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本申請公開了一種二次電池和含有該二次電池的裝置。二次電池包括正極極片和負(fù)極極片,所述正極極片包括正極集流體以及設(shè)置在所述正極集流體至少一個表面上且包括正極活性材料的正極膜片,所述負(fù)極極片包括負(fù)極集流體以及設(shè)置在所述負(fù)極集流體至少一個表面上且包括負(fù)極活性材料的負(fù)極膜片,其中,所述負(fù)極活性材料包括第一材料和第二材料,所述第一材料包括人造石墨,所述第二材料包括天然石墨;所述正極活性材料包括層狀鋰過渡金屬氧化物及其改性化合物中的一種或幾種,且所述負(fù)極膜片背向所述負(fù)極集流體的表面的光潔度L滿足:40≤L≤50;或者,所述正極活性材料包括橄欖石結(jié)構(gòu)的含鋰磷酸鹽及其改性化合物中的一種或幾種,且所述負(fù)極膜片背向所述負(fù)極集流體的表面的光潔度L滿足:45≤L≤55。
本發(fā)明涉及一種用于硅碳復(fù)合負(fù)極的高溫電解液和二次電池。高溫電解液包括:鋰鹽電解質(zhì)、有機(jī)溶劑、高溫添加劑及輔助添加劑;其中,高溫添加劑為含酸酐和硅氧烷結(jié)構(gòu)的化合物,結(jié)構(gòu)通式為:
本申請公開了一種大單晶鎳鈷錳正極材料及其制備方法,涉及鋰離子電池材料技術(shù)領(lǐng)域;旨在解決現(xiàn)有大單晶鎳鈷錳層狀正極材料的電化學(xué)循環(huán)容量偏低所導(dǎo)致的其體積能量密度不高的技術(shù)問題,所述大單晶鎳鈷錳正極材料的制備方法,包括以下步驟:在空氣氣體氣氛下,將金屬的鹽化合物為原料,進(jìn)行共沉淀處理,獲得絮狀氫氧化鎳鈷錳顆粒漿料;所述金屬包括鎳、鈷和錳;將所述絮狀氫氧化鎳鈷錳顆粒漿料與鋰源在反應(yīng)介質(zhì)溶液中,在150℃~190℃下進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)5h~72h后,進(jìn)行低溫煅燒,獲得大單晶鎳鈷錳正極材料。
本發(fā)明涉及一種溴鉛銫玻璃基固態(tài)電解質(zhì)及制備方法,溴鉛銫玻璃基固態(tài)電解質(zhì)由溴鉛銫玻璃粉、鋰鹽、聚己內(nèi)酯基嵌段共聚物構(gòu)成,溴鉛銫玻璃粉、鋰鹽、聚己內(nèi)酯基嵌段共聚物所含重量份數(shù)分別為50~70份、10~15份、15~40份;溴鉛銫玻璃粉由氟化亞錫、氧化鍺、氧化硼、氧化鉛、溴化鉛、溴化鈉構(gòu)成,氟化亞錫、氧化鍺、氧化硼、氧化鉛、溴化鉛、溴化鈉構(gòu)成重量組份如下:氟化亞錫0.5~1份、氧化硼20~30份、氧化鉛20~35份、溴化鉛6~10份、溴化鈉3~4份,所制備得到的固態(tài)電解質(zhì)具有良好的穩(wěn)定性及電導(dǎo)性,具有很廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明提供一種非水電解液二次電池,是使用尖晶石型含錳復(fù)合氧化物的非水電解液二次電池,在高溫下反復(fù)充放電時的容量劣化得到抑制。這里公開的非水電解液二次電池具備正極、負(fù)極和非水電解液。上述正極具備含有正極活性物質(zhì)的正極活性物質(zhì)層。上述正極活性物質(zhì)包含具有尖晶石型晶體結(jié)構(gòu)且含有Mn的鋰復(fù)合氧化物。上述正極活性物質(zhì)層含有相對于上述正極活性物質(zhì)為0.05質(zhì)量%~1.0質(zhì)量%的膦酸。上述負(fù)極具備含有負(fù)極活性物質(zhì)的負(fù)極活性物質(zhì)層。上述負(fù)極活性物質(zhì)為石墨。上述非水電解液含有含氟鋰鹽。
本發(fā)明公開了一種4?鹵代?1?(二氟甲基)?1H?咪唑的制備方法。該方法包括將2,4,5?三鹵代?1?(二氟甲基)?1H?咪唑與脫鹵試劑在有機(jī)溶劑中,惰性氣體氛圍下發(fā)生高區(qū)域選擇性交換生成中間態(tài),再加入水反應(yīng)得到4?鹵代?1?(二氟甲基)?1H?咪唑,所述脫鹵試劑選自格氏試劑或有機(jī)鋰試劑,所述格氏試劑為R?Mg?Br,所述有機(jī)鋰試劑為R?Li,其中R為C1?6烷基或苯基,所述脫鹵試劑與2,4,5?三鹵代?1?(二氟甲基)?1H?咪唑的摩爾比為2~4:1。本發(fā)明的制備方法可以高選擇性高收率地得到目標(biāo)化合物,且不會產(chǎn)生目標(biāo)化合物的同分異構(gòu)體,后續(xù)分離簡單,利于工業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明涉及一種MXene/TiO2@Cu集流體的制備方法,屬于鋰電池電極材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟:Mxene水溶液的制備;MXene/TiO2的制備,將聚乙烯亞胺加入MXene水溶液中,然后磁力攪拌30 min,轉(zhuǎn)移到高壓釜中,180℃水熱6 h,將水熱后得到的沉淀通過離心收集,用無水乙醇洗凈多次,直到上清液為無色,60℃干燥12小時;然后,干燥后的物料在550℃ Ar氣氛下,以5℃·min?1的升溫速率熱處理1 h,制得MXene/TiO2粉末;MXene/TiO2@Cu集流體的制備,將制備的MXene/TiO2粉末與PVDF粘結(jié)劑按照7:3的重量比混合研磨均勻,然后分散到NMP分散液中,攪拌6 h;然后將得到的漿料用刮刀涂覆在商業(yè)銅箔上,80℃真空烘干一夜,即得MXene/TiO2@Cu集流體。MXene/TiO2修飾的銅箔展現(xiàn)了良好的鋰離子沉積形貌和穩(wěn)定的循環(huán)性能。
一種晶片具有含硅層、沉積在所述含硅層上的多晶金剛石層以及在所述含硅層的另一側(cè)上的用于減小晶片彎曲的彎曲補(bǔ)償層。一種制造接合結(jié)構(gòu)的方法包括用于在一個襯底的表面上產(chǎn)生懸空鍵的活化過程,隨后在低溫下使所述表面與第二襯底進(jìn)行接觸接合。接合結(jié)構(gòu)可包括彼此接觸接合的兩個襯底,一個襯底包括含硅層、多晶金剛石層、用于減小所述第一襯底的晶片彎曲的彎曲補(bǔ)償層,并且另一個襯底包括氮化鎵、碳化硅、鈮酸鋰、鉭酸鋰、砷化鎵、磷化銦或除金剛石以外的另一合適材料。
本發(fā)明公開了一種隔音材料及隔音板和機(jī)車車廂的隔斷結(jié)構(gòu)。一種隔音材料,該材料包括以下重量比的組份:硅酸三鈣2—8份;氫氧化鈣4—10份;鋁硅酸鹽10—30份;氧化鋁4—10份;氧化鐵5—15份;粘結(jié)劑10—30份;固化劑5—10份;其中,粘結(jié)劑為硅酸鋰、硅酸鈉、硅酸鈣中的至少二種;固化劑為氧化鋰、氧化鎂、二氧化硅中的至少一種;鋁硅酸鹽、氧化鋁、氧化鐵混合體在1000℃~1350℃下膨脹形成顆粒。利用上述材料做成隔音板,具有質(zhì)量輕,隔音量達(dá)到35—42dB。此隔音板特別是用在高鐵、火車的車廂的隔斷或隔斷墻上,經(jīng)過檢測,具有隔音效果好,耐沖擊,綠色環(huán)保,不含對人體有害氣體及重金屬。
本發(fā)明提供一種能夠?qū)哂兄凶悠帘涡阅艿慕Y(jié)構(gòu)體的接合部賦予中子屏蔽性的屏蔽性粘接劑。本發(fā)明是一種屏蔽粘接劑,其是具有中子屏蔽性能的屏蔽粘接劑,其含有氟化鋰純度在99%以上的氟化鋰粉末。所述屏蔽粘接劑優(yōu)選是二液固化型粘接劑,其主要成分是環(huán)氧樹脂。所述屏蔽粘接劑是二液固化型粘接劑,可含有環(huán)氧樹脂作為其主要成分,含有改性有機(jī)硅作為其固化成分。
本發(fā)明公開了一種鋰離子超級電容器變槳后備電源系統(tǒng)、變槳系統(tǒng)及后備電源系統(tǒng)工作方法,屬于風(fēng)電裝置技術(shù)領(lǐng)域;該系統(tǒng)包括后備電源模塊、后備電源控制模塊、接觸器、充電機(jī)、驅(qū)動器、變槳電機(jī)與限位開關(guān);其中,驅(qū)動器、充電機(jī)與后備電源電連接以形成充電回路,后備電源、接觸器與驅(qū)動器電連接以形成放電回路;本發(fā)明用鋰離子超級電容器作為后備電源儲能元件。相比目前變槳系統(tǒng)后備電源中主要使用的雙電層型超級電容器能量密度大幅度提高,因此可大幅度減小風(fēng)機(jī)變槳后備電源系統(tǒng)體積,有效解決目前變槳系統(tǒng)柜體體積龐大的缺點,有效減少變槳系統(tǒng)成本。
本發(fā)明提出一種高穩(wěn)定性硅碳石墨烯復(fù)合負(fù)極材料及其制備方法和所得產(chǎn)品,屬于石墨烯材料技術(shù)領(lǐng)域,能夠解決負(fù)極材料粉化、從集流體上脫落、固態(tài)電解質(zhì)界面膜不斷破壞形成、電解液中鋰離子不斷消耗等技術(shù)問題。該高穩(wěn)定性硅碳石墨烯復(fù)合負(fù)極材料的制備方法包括二氧化硅改性石墨烯復(fù)合材料的制備、Si@石墨烯復(fù)合前驅(qū)體的制備以及高穩(wěn)定性硅碳石墨烯復(fù)合負(fù)極材料的制備等步驟。本發(fā)明能夠應(yīng)用于鋰離子電池用的硅碳石墨烯復(fù)合材料的制備中。
本發(fā)明公開了一種二硫化鐵正極材料及其制備方法以及堿金屬離子電池,屬于電池電極材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先通過化學(xué)聚合的方式將導(dǎo)電聚合物包覆于二硫化鐵顆粒的表面,然后將制得的材料均勻涂覆于集流體上,再經(jīng)過電化學(xué)聚合,將導(dǎo)電聚合物包覆電極片表面,本發(fā)明能夠顯著提升活性物質(zhì)的電導(dǎo)率,緩解二硫化鐵脫嵌鋰時的體積效應(yīng),抑制充放電過程中活性物質(zhì)的溶解問題,從而提升電池的循環(huán)性能與倍率性能。該材料在鋰、鈉、鉀離子電池中均適用。
本發(fā)明公開了一種ZIF?8@PEGMEM?co?AMPS?Li單離子聚合物固體電解質(zhì)及其制備方法。ZIF?8@PEGMEM?co?AMPS?Li單離子聚合物固體電解質(zhì)的制備過程為:將ZIF?8與2?丙烯酰氨基?2?甲基?1?丙烷磺酸單體和甲基丙烯酸聚乙二醇甲醚酯單體混合后,通過自由基引發(fā)劑引發(fā)聚合反應(yīng),聚合反應(yīng)完成后,采用氫氧化鋰溶液鋰化,沉降,即得具有良好的離子電導(dǎo)率、電化學(xué)窗口以及與電極接觸界面相容性好等特點的ZIF?8@PEGMEM?co?AMPS?Li單離子聚合物固體電解質(zhì),能夠有效克服現(xiàn)有技術(shù)所存在的缺陷。
一種利用充電機(jī)矯正SOC的方法,對鋰電池進(jìn)行等效電路建模,采用二階RC電路建立為等效電路模型,結(jié)合充電機(jī),獲得比較準(zhǔn)確的充電結(jié)束后的電壓響應(yīng)曲線,根據(jù)二次指數(shù)項系數(shù)曲線擬合的方法辨識等效電路模型的電池參數(shù),計算得到電池開路電壓OCV,根據(jù)OCV?SOC曲線,得SOC真實值,消除累積誤差,矯正SOC的估計值。能夠在每次充電時結(jié)合充電機(jī)對電池的SOC估計值進(jìn)行矯正,消除了累積誤差帶來的影響,提高了SOC估計的精度,本方法簡單可靠,易于實現(xiàn),對于提高電池安全可靠性、提高電能利用率、延長電池壽命具有重要意義。
本發(fā)明提供了一種電解液及包括該電解液的電池。所述電解液中的含有苯環(huán)的硝酸酯類化合物,該添加劑中由于含有吸電子能力強(qiáng)的硝酸酯基,更難失去電子,氧化穩(wěn)定性強(qiáng)、更耐高壓。同時,硝酸酯基中N、O原子還含有孤對電子,有利于加快鋰離子傳輸,從而降低鋰離子電池阻抗增強(qiáng)動力學(xué)性能。當(dāng)所述電解液用于電池時,能夠提高高電壓電池的高溫穩(wěn)定性、循環(huán)性能和低溫性能。
本發(fā)明公開了一種電池隔膜及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的電池隔膜的組成包括隔膜基材和附著在隔膜基材單面或兩面的蛭石納米片?納米陶瓷顆粒復(fù)合涂層。本發(fā)明的電池隔膜的制備方法包括以下步驟:1)將蛭石納米片、納米陶瓷顆粒、粘結(jié)劑和潤濕劑分散在溶劑中,得到涂膜液;2)將涂膜液涂覆在隔膜基材的單面或兩面,烘干,即得電池隔膜。本發(fā)明的電池隔膜具有熱穩(wěn)定性優(yōu)異、具備抗鋰枝晶效果、鋰離子傳輸性能好等優(yōu)點,且其制備工藝簡單、環(huán)境友好,適合進(jìn)行大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明提供一種極片及電池,其中極片包括:第一集流體、第二集流體、第一涂層、第二涂層和第三涂層,其中,第一涂層涂覆于第一集流體的第一表面,第二涂層涂覆于第一集流體的第二表面,第一集流體的第一表面和第二表面相背;第二集流體的第一表面貼附于第二涂層的遠(yuǎn)離第一集流體的一側(cè),第三涂層涂覆于第二集流體的第二表面,第二集流體的第一表面和第二表面相背;第二集流體設(shè)有多個孔洞,孔洞連通第二涂層和第三涂層。本發(fā)明實施例通過在極片上設(shè)置設(shè)有多個孔洞的第二集流體和第三涂層,增加了電子傳導(dǎo)速率,縮短了鋰離子和電子結(jié)合的距離,減少了電池的極化,從而抑制了電池析鋰問題,達(dá)到延長電池壽命的效果。
本發(fā)明公開了一種基于Sagnac干涉儀的雙參量測量型大動態(tài)聲傳感器,包括:Sagnac干涉儀光路和信號處理電路;Sagnac干涉儀光路包括光源、探測器、光環(huán)行路、鈮酸鋰集成光學(xué)器件、保偏光纖耦合器、保偏延遲光纖、傳感探頭、四分之一波片和反射鏡;信號處理電路對鈮酸鋰集成光學(xué)器件進(jìn)行調(diào)制,并在探測器的輸出信號中解調(diào)得到干涉相位差信息和光纖環(huán)路本征頻率信息,并對兩種信息進(jìn)行雙參量協(xié)同計算,輸出聲音波形信號。本發(fā)明結(jié)合光纖環(huán)路本征頻率解調(diào)及閉環(huán)解調(diào)技術(shù)進(jìn)行雙參量測量,使得Sagnac干涉儀型光纖聲傳感器能夠在不依靠附加測量硬件的情況下,實現(xiàn)對聲信號大動態(tài)的探測。
本發(fā)明涉及一種脂肪族聚砜及合成方法、應(yīng)用、脂肪族聚砜基固態(tài)電解質(zhì)。該脂肪族聚砜的合成方法為,采用二硫醇和二烯烴單體通過巰基?烯點擊反應(yīng)得到聚硫醚,再加入氧化劑使聚硫醚發(fā)生氧化反應(yīng)生成脂肪族聚砜;其中,氧化劑為過氧硫酸氫鉀復(fù)合鹽。本發(fā)明基于巰基?烯烴點擊化學(xué),在有機(jī)堿的催化下合成聚硫醚,再采用oxone作為氧化劑制得脂肪族聚砜。該方法步驟簡單、無污染、成本低,有利于推廣。該脂肪族聚砜可以制備聚合物固態(tài)電解質(zhì),并在高電壓鋰離子電池、鋰金屬電池等二次電池中得到應(yīng)用。該脂肪族聚砜基固態(tài)電解質(zhì)在0?5V的電壓區(qū)間內(nèi)具有良好的電化學(xué)穩(wěn)定性和優(yōu)異的耐高壓性能。
本發(fā)明涉及鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域,尤其是涉及負(fù)極活性物質(zhì)及其制備方法、負(fù)極極片。本發(fā)明將石墨材料放入管式爐中,并通入硅烷氣體;在此基礎(chǔ)上通入烯烴或炔烴氣體,得到負(fù)極活性物質(zhì)前驅(qū)體;最后將負(fù)極活性物質(zhì)前驅(qū)體與瀝青溶液混勻,后處理得到負(fù)極活性物質(zhì);然后進(jìn)一步將制備得到的負(fù)極活性物質(zhì)用于制備負(fù)極極片。本發(fā)明的負(fù)極活性物質(zhì)在石墨表面嵌入亞納米尺寸的硅團(tuán)簇后,通過在顆粒表面包覆碳層,來最大限度的減少硅表面直接暴露在電解液中,以減少副反應(yīng),并可增加顆粒導(dǎo)電性,進(jìn)而提升鋰離子電池的性能。
本發(fā)明涉及鋰電池技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種包覆型三元前驅(qū)體及其制備方法和包含其的正極材料,所述包覆型三元前驅(qū)體的制備方法為通過將三元前驅(qū)體在增溶劑的存在下溶于水中,得到前驅(qū)體溶液;將金屬鹽溶于醇類化合物中,得到包覆液;將包覆液與前驅(qū)體溶液混合實現(xiàn)了濕法水解包覆再經(jīng)固液分離,水洗,真空干燥后得到表面包覆有金屬氫氧化物的包覆型三元前驅(qū)體,從根本上改善了三元前驅(qū)體材料自身的晶格缺陷以及結(jié)構(gòu)問題,極大提高了三元前驅(qū)體的穩(wěn)定性,避免微裂紋的出現(xiàn),得到的鋰電池具有良好的循環(huán)性能和較高的放電比容量。
本發(fā)明提供了一種凝膠電解質(zhì)電芯的制備方法及其應(yīng)用,包括以下步驟:S1、將溫度≤5℃的液態(tài)凝膠電解液加入電芯中,一封;S2、將一封后的電芯置于溫度≤5℃的環(huán)境中,靜置時間≥6h;S3、于溫度≤10℃的環(huán)境下進(jìn)行充電化成,化成壓力為0.1~1.3MPa,充電電流≤0.2C;S4、化成后除氣二封,靜置以進(jìn)行聚合反應(yīng),將所述液態(tài)凝膠電解液轉(zhuǎn)變?yōu)槟z電解質(zhì),完成電芯的制備。相比于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明通過低溫來減緩共聚反應(yīng)的速率,使得液態(tài)的電解液轉(zhuǎn)變成凝膠前先充分浸潤極片和隔膜,由此解決了目前凝膠電解液的共聚物在聚合前無法充分分散到電芯內(nèi)部,導(dǎo)致鋰離子傳輸通道受阻,引發(fā)負(fù)極局部析鋰的問題。
本發(fā)明提供一種單原子錫基復(fù)合碳材料及其制備方法和應(yīng)用,所述制備方法包括:將錫鹽、酚類物質(zhì)、醛類物質(zhì)以及溶劑混合,并進(jìn)行聚合反應(yīng);將所述聚合反應(yīng)的產(chǎn)物進(jìn)行固液分離,對所得固體進(jìn)行炭化處理后得到所述單原子錫基復(fù)合碳材料。所述制備方法可以使錫成原子級分散于碳材料基體上,所述單原子錫基復(fù)合碳材料用于鋰離子電池負(fù)極材料時,可以提高鋰離子電池的可逆容量以及循環(huán)壽命。
本發(fā)明公開了一種本征可拉伸雙網(wǎng)絡(luò)離子凝膠電解質(zhì)及其制備方法與應(yīng)用。所述電解質(zhì)具有互相穿插的無機(jī)和有機(jī)雙網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu),其無機(jī)網(wǎng)絡(luò)的組分為無機(jī)氧化物或無機(jī)烷氧基化合物與無機(jī)氧化物的混合物,有機(jī)網(wǎng)絡(luò)的組分為丙烯酸酯聚合物或兩性離子聚合物。具體制備方法如下:非水解溶膠?凝膠反應(yīng)制備無機(jī)網(wǎng)絡(luò),光引發(fā)自由基聚合制備有機(jī)網(wǎng)絡(luò)。本發(fā)明電解質(zhì)具有離子電導(dǎo)率高、力學(xué)性能優(yōu)異、應(yīng)用溫度范圍廣等優(yōu)勢,可適用于拉伸、彎折等特殊應(yīng)用場景,應(yīng)用于鋰電池可有效防止電解質(zhì)被拉斷或被鋰枝晶刺破造成的短路,提升儲能器件的安全性,簡單可行的制備方法亦可有效降低工藝成本,在柔性可拉伸儲能器件領(lǐng)域有重要的應(yīng)用價值。
本發(fā)明公開了一種用于共軛二烯烴陰離子均聚或共聚的二元復(fù)合調(diào)節(jié)體系,該二元復(fù)合調(diào)節(jié)體系包括雙四氫呋喃基烷烴調(diào)節(jié)劑和烷基苯磺酸堿金屬鹽調(diào)節(jié)劑的二元復(fù)合調(diào)節(jié)體系,雙四氫呋喃基烷烴與有機(jī)鋰引發(fā)劑的摩爾比值是0.01~6.0,烷基苯磺酸堿金屬鹽與有機(jī)鋰引發(fā)劑的摩爾比是0.15~2,該體系采用了雙極性基團(tuán)的調(diào)節(jié)劑和帶有堿金屬的鹽調(diào)節(jié)劑的二元復(fù)合調(diào)節(jié)體系,其調(diào)節(jié)能力大于二者單獨(dú)使用時的調(diào)節(jié)能力,可控制聚共軛二烯烴中乙烯基含量在20%~80%左右,且隨聚合溫度變化,1,2?結(jié)構(gòu)含量變化小。解決了現(xiàn)有技術(shù)在控制共軛二烯烴均聚物中1,2結(jié)構(gòu)含量時不能兼顧微觀結(jié)構(gòu)和序列結(jié)構(gòu)同時調(diào)控,且制備星型聚合物偶聯(lián)效率低的問題。
本發(fā)明公開了一種乙酸三氟丙酯的合成方法,包括如下步驟:步驟一、合成反應(yīng);步驟二、蒸餾;步驟三、精餾。本發(fā)明的原料成本不高,工藝方法簡單易行,反應(yīng)收率大于80%,制得的乙酸三氟丙酯可以用于制備三氟丙酸和4?(三氟甲基)?1H?吡唑,也可以作為鋰電池電解液添加劑,改善鋰電池寬溫性能。
本發(fā)明提供一種外骨骼冷卻系統(tǒng),涉及一種通過設(shè)置溫度傳感器檢測工作溫度,進(jìn)行冷卻的管線系統(tǒng),屬于工業(yè)設(shè)備領(lǐng)域。提供的一種通過管線沿著外骨骼面進(jìn)行對應(yīng)的安裝鋪設(shè),形成多個獨(dú)立的冷卻管線,進(jìn)行局部識別冷卻的管線系統(tǒng),包括外骨骼、冷卻管線、冷卻箱,冷卻管線鋪設(shè)置于外骨骼內(nèi)側(cè),冷卻箱位于外骨骼外側(cè),且位于腰部后側(cè),冷卻管線對應(yīng)貫穿外骨骼接入冷卻箱,外骨骼內(nèi)側(cè)設(shè)置有溫度傳感器,所述外骨骼包括主體支撐裝置、肩部支撐帶、腰部支撐帶、下連接帶、下肢固定扣,肩部支撐帶置于主體支撐裝置上側(cè),所述冷卻箱內(nèi)設(shè)置有鋰電池、冷凝塊、泵體、控制板、管線總成,鋰電池置于冷卻箱內(nèi),管線總成置于冷卻箱內(nèi),分區(qū)設(shè)置獨(dú)立的冷卻管線,進(jìn)行獨(dú)立區(qū)域的冷卻降溫。
本發(fā)明提出一種鎳鈷錳三元正極材料的制備方法,以鎳源、沽源、錳源、鋰源為原料,加入絡(luò)合劑和沉淀劑,水作為溶劑,采用超臨界水熱以及高溫煅燒的方法,包括如下步驟:制備鎳鈷錳源溶液;將絡(luò)合劑和沉淀劑分別配成溶液依序加入鎳鈷錳源溶液中混合,將混合后的溶液轉(zhuǎn)入高壓反應(yīng)釜,在超臨界狀態(tài)下反應(yīng)一定時間,過濾得到三元前驅(qū)體;然后,將前驅(qū)體與鋰鹽混合煅燒,得到LiNi1?x?yCoxMnyO2。本發(fā)明和已有技術(shù)相比,優(yōu)點在于制備的鎳鈷錳三元材料粒徑分布均勻、晶體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,具有更好的倍率性能。
本發(fā)明涉及一種復(fù)合固體電解質(zhì)膜及其制備方法,屬于固態(tài)鋰電池技術(shù)領(lǐng)域。所述電解質(zhì)膜由多孔SiO2陶瓷顆粒、SNE、聚合物和鋰鹽復(fù)合形成,先將具有高的離子電導(dǎo)率的SNE滲透填充到具有高的孔隙率的多孔SiO2陶瓷顆粒中,再將其與聚合物電解液進(jìn)行復(fù)合后得到。所述電解質(zhì)膜具有多個連續(xù)的離子導(dǎo)電通道,有效提高了電解質(zhì)膜的離子電導(dǎo)率;同時該多孔SiO2陶瓷顆粒的添加能夠在一定程度上提高復(fù)合電解質(zhì)膜的強(qiáng)度,彌補(bǔ)SNE的添加對復(fù)合固體電解質(zhì)膜造成的機(jī)械強(qiáng)度降低的影響,使該復(fù)合固體電解質(zhì)膜具有較高的機(jī)械強(qiáng)度。
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