。炒槐花配方顆粒是炒槐花藥材飲片經(jīng)加工制成的配方顆粒，具有用藥安全、有效、方便以及易于貯藏和運(yùn)輸?shù)忍攸c(diǎn)，同時(shí)優(yōu)化了制備方法，精確控制了制備參數(shù)，保證了藥品的質(zhì)量。與此同時(shí)針對(duì)本品還提供了行之有效的質(zhì)量檢測(cè)方法，全面囊括了炒槐花配方顆粒的各項(xiàng)理化參數(shù)，并對(duì)該方法進(jìn)行了方法學(xué)驗(yàn)證，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該方法操作方便、可行，準(zhǔn)確度高，有利于炒槐花配方顆粒的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)?；踩a(chǎn)制備。

近紅外快速檢測(cè)白酒中理化指標(biāo)的方法 1046     

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本發(fā)明公開(kāi)了近紅外快速檢測(cè)白酒中理化指標(biāo)的方法，其特征是：利用具有代表性的白酒樣品構(gòu)成白酒樣品組，在設(shè)定的建模條件下對(duì)于白酒樣品組中各類(lèi)白酒樣品分別獲得其近紅外波段光譜信息，并利用標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)測(cè)定方法獲得其理化指標(biāo)化學(xué)測(cè)定值；將近紅外波段光譜信息和理化指標(biāo)化學(xué)測(cè)定值按白酒樣品的類(lèi)一一對(duì)應(yīng)，利用化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件建立所需理化指標(biāo)的定標(biāo)模型；對(duì)于待測(cè)白酒樣品進(jìn)行近紅外光譜掃描，再利用定標(biāo)模型通過(guò)預(yù)測(cè)的方式得到待測(cè)白酒的理化指標(biāo)。本發(fā)明方法分析速度快、效率高、成本低，且對(duì)環(huán)境不造成任何污染，可為白酒分析，控制白酒質(zhì)量提供可靠依據(jù)。

近紅外快速檢測(cè)酒醅中理化指標(biāo)的方法 773     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種近紅外快速檢測(cè)酒醅中理化指標(biāo)的方法，其特征是：利用具有代表性的酒醅樣品構(gòu)成酒醅樣品組，在設(shè)定的建模條件下對(duì)于酒醅樣品組中各類(lèi)酒醅樣品分別獲得其近紅外波段光譜信息，并利用標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)測(cè)定方法獲得其理化指標(biāo)化學(xué)測(cè)定值；將近紅外波段光譜信息和理化指標(biāo)化學(xué)測(cè)定值按酒醅樣品的類(lèi)一一對(duì)應(yīng)，利用化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件建立所需理化指標(biāo)的定標(biāo)模型；對(duì)于待測(cè)酒醅樣品進(jìn)行近紅外光譜掃描，再利用定標(biāo)模型通過(guò)預(yù)測(cè)的方式得到待測(cè)酒醅的理化指標(biāo)。本發(fā)明方法分析速度快、效率高、成本低，且對(duì)環(huán)境不造成任何污染，可為酒醅分析，控制酒醅質(zhì)量提供可靠依據(jù)。

近紅外快速檢測(cè)釀酒原料中理化指標(biāo)的方法 807     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種近紅外快速檢測(cè)釀酒原料中理化指標(biāo)的方法，其特征是：利用具有代表性的釀酒原料樣品構(gòu)成釀酒原料樣品組，在設(shè)定的建模條件下對(duì)于釀酒原料樣品組中各類(lèi)釀酒原料樣品分別獲得其近紅外波段光譜信息，并利用標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)測(cè)定方法獲得其理化指標(biāo)化學(xué)測(cè)定值；將近紅外波段光譜信息和所述理化指標(biāo)化學(xué)測(cè)定值按釀酒原料樣品的種類(lèi)一一對(duì)應(yīng)，利用化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件建立所需理化指標(biāo)的定標(biāo)模型；對(duì)于待測(cè)釀酒原料樣品進(jìn)行近紅外光譜掃描，再利用定標(biāo)模型通過(guò)預(yù)測(cè)的方式得到待測(cè)釀酒原料的理化指標(biāo)。本發(fā)明方法分析速度快、效率高、成本低，且無(wú)污染，可為釀酒原料的分析及其在整個(gè)固態(tài)發(fā)酵過(guò)程中的使用提供良好的依據(jù)。

近紅外快速檢測(cè)糖化發(fā)酵劑中理化指標(biāo)的方法 909     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種近紅外快速檢測(cè)糖化發(fā)酵劑中理化指標(biāo)的方法，其特征是：利用具有代表性的糖化發(fā)酵劑樣品構(gòu)成糖化發(fā)酵劑樣品組，在設(shè)定的建模條件下對(duì)于糖化發(fā)酵劑樣品組中各類(lèi)糖化發(fā)酵劑樣品分別獲得其近紅外波段光譜信息，并利用標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)測(cè)定方法獲得其理化指標(biāo)化學(xué)測(cè)定值；將近紅外波段光譜信息和所述理化指標(biāo)化學(xué)測(cè)定值按糖化發(fā)酵劑樣品的種類(lèi)一一對(duì)應(yīng)，利用化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件建立所需理化指標(biāo)的定標(biāo)模型；對(duì)于待測(cè)糖化發(fā)酵劑樣品進(jìn)行近紅外光譜掃描，再利用定標(biāo)模型通過(guò)預(yù)測(cè)的方式得到待測(cè)糖化發(fā)酵劑的理化指標(biāo)。本發(fā)明方法分析速度快、效率高、成本低，且無(wú)污染，可為糖化發(fā)酵劑的分析及其在酒醅發(fā)酵過(guò)程中的使用提供良好的依據(jù)。

電化學(xué)傳感器用納米石墨烯/殼聚糖復(fù)合膜修飾電極的制備方法 858     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種電化學(xué)傳感器用納米石墨烯/殼聚糖復(fù)合膜修飾電極的制備方法，本發(fā)明中使用高錳酸鉀和濃硫酸氧化插層天然鱗片石墨，在石墨層間引入了羥基、環(huán)氧基團(tuán)和羧基等含氧基團(tuán)，增大了石墨層間距，之后在微波場(chǎng)作用下，石墨內(nèi)部含氧基團(tuán)熱分解，產(chǎn)生CO、CO2和H2O等氣體，產(chǎn)生的沖擊力導(dǎo)致石墨片層急速膨脹，石墨層片層被撐開(kāi)，進(jìn)一步增大石墨層間距，減弱層間范德華力，有效的減緩了氧化石墨烯的層疊、團(tuán)聚問(wèn)題，使其具有發(fā)達(dá)的孔系結(jié)構(gòu)，提高了石墨烯的比表面積及對(duì)重金屬等物質(zhì)的吸附性能，從而使載流子遷移速度提高，縮短了檢測(cè)的反應(yīng)時(shí)間。