本實(shí)用新型公開(kāi)了一種建筑檢測(cè)用土工布測(cè)厚儀,涉及建筑測(cè)量設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,包括底板,所述底板的上端中心通過(guò)萬(wàn)向節(jié)機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)動(dòng)連接有底座,所述底座的上端設(shè)置有測(cè)厚儀本體,所述測(cè)厚儀本體的下端設(shè)有基板,所述基板安裝在底座上,所述底座的下端四角固定連接有上三角板,所述底板的上端四角安裝有移動(dòng)機(jī)構(gòu);有益效果在于:通過(guò)萬(wàn)向節(jié)機(jī)構(gòu)、上三角板、下三角板和移動(dòng)機(jī)構(gòu)的配合設(shè)計(jì),當(dāng)?shù)孛娌黄绞乖摐y(cè)厚儀本體發(fā)生傾斜時(shí),工作人員可以通過(guò)萬(wàn)向節(jié)機(jī)構(gòu)將底座旋轉(zhuǎn)到平衡位置,然后通過(guò)手柄將絲杠進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng),使下三角板進(jìn)行左右移動(dòng),下三角板將會(huì)擠壓上三角板對(duì)底座高度調(diào)節(jié),進(jìn)而對(duì)底座進(jìn)行調(diào)平,提高測(cè)厚儀測(cè)量的準(zhǔn)確性。
本實(shí)用新型中公開(kāi)了一種鋰電池極片刮料取樣裝置,涉及鋰電池技術(shù)領(lǐng)域,該取樣裝置包括底座、上框體、集料器和移動(dòng)軸系統(tǒng),所述上框體通過(guò)連接軸與底座轉(zhuǎn)動(dòng)連接,且上框體遠(yuǎn)離連接軸的一側(cè)設(shè)置有閉鎖,以用于上框體與底座貼合后實(shí)現(xiàn)鋰電池極片鎖緊,并使得鎖緊后,在上框體與底座之間形成取樣區(qū)域;集料器通過(guò)移動(dòng)軸系統(tǒng)與上框體連接,以使集料器能夠在取樣區(qū)域內(nèi)自由移動(dòng),集料器包括刮料機(jī)構(gòu)和抽氣機(jī)構(gòu),以用于對(duì)取樣區(qū)域的鋰電池極片進(jìn)行刮料取樣,通過(guò)實(shí)施本技術(shù)方案,可有效解決現(xiàn)有人工刮料取樣效率低且誤差大的技術(shù)問(wèn)題,提高鋰電池極片刮料取樣的工作效率,同時(shí)降低人為操作造成的誤差,提升鋰電池失效分析的準(zhǔn)確度。
本實(shí)用新型提供一種應(yīng)用于汽車(chē)零部件技術(shù)領(lǐng)域的汽車(chē)燃油箱結(jié)構(gòu),所述的汽車(chē)燃油箱結(jié)構(gòu)的組合閥(1)與燃油箱本體(7)連接,組合閥(1)連接集液器(2),集液器(2)連接燃油蒸發(fā)壓力傳感器(3),燃油蒸發(fā)壓力傳感器(3)連接活性炭罐(5),循環(huán)管(4)連接在活性炭罐(5)和燃油蒸發(fā)壓力傳感器(3)之間,重力閥(6)連接集液器(2),重力閥(6)同時(shí)連接燃油箱本體(7),本實(shí)用新型所述的汽車(chē)燃油箱結(jié)構(gòu),有效避免整車(chē)極端工況下活性炭罐失效,HC蒸發(fā)排放不滿(mǎn)足法規(guī)要求,避免燃油蒸發(fā)壓力傳感器失效,OBD檢測(cè)故障,為加油口蓋提供了燃油泄漏檢測(cè)條件,且緩解加油過(guò)程中活性炭罐的吸附“壓力”避免了HC溢出,提高可靠性。
本實(shí)用新型提供了一種用于動(dòng)物監(jiān)測(cè)床的三角板護(hù)欄,該三角板護(hù)欄設(shè)置于監(jiān)測(cè)床的臺(tái)面上,且至少兩個(gè)三角板護(hù)欄圍繞臺(tái)面設(shè)置;三角板護(hù)欄包括兩兩相互連接的第一板狀結(jié)構(gòu)、第二板狀結(jié)構(gòu)和第三板狀結(jié)構(gòu),第二板狀結(jié)構(gòu)固定焊接于監(jiān)測(cè)床的臺(tái)面上。本實(shí)用新型提供的一種用于動(dòng)物監(jiān)測(cè)床的三角板護(hù)欄,圍繞臺(tái)面設(shè)置的至少兩個(gè)三角板護(hù)欄可以將動(dòng)物產(chǎn)生的尿液及糞便集中在臺(tái)面上,避免了因糞便在臺(tái)面上四處亂流導(dǎo)致設(shè)置在臺(tái)面四個(gè)角落的監(jiān)測(cè)裝置被動(dòng)物的尿液或糞便腐蝕失效的情況發(fā)生;并且三角板護(hù)欄的設(shè)置使得動(dòng)物的排尿及糞便集中在臺(tái)面上,使得動(dòng)物每日的排便量可以被統(tǒng)計(jì)出。
本實(shí)用新型揭示了一種規(guī)?;酒詣?dòng)測(cè)試裝置,具有營(yíng)造芯片運(yùn)行環(huán)境的控溫箱及穿接于控溫箱內(nèi)外、連接電源與測(cè)試板的供電線路,其特征在于:該裝置設(shè)有在控溫箱內(nèi)與所有待測(cè)芯片相連的總線,且總線通過(guò)線纜連至控溫箱外的上位機(jī),形成上位機(jī)與各待測(cè)芯片的通信,所有待測(cè)芯片的狀態(tài)實(shí)時(shí)記錄于上位機(jī)的測(cè)試日志中。應(yīng)用本實(shí)用新型該裝置,實(shí)現(xiàn)了節(jié)省人工,把芯片失效時(shí)間精確記錄到秒級(jí),而且通過(guò)供電線路的開(kāi)關(guān)控制和測(cè)試板級(jí)聯(lián),分別提高了測(cè)試作業(yè)的安全性和規(guī)模擴(kuò)展性。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種節(jié)能減排智能失效保護(hù)避雷器,包括絕緣外殼、剛性絕緣體、中部電極、避雷器模芯、脫離器,避雷器模芯,避雷器模芯置于外殼內(nèi)的下部,在剛性絕緣體的上端固設(shè)有“卜”形電極;避雷器模芯的頂端電極設(shè)有凹槽,一壓簧裝于凹槽內(nèi)并與中部電極接觸,在底部電極的下方設(shè)有密封蓋,密封蓋與安裝底座通過(guò)螺栓連接;在“卜”形電極的上端設(shè)有連接螺栓,“卜”形電極的分支端與脫離器的固定端相連,脫離器的動(dòng)作端通過(guò)軟連線與中部電極相連。本實(shí)用新型具有避雷器和絕緣子的雙重功能,可實(shí)現(xiàn)智能失效保護(hù)和免探測(cè)遠(yuǎn)程可視工作狀態(tài),且維護(hù)成本低、可換部件,其經(jīng)濟(jì)效益、節(jié)能減排和環(huán)保效益顯著。
本發(fā)明涉及化工生產(chǎn)領(lǐng)域,具體涉及一種生產(chǎn)制造的方法,尤其涉及一種陽(yáng)床失效出水的應(yīng)用方法,其特征在于:將生產(chǎn)用水通入陽(yáng)床設(shè)備,再將再生原料HCl通入陽(yáng)床進(jìn)行陽(yáng)床樹(shù)脂再生復(fù)蘇,然后具備樹(shù)脂活性進(jìn)行除鹽,等待2步驟反應(yīng)飽和之后,對(duì)水質(zhì)進(jìn)行測(cè)量,若測(cè)出鈉含量低于100ug/L,則將此時(shí)的工作用水繼續(xù)使用,將此時(shí)的工作用水通入中間水箱,若測(cè)出鈉含量高于100ug/L,則將未達(dá)標(biāo)的工作用水通入軟水蓄水池作為軟水使用。待工作用水進(jìn)入中間水箱之后,打開(kāi)除碳器對(duì)工作用水進(jìn)行除碳工作,將工作用水通入陰床,在陰床中反應(yīng)完畢后得到軟水,將反應(yīng)得到的軟水通入蓄水池供軟水用戶(hù)使用。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種油孔精確控制流量型發(fā)動(dòng)機(jī)VVT機(jī)油控制閥,包括閥套和閥芯,閥套圓周壁上有三組油孔;閥芯上有凸環(huán),其特征是:中間一組油孔的尺寸相同,誤差控制在±0.05mm;中間一組油孔的圓形位于同一平面上,誤差控制在±0.05mm,且這個(gè)平面與閥套的軸線垂直。本實(shí)用新型的有益效果在于:將流量控制環(huán)節(jié)從內(nèi)環(huán)槽轉(zhuǎn)移到油孔,減小了多余設(shè)計(jì)環(huán)節(jié),增加了功效。同時(shí),更加有積極意義的是,在后續(xù)的檢測(cè)工序中,大大減小了檢測(cè)所耗費(fèi)的時(shí)間,改變?cè)瓉?lái)的破壞性檢測(cè)為無(wú)損檢測(cè),也節(jié)約了檢測(cè)成本。
本實(shí)用新型涉及視覺(jué)檢測(cè)機(jī)器人技術(shù)領(lǐng)域,具體而言,涉及基于SLAM的曲塊檢測(cè)機(jī)器人,包括機(jī)械抓取裝置、全向底盤(pán)、工控機(jī)、高光譜相機(jī)、照明光源以及相機(jī),工控機(jī)設(shè)置在全向底盤(pán)頂部,機(jī)械抓取裝置設(shè)置在工控機(jī)頂部,工控機(jī)頂部還設(shè)置有載物板,高光譜相機(jī)以及照明光源均設(shè)置在載物板的正上方,相機(jī)安裝在工控機(jī)的上方,機(jī)械抓取裝置、全向底盤(pán)、高光譜相機(jī)、照明光源以及相機(jī)均與工控機(jī)電連接。本實(shí)用新型所提供的機(jī)器人通過(guò)麥克納姆輪實(shí)現(xiàn)機(jī)器人的移動(dòng)、通過(guò)視覺(jué)SLAM實(shí)現(xiàn)曲房環(huán)境的地圖重建以及同高光譜相機(jī)進(jìn)行圖像采集,實(shí)現(xiàn)狹小環(huán)境的自動(dòng)駕駛以及圖像采集,解決了現(xiàn)有技術(shù)中曲塊無(wú)損檢測(cè)技術(shù)難題。
本實(shí)用新型涉及一種原液回收利用裝置,適用于醋酸纖維素生產(chǎn)。本實(shí)用新型通過(guò)自清洗過(guò)濾器及V02閥門(mén)出口端連接的下一級(jí)過(guò)濾裝置,可除去廢原液中的固體雜質(zhì),使該原液得到回收利用,生產(chǎn)過(guò)程中的原液浪費(fèi)縮減到最小,原液得到最大程度的利用。自清洗過(guò)濾器的進(jìn)口設(shè)置有第一壓力傳感器、出口設(shè)置有第二壓力傳感器,根據(jù)兩個(gè)壓力傳感器測(cè)得的壓力差,當(dāng)自清洗過(guò)濾器的過(guò)濾效果下降時(shí),可利用自清洗過(guò)濾器的自清洗電機(jī)進(jìn)行濾網(wǎng)清洗;當(dāng)自清洗過(guò)濾器的自清洗功能已無(wú)法達(dá)到濾網(wǎng)清洗的目的時(shí),可開(kāi)啟V04閥門(mén)、V05閥門(mén),通入溶劑、建立循環(huán)對(duì)自清洗過(guò)濾器濾網(wǎng)進(jìn)行化學(xué)清洗、再生,以保證過(guò)濾效果。
本發(fā)明提供了一種磷酸特地唑胺雜質(zhì)及其制備方法和用途,屬于化學(xué)制藥領(lǐng)域。所述雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)式如式I所示。該雜質(zhì)是在合成2?(2?甲基?2H?四氮唑?5?基)?5?(4,4,5,5?四甲基?1,3,2?二氧硼雜環(huán)戊烷?2?基)吡啶中間體過(guò)程中產(chǎn)生的,該雜質(zhì)嚴(yán)重影響產(chǎn)品質(zhì)量。本發(fā)明將該雜質(zhì)合成分離出來(lái),且純度高于96%,符合國(guó)家藥典和中國(guó)藥典有關(guān)雜質(zhì)對(duì)照品的質(zhì)量要求。本發(fā)明雜質(zhì)制備工藝簡(jiǎn)單、穩(wěn)定,重復(fù)性好,制備得到的雜質(zhì)2?(2?甲基?四氮唑)?5?疊氮基吡啶可作為對(duì)照品,應(yīng)用于磷酸特地唑胺API、原料藥和制劑的質(zhì)量控制,也可為上述工藝研究提供可靠的監(jiān)測(cè)手段,推進(jìn)工藝優(yōu)化和確定過(guò)程,具有良好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開(kāi)了一種單晶三元正極材料及其制備方法和應(yīng)用,包括以下步驟:A、將正極材料前驅(qū)體、鋰鹽、單晶三元正極材料微粉和摻雜組分進(jìn)行混合;B、取樣混合料進(jìn)行鋰配比測(cè)試,合格后將混合料進(jìn)行一次燒結(jié),燒結(jié)完成后進(jìn)行粉碎,得到粉料;C、將粉料與一定量的包覆物混合,并進(jìn)行干法包覆,然后進(jìn)行二次燒結(jié),二次燒結(jié)溫度為200℃?600℃,燒結(jié)完成后即得。本發(fā)明通過(guò)在制備單晶三元正極材料成品時(shí),向原料中加入一定量的單晶三元材料微粉,其不僅沒(méi)有降低正極材料的電化學(xué)活性,而且還使得正極材料的壓實(shí)密度、容量以及首效均得到了明顯提高,取得了意想不到的積極效果,成功實(shí)現(xiàn)了單晶微粉的回收利用。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種具有過(guò)濾功能的農(nóng)林廢棄物發(fā)電用燃燒爐,包括底板,所述底板的上端中間固定安裝有爐體,所述爐體的上端表面安裝有檢修蓋,所述爐體的內(nèi)部中間固定安裝有支撐件,所述爐體的內(nèi)部底端活動(dòng)設(shè)置有收集槽,所述底板的左右兩端均固定安裝有支撐腿,所述煙氣排放管的下端內(nèi)部設(shè)置有電機(jī),所述第一齒輪盤(pán)的上端緊密貼合設(shè)置有第二齒輪盤(pán),所述第二齒輪盤(pán)的中間固定連接有煙氣傳送葉,所述煙氣排放管遠(yuǎn)離底板的一端內(nèi)部固定安裝有風(fēng)機(jī),所述煙氣排放管的上表面固定安裝有化學(xué)原料箱。該具有過(guò)濾功能的農(nóng)林廢棄物發(fā)電用燃燒爐,對(duì)燃燒產(chǎn)生的煙氣具有過(guò)濾作用,且排煙氣的效率高,可以控制點(diǎn)燃裝置控制燃燒,方便支撐廢棄物和落料。
本發(fā)明屬于釀酒微生物發(fā)酵技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及定向富集培養(yǎng)梭菌屬微生物的方法。為解決現(xiàn)有培養(yǎng)基需加入其他化學(xué)成分而影響菌體生長(zhǎng)監(jiān)測(cè)、菌液生產(chǎn)應(yīng)用等問(wèn)題。本發(fā)明提供了定向富集培養(yǎng)梭菌屬微生物的方法,其包括以下步驟:a、取窖泥進(jìn)行培養(yǎng),得到窖泥種子富集液;b、將五糧混合粉碎后,加水熬煮、糖化、沉淀、過(guò)濾得到天然培養(yǎng)基;c、將窖泥種子富集液接種到天然培養(yǎng)基中發(fā)酵,發(fā)酵溫度為25?37℃,培養(yǎng)15?30天,即得富集梭菌屬微生物的發(fā)酵液。本發(fā)明的天然培養(yǎng)基定向富集梭菌屬的菌液未含有其他化學(xué)成分,能直接用于濃香型白酒應(yīng)用生產(chǎn),有利于梭菌屬的科學(xué)研究和窖泥維護(hù)。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種氯乙烯單體取樣裝置,包括樣品瓶,用于盛裝樣品,其材質(zhì)為透明材質(zhì);保護(hù)罩,套設(shè)于所述樣品瓶外壁,其上有可觀察到所述樣品瓶?jī)?nèi)部的觀察部;取樣閥,通過(guò)連接結(jié)構(gòu)與所述樣品瓶氣密性連接,用于從氯乙烯單體生產(chǎn)裝置取樣,所述取樣閥包括閥體,閥管,閥管底座,取樣接頭。其優(yōu)點(diǎn)是:1)避免操作人員與氯乙烯單體接觸,并采用了防護(hù)罩和安全掛鏈等安全設(shè)施,提高了氯乙烯單體取樣操作的安全性。2)取樣中可直接觀察樣品外觀和靈活控制取樣量,防止取樣量不足,且樣品瓶化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,避免了金屬溶出物進(jìn)入樣品,有利于樣品代表性和真實(shí)性的保證,有利于提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。3)本裝置操作簡(jiǎn)便,實(shí)現(xiàn)了氯乙烯單體便捷取樣。
本實(shí)用新型提供一種三羥甲基乙烷三硝酸酯反應(yīng)酸的配制系統(tǒng),屬于化學(xué)合成裝置技術(shù)領(lǐng)域。包括反應(yīng)酸儲(chǔ)罐,硫酸儲(chǔ)罐,硝酸儲(chǔ)罐,與反應(yīng)酸儲(chǔ)罐連通的換熱器,與換熱器,硫酸儲(chǔ)罐以及硝酸儲(chǔ)罐連通的混酸器,所述混酸器底部設(shè)置有與反應(yīng)酸儲(chǔ)罐連通的自流管,所述自流管上設(shè)置有氧化還原計(jì),所述硫酸儲(chǔ)罐與混酸器連通的管道上設(shè)置有流量調(diào)節(jié)閥,所述硝酸儲(chǔ)罐與混酸器連通的管道上設(shè)置有流量調(diào)節(jié)閥,氧化還原計(jì)對(duì)流量調(diào)節(jié)閥進(jìn)行控制。本實(shí)用新型系統(tǒng)通過(guò)換熱器對(duì)反應(yīng)酸進(jìn)行降溫,降溫后的反應(yīng)酸進(jìn)入混酸器對(duì)硝酸和硫酸混合的反應(yīng)熱進(jìn)行冷卻,降低混酸器內(nèi)的溫度,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)低溫配制三羥甲基乙烷三硝酸酯反應(yīng)酸,且能在線對(duì)反應(yīng)酸成分進(jìn)行檢測(cè)。
本發(fā)明涉及Echinulin的制備方法,屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所要解決的是現(xiàn)有的Echinulin制備方法原料不易得到、制備工藝復(fù)雜的問(wèn)題,解決上述問(wèn)題的技術(shù)方案是提供了Echinulin的制備方法:從大曲中分離得到,該方法包括如下步驟:a、取大曲,粉碎,有機(jī)溶劑提取,濃縮,得到大曲浸膏;b、將大曲浸膏進(jìn)行硅膠正相柱層析,收集含有Echinulin的洗脫液,濃縮,得到粗品;c、將粗品進(jìn)行葡聚糖凝膠柱層析,收集含有Echinulin的洗脫液,濃縮,即得Echinulin。本發(fā)明將多種層析技術(shù)相結(jié)合,首次從大曲中分離制備出Echinulin,產(chǎn)品純度高。
本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種分離鑒定酒糟中環(huán)肽和環(huán)肽乙酯的方法。針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中還未見(jiàn)有能夠有效分離鑒定酒糟中的環(huán)肽和環(huán)肽乙酯的方法,無(wú)法為研究白酒中的環(huán)肽成分提供依據(jù)的問(wèn)題,本發(fā)明提供了一種分離鑒定酒糟中環(huán)肽和環(huán)肽乙酯的方法,利用液液萃取、硅膠柱層析等前處理手段,提取分離酒糟中的環(huán)肽和環(huán)肽乙酯,通過(guò)高分辨的高效液相色譜?四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),以質(zhì)荷比、同位素相對(duì)豐度、同位素比例等的相似度以及二級(jí)質(zhì)譜特征離子為依據(jù),鑒定環(huán)肽和環(huán)肽乙酯。本發(fā)明方法定性解析出酒糟中的新化合物環(huán)肽和環(huán)肽乙酯,為更多此類(lèi)化合物的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用提供技術(shù)支持。
本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及甾醇的制備方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是現(xiàn)有制備方法原料不易得到、制備工藝復(fù)雜的問(wèn)題,其技術(shù)方案是提供了甾醇的制備方法:從丟糟中分離得到。該方法包括如下步驟:a、取丟糟,有機(jī)溶劑A提取,濃縮,得到甾醇提取液;b、將甾醇提取液,有機(jī)溶劑B萃取,濃縮,得到甾醇粗提液;c、將甾醇粗提液進(jìn)行硅膠正相柱層析,收集含有甾醇的洗脫液,濃縮,得到粗品;d、將粗品進(jìn)行制備色譜反相柱分離,收集含有甾醇的洗脫液,濃縮,即得甾醇。本發(fā)明將液液萃取、柱層析等多種分離技術(shù)相結(jié)合,從丟糟中分離制備出12種甾醇,分離度高,產(chǎn)品純度高。
本發(fā)明公開(kāi)了一種新型丹參超微粉顆粒中藥飲片的制備工藝,該工藝包括清洗丹參、粗加工丹參、干燥、原材料檢驗(yàn)、低溫超微粉碎、制粒、檢驗(yàn)中間品、包裝等步驟,工藝過(guò)程嚴(yán)格把關(guān),保障成品的安全、合格,該工藝制得的丹參超微粉顆粒中藥飲片可以沖兌成懸浮液、浸泡液或煎煮液服用。本發(fā)明使用超低溫粉碎保留了丹參的天然藥用成分,制得的中藥飲片溶出速度快、溶出量高,用中國(guó)藥典2010年版浸出物測(cè)定法的方法檢測(cè),其浸出物的含量比傳統(tǒng)飲片高20%以上,大大節(jié)約了藥材資源,該中藥飲片煎煮時(shí)間比傳統(tǒng)配方飲片的煎熬時(shí)間縮短5倍以上,不添加賦性劑,不改變丹參的物理和化學(xué)特性,選用微孔浸泡袋和鋁箔袋雙層包裝,保障了飲片不吸潮。
本發(fā)明涉及2?羥基己酸和/或其聚合物的制備方法,屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所要解決的是現(xiàn)有技術(shù)只能通過(guò)微生物發(fā)酵法或化學(xué)合成法來(lái)制備2?羥基己酸和/或其聚合物,導(dǎo)致生產(chǎn)成本高、制備工藝復(fù)雜的問(wèn)題,其技術(shù)方案是提供了2?羥基己酸和/或其聚合物的制備方法,即從黃水中分離得到。本發(fā)明的應(yīng)用為2?羥基己酸和/或其聚合物的獲取提供了一種低成本、便捷的途徑,而且能夠?qū)崿F(xiàn)釀酒副產(chǎn)物黃水的資源回收,有利于減少釀酒生產(chǎn)廢液排放,具有顯著的社會(huì)效益和環(huán)保效益。
本發(fā)明涉及分離白酒中揮發(fā)性酯類(lèi)風(fēng)味物質(zhì)的固相萃取柱串聯(lián)方法,屬于白酒風(fēng)味分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了白酒中揮發(fā)性酯類(lèi)物質(zhì)的分離方法,該方法將白酒上樣于填料為乙基乙烯基苯二乙烯基苯的固相萃取柱,白酒的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)吸附于固相萃取柱中,然后將所述固相萃取柱與填料為硅膠的固相萃取柱串聯(lián),用戊烷:二氯甲烷體積比為(80:20)~(50:50)的混合溶劑洗脫,即將酯類(lèi)物質(zhì)洗脫。本發(fā)明解決了以往白酒GC?O、GC?MS分析過(guò)程中酯類(lèi)對(duì)聞香、定量操作的干擾問(wèn)題,并且克服了操作繁瑣等諸多不足,為白酒風(fēng)味化學(xué)研究提供了新方法,對(duì)白酒的品質(zhì)提升具有重要的意義。
本發(fā)明公開(kāi)了一種混凝土的制備方法,選用硅酸鹽水泥、磷酸鹽水泥和硫鋁酸鹽水泥中的一種,并對(duì)水泥的凝結(jié)時(shí)間、安定性、強(qiáng)度和化學(xué)指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn),所述化學(xué)指標(biāo)包括不溶物、燒失量、三氧化硫、氧化鎂和氯離子,以上任一項(xiàng)不合格,則判定為不合格水泥;所述粉煤灰選用電廠煤粉爐煙道氣體中收集的粉末,檢測(cè)其細(xì)度、需水量比、燒失量、含水量、三氧化硫、游離氧化鈣和安定性,以上任一項(xiàng)不合格,則判定為不合格粉煤灰。通過(guò)本發(fā)明達(dá)到符合設(shè)計(jì)要求的強(qiáng)度,與具體施工條件相適應(yīng)的和易性和與工程環(huán)境相適應(yīng)的耐久性,材料配合經(jīng)濟(jì)合理,生產(chǎn)過(guò)程綠色、節(jié)能、環(huán)保。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種鋼化玻璃生產(chǎn)用全自動(dòng)清洗機(jī),涉及鋼化玻璃清洗設(shè)備領(lǐng)域,包括數(shù)據(jù)處理器、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器、第一檢測(cè)裝置、顯示裝置;數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器、第一檢測(cè)裝置、顯示裝置分別與數(shù)據(jù)處理器連接;第一檢測(cè)裝置包括PH傳感器、濁度傳感器、模數(shù)轉(zhuǎn)換器一、水質(zhì)監(jiān)測(cè)儀;PH傳感器、濁度傳感器分別與模數(shù)轉(zhuǎn)換器一連接;模數(shù)轉(zhuǎn)換器一、水質(zhì)監(jiān)測(cè)儀分別與數(shù)據(jù)處理器連接。該鋼化玻璃生產(chǎn)用全自動(dòng)清洗機(jī)通過(guò)安全裝置可有效保證了對(duì)玻璃清洗劑的PH值進(jìn)行檢測(cè),避免了玻璃清洗劑的酸堿性超過(guò)設(shè)定值導(dǎo)致鋼化玻璃發(fā)生化學(xué)反應(yīng),引起鋼化玻璃的損壞;同時(shí)保證了對(duì)清洗鋼化玻璃的水的水質(zhì)進(jìn)行檢測(cè),避免了對(duì)鋼化玻璃的清洗質(zhì)量產(chǎn)生影響。
本發(fā)明公開(kāi)了一種白酒中異常元素的快速篩查方法,屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,包括以下步驟:采用ICP?MS分別對(duì)標(biāo)準(zhǔn)酒樣和異常酒樣進(jìn)行全掃描檢測(cè),對(duì)比兩種ICP?MS譜圖,即可判斷異常酒樣中異常的元素。通過(guò)本發(fā)明方法的篩查,完全避免了白酒中元素的污染風(fēng)險(xiǎn),尤其適用于異常白酒(渾濁、沉淀、明顯顏色、異味等)查找原因,以把控出廠白酒的品質(zhì)。
本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域,具體涉及一種活性炭對(duì)酒產(chǎn)品影響的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法。本發(fā)明方法所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種活性炭對(duì)酒產(chǎn)品影響的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法,包括以下步驟:用白酒、模擬物在常溫下分別浸泡活性炭,過(guò)濾,分別得白酒浸提液、模擬物浸提液;再用GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS分別檢測(cè)白酒、白酒浸提液、模擬物、模擬物浸提液,得到各物質(zhì)的GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS譜圖,再比較各物質(zhì)的GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS譜圖,得出浸提液中是否存在有害有機(jī)物或無(wú)機(jī)物,最終得出該活性炭是否對(duì)酒產(chǎn)品存在風(fēng)險(xiǎn)。本發(fā)明方法能夠檢測(cè)出活性炭遷移到白酒中的有害有機(jī)物和金屬元素,從而判斷活性炭用于白酒領(lǐng)域是否滿(mǎn)足食品安全的要求。
本發(fā)明屬于化學(xué)分析和食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估領(lǐng)域,具體涉及一種釀酒生產(chǎn)用塑料制品遷移物對(duì)酒產(chǎn)品影響風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種釀酒生產(chǎn)用塑料制品遷移物對(duì)酒產(chǎn)品影響的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法,包括以下步驟:a、將塑料制品粉碎后加入到處理液中,再放入模擬條件下浸提,過(guò)濾,得濾液,即為浸提液;所述的處理液為酒制品或模擬物中的任意一種;b、用GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS分別檢測(cè)浸提液和處理液,通過(guò)浸提液和處理液的譜圖對(duì)比,得出結(jié)論。該方法可以全面地檢測(cè)出塑料制品遷移到酒或酒糟中的各種物質(zhì),準(zhǔn)確、方便,進(jìn)而進(jìn)行評(píng)估,為酒制品的安全提供了更好更全面的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法。
本發(fā)明涉及污水處理設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)一種造紙污水回收監(jiān)測(cè)系統(tǒng),包括:廢水集合收集池,廢水輸送管道以及造紙工藝過(guò)程中各工藝步驟所產(chǎn)生廢水的廢水收集池;多個(gè)廢水收集池依次連接至廢水輸送管,并與廢水集合收集池的進(jìn)水口連通,多個(gè)廢水收集池中的第一廢水收集池通過(guò)回用泵連接至下一道工藝步驟的第二廢水收集池;在第一廢水收集池連接回用泵的廢水輸出口設(shè)置柵格;在廢水集合收集池內(nèi)設(shè)置水質(zhì)檢測(cè)裝置,以及調(diào)節(jié)水質(zhì)濃度的調(diào)節(jié)器以及生物化學(xué)處理器;廢水集合收集池的出水口連接廢水收集池;在該出水口設(shè)置控制閥門(mén),解決了現(xiàn)有技術(shù)中造紙污水存在排放不合理的技術(shù)問(wèn)題,進(jìn)而合理規(guī)劃造紙污水排放,減少環(huán)境污染的技術(shù)效果。
本發(fā)明公開(kāi)了一種硝化甘油殘酸的測(cè)定方法,屬于無(wú)機(jī)化學(xué)分析領(lǐng)域,包括以下步驟:首先用水將硝化甘油中的堿液萃取掉,萃取后的硝化甘油再用與硝化甘油及水混溶的中性有機(jī)溶劑將硝化甘油完全溶解,然后用酸堿滴定的方法測(cè)定出該溶解的硝化甘油的殘酸含量。本發(fā)明是一種硝化甘油中殘酸(硝酸和硫酸)的測(cè)定方法。
本發(fā)明屬于化學(xué)原料檢測(cè)分析技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種采用液相色譜法測(cè)定苯二胺的方法。該方法以有機(jī)相?水相為流動(dòng)相進(jìn)行梯度脫洗;檢測(cè)波長(zhǎng)為265nm;流動(dòng)相梯度脫洗的體積比為:當(dāng)時(shí)間小于10min時(shí),有機(jī)相與水相的體積比為15:85;當(dāng)達(dá)到25min時(shí),有機(jī)相與水相的體積比為75:25;當(dāng)25?40min時(shí),有機(jī)相與混水相的體積比穩(wěn)定在75:25。該方法能夠分析苯二胺及其被氧化的高沸點(diǎn)組分,分析結(jié)果精準(zhǔn),填補(bǔ)了由于氣相色譜法不能分析苯二胺中不被汽化組分的問(wèn)題,特別是苯二胺顏色較深或產(chǎn)品放置時(shí)間較長(zhǎng)而引起的產(chǎn)品質(zhì)量變化時(shí),該方法更顯示其優(yōu)點(diǎn),更能真實(shí)地反應(yīng)產(chǎn)品的質(zhì)量。
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