異白葉藤堿類似物、從環(huán)丙沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用 1159     

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本發(fā)明提出了一種異白葉藤堿類似物、從環(huán)丙沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用，用以解決如何以白葉藤類生物堿為先導(dǎo)物，以原子經(jīng)濟(jì)策略設(shè)計(jì)新型結(jié)構(gòu)的吲哚并喹啉類抗結(jié)核藥物的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明選擇環(huán)丙沙星制備異白葉藤堿類似物，實(shí)現(xiàn)了由氟喹諾酮結(jié)構(gòu)到吲哚并喹啉骨架的有效化學(xué)構(gòu)建，擴(kuò)展了異白葉藤堿的結(jié)構(gòu)修飾新途徑，達(dá)到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類生物堿的優(yōu)勢(shì)結(jié)構(gòu)的互補(bǔ)。體外抗結(jié)核活性測(cè)試結(jié)果表明，化合物對(duì)測(cè)試結(jié)核菌株有較好的生長(zhǎng)抑制活性，部分化合物的活性與對(duì)照異煙肼相當(dāng)，且兼有抗耐藥性和較低的細(xì)胞毒性，可作為全新結(jié)構(gòu)的抗結(jié)核藥物進(jìn)一步開(kāi)發(fā)制備。

異白葉藤堿類似物、從加替沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用 1153     

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本發(fā)明提出了一種異白葉藤堿類似物、從加替沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用，用以解決如何以白葉藤類生物堿為先導(dǎo)物，以原子經(jīng)濟(jì)策略設(shè)計(jì)新型結(jié)構(gòu)的吲哚并喹啉類抗結(jié)核藥物的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明選擇加替沙星制備異白葉藤堿類似物，實(shí)現(xiàn)了由氟喹諾酮結(jié)構(gòu)到吲哚并喹啉骨架的有效化學(xué)構(gòu)建，擴(kuò)展了異白葉藤堿的結(jié)構(gòu)修飾新途徑，達(dá)到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類生物堿的優(yōu)勢(shì)結(jié)構(gòu)的互補(bǔ)。體外抗結(jié)核活性測(cè)試結(jié)果表明，化合物對(duì)測(cè)試結(jié)核菌株有較好的生長(zhǎng)抑制活性，部分化合物的活性與對(duì)照異煙肼相當(dāng)，且兼有抗耐藥性和較低的細(xì)胞毒性，可作為全新結(jié)構(gòu)的抗結(jié)核藥物進(jìn)一步開(kāi)發(fā)制備。

異白葉藤堿類似物、從諾氟沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用 858     

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本發(fā)明提出了一種異白葉藤堿類似物、從諾氟沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用，用以解決如何以白葉藤類生物堿為先導(dǎo)物，以原子經(jīng)濟(jì)策略設(shè)計(jì)新型結(jié)構(gòu)的吲哚并喹啉類抗結(jié)核藥物的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明選擇諾氟沙星制備異白葉藤堿類似物，實(shí)現(xiàn)了由氟喹諾酮結(jié)構(gòu)到吲哚并喹啉骨架的有效化學(xué)構(gòu)建，擴(kuò)展了異白葉藤堿的結(jié)構(gòu)修飾新途徑，達(dá)到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類生物堿的優(yōu)勢(shì)結(jié)構(gòu)的互補(bǔ)。體外抗結(jié)核活性測(cè)試結(jié)果表明，化合物對(duì)測(cè)試結(jié)核菌株有較好的生長(zhǎng)抑制活性，部分化合物的活性與對(duì)照異煙肼相當(dāng)，且兼有抗耐藥性和較低的細(xì)胞毒性，可作為全新結(jié)構(gòu)的抗結(jié)核藥物進(jìn)一步開(kāi)發(fā)制備。

異白葉藤堿類似物、從氟羅沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用 992     

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本發(fā)明提出了一種異白葉藤堿類似物、從氟羅沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用，用以解決如何以白葉藤類生物堿為先導(dǎo)物，以原子經(jīng)濟(jì)策略設(shè)計(jì)新型結(jié)構(gòu)的吲哚并喹啉類抗結(jié)核藥物的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明選擇氟羅沙星制備異白葉藤堿類似物，實(shí)現(xiàn)了由氟喹諾酮結(jié)構(gòu)到吲哚并喹啉骨架的有效化學(xué)構(gòu)建，擴(kuò)展了異白葉藤堿的結(jié)構(gòu)修飾新途徑，達(dá)到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類生物堿的優(yōu)勢(shì)結(jié)構(gòu)的互補(bǔ)。體外抗結(jié)核活性測(cè)試結(jié)果表明，化合物對(duì)測(cè)試結(jié)核菌株有較好的生長(zhǎng)抑制活性，部分化合物的活性與對(duì)照異煙肼相當(dāng)，且兼有抗耐藥性和較低的細(xì)胞毒性，可作為全新結(jié)構(gòu)的抗結(jié)核藥物進(jìn)一步開(kāi)發(fā)制備。

異白葉藤堿類似物、從左氧氟沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用 1108     

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本發(fā)明提出了一種異白葉藤堿類似物、從左氧氟沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用，用以解決如何以白葉藤類生物堿為先導(dǎo)物，以原子經(jīng)濟(jì)策略設(shè)計(jì)新型結(jié)構(gòu)的吲哚并喹啉類抗結(jié)核藥物的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明選擇左氧氟沙星制備異白葉藤堿類似物，實(shí)現(xiàn)了由氟喹諾酮結(jié)構(gòu)到吲哚并喹啉骨架的有效化學(xué)構(gòu)建，擴(kuò)展了異白葉藤堿的結(jié)構(gòu)修飾新途徑，達(dá)到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類生物堿的優(yōu)勢(shì)結(jié)構(gòu)的互補(bǔ)。體外抗結(jié)核活性測(cè)試結(jié)果表明，化合物對(duì)測(cè)試結(jié)核菌株有較好的生長(zhǎng)抑制活性，部分化合物的活性與對(duì)照異煙肼相當(dāng)，且兼有抗耐藥性和較低的細(xì)胞毒性，可作為全新結(jié)構(gòu)的抗結(jié)核藥物進(jìn)一步開(kāi)發(fā)制備。

異白葉藤堿類似物、從蘆氟沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用 905     

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本發(fā)明提出了一種異白葉藤堿類似物、從蘆氟沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應(yīng)用，用以解決如何以白葉藤類生物堿為先導(dǎo)物，以原子經(jīng)濟(jì)策略設(shè)計(jì)新型結(jié)構(gòu)的吲哚并喹啉類抗結(jié)核藥物的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明選擇蘆氟沙星制備異白葉藤堿類似物，實(shí)現(xiàn)了由氟喹諾酮結(jié)構(gòu)到吲哚并喹啉骨架的有效化學(xué)構(gòu)建，擴(kuò)展了異白葉藤堿的結(jié)構(gòu)修飾新途徑，達(dá)到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類生物堿的優(yōu)勢(shì)結(jié)構(gòu)的互補(bǔ)。體外抗結(jié)核活性測(cè)試結(jié)果表明，化合物對(duì)測(cè)試結(jié)核菌株有較好的生長(zhǎng)抑制活性，部分化合物的活性與對(duì)照異煙肼相當(dāng)，且兼有抗耐藥性和較低的細(xì)胞毒性，可作為全新結(jié)構(gòu)的抗結(jié)核藥物進(jìn)一步開(kāi)發(fā)制備。

用于90度彎頭管線的帶壓堵漏夾具 1042     

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一種用于90度彎頭管線的帶壓堵漏夾具，主要由緊固螺栓、左夾板、右?jiàn)A板和引流閥門組成；左夾板和右?jiàn)A板對(duì)稱設(shè)置，左、右?jiàn)A板上對(duì)稱的設(shè)有緊固螺栓通孔，左、右?jiàn)A板上分別設(shè)有對(duì)稱的第一道注膠槽，第一道注膠槽與90度彎頭管線相匹配，左夾板的第一道注膠槽的底部設(shè)有第一道密封注膠孔，右?jiàn)A板的第一道注膠槽的底部設(shè)有外接引流閥門孔；左、右?jiàn)A板上分別設(shè)有對(duì)稱的第二道注膠槽，第二道注膠槽為環(huán)形槽、位于90度彎頭管線的外圍，左夾板的第二道注膠槽的底部設(shè)有第二道密封注膠孔。本實(shí)用新型可以帶壓安裝，能快速堵漏管線上的漏點(diǎn)，不需要?jiǎng)踊鹧a(bǔ)焊，避免了停車檢修，并且堵漏方便快捷、時(shí)間較短，作業(yè)人員不需要接觸高溫高壓有毒化學(xué)物質(zhì)，可以避免造成作業(yè)人員受傷，具有顯著地經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

ZnTPyP/WO₃Z型材料、其制備方法及應(yīng)用 1176     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ZnTPyP/WO₃Z型材料、其制備方法及應(yīng)用，屬于材料化學(xué)和物理化學(xué)光催化技術(shù)領(lǐng)域，該方法以WO₃納米棒為模板，利用ZnTPyP分子中吡啶基團(tuán)上N原子和WO₃中W原子之間的N?W配位作用，通過(guò)酸堿中和膠束限域的方法使得ZnTPyP單體優(yōu)先在WO₃納米棒的表面進(jìn)行組裝，通過(guò)控制反應(yīng)條件，實(shí)現(xiàn)ZnTPyP在WO₃上的可控共組裝，最終得到了一系列具有不同形貌結(jié)構(gòu)的ZnTPyP組裝體/WO₃復(fù)合材料，光催化產(chǎn)氫性能測(cè)試結(jié)果顯示ZnTPyP組裝體/WO₃復(fù)合材料展現(xiàn)出了優(yōu)異的光催化產(chǎn)氫性能。這種方法設(shè)備簡(jiǎn)單、是合成卟啉基Z型光催化材料的簡(jiǎn)單高效的方法。

含吡唑雜環(huán)的氨基酸希夫堿鈉鹽及其合成方法和作為金屬緩蝕劑的應(yīng)用 1049     

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本發(fā)明公開(kāi)了一類含吡唑雜環(huán)的氨基酸希夫堿鈉鹽，其結(jié)構(gòu)式分別如下所示：本發(fā)明還提供了上述八種含吡唑雜環(huán)的氨基酸希夫堿鈉鹽的合成方法以及在鎂合金緩蝕方面的應(yīng)用。AZ31B Mg合金樣品分別放置在上述八種溶液中浸泡24h后成膜，再在0.05 wt.%NaCl介質(zhì)中進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試，最優(yōu)條件下的防腐效率高達(dá)98.2%。本發(fā)明八種含吡唑雜環(huán)的氨基酸希夫堿鈉鹽具有合成成本低，合成工藝簡(jiǎn)單、反應(yīng)條件溫和、后處理簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，是一種高效的鎂合金緩蝕劑。

用作鎘離子熒光探針的氨三乙酸鈥配合物及其制備方法 990     

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本發(fā)明涉及一種用作鎘離子熒光探針的氨三乙酸鈥配合物及其制備方法。所述配合物的化學(xué)式為：[Ho(NTA)(H2O)]n，其中NTA＝氨三乙酸；它具有二維平面結(jié)構(gòu)，相鄰平面間距離約為并通過(guò)氫鍵進(jìn)而構(gòu)筑成為三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。在用作鎘離子熒光探針時(shí)，鈥配合物的熒光發(fā)射峰強(qiáng)度隨著Cd2+離子的濃度呈正相關(guān)(最大增強(qiáng)幅度可達(dá)約5倍，發(fā)射波長(zhǎng)496nm，激發(fā)波長(zhǎng)326nm)，Cd2+離子的存在不會(huì)影響所述氨三乙酸鈥配合物熒光發(fā)射峰的位置；而分別添加Cu2+、Hg2+、Pb2+、Ca2+和Zn2+離子后，鈥配合物的熒光強(qiáng)度與空白樣品熒光強(qiáng)度相比，其發(fā)射峰位置沒(méi)有發(fā)生位移且強(qiáng)度變化不大。所述配合物可以作為Cd2+離子的熒光探針，在環(huán)境監(jiān)測(cè)及生命科學(xué)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。

鋰離子電池的實(shí)驗(yàn)電池 814     

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一種鋰離子電池的實(shí)驗(yàn)電池,主要是底座上有負(fù)極,其內(nèi)有柔性導(dǎo)電柱,上蓋上有正極,其頂端有窗口,上蓋內(nèi)窗口處有經(jīng)與上蓋連接的襯套壓緊密封的透明片,而底座經(jīng)與其連接的絕緣套與襯套連接。該電池結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,密封性能好。裝配、清洗方便,可重復(fù)操作性強(qiáng),實(shí)驗(yàn)價(jià)值高,實(shí)驗(yàn)說(shuō)服力強(qiáng)。利用該電池可方便地得到各種電極——電解液體系中任意充放電狀態(tài)下電極材料表面SEI膜的拉曼光譜和體系電化學(xué)參數(shù),并能從窗口極為方便的實(shí)現(xiàn)任意充放電狀態(tài)的現(xiàn)場(chǎng)拉曼光譜測(cè)量,從而可與各種電化學(xué)平臺(tái)聯(lián)用實(shí)現(xiàn)任意充放電狀態(tài)的具體電化學(xué)參數(shù),電池充放電循環(huán)性能,電池容量等參數(shù)的現(xiàn)場(chǎng)測(cè)量,以便尋找電極材料和電解質(zhì)的最佳搭配,為高性能鋰離子電池的研發(fā)提供依據(jù)。

用于污水治理中富集吸附裝置 1201     

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用于污水治理中富集吸附裝置，涉及污水治理技術(shù)領(lǐng)域，包括沉淀箱、過(guò)濾箱和凈化吸附箱，沉淀箱的頂部設(shè)置有進(jìn)水管，沉淀箱的底部固定連接有通水管，通水管的底部與過(guò)濾箱的頂部固定連接，且通水管與過(guò)濾箱內(nèi)部相連通，沉淀箱內(nèi)部設(shè)置有攪拌機(jī)構(gòu)，本實(shí)用新型可對(duì)污水中的懸浮物進(jìn)行富集，通過(guò)沉淀箱可將污水中的懸浮物進(jìn)行沉淀，再通過(guò)過(guò)濾網(wǎng)對(duì)污水中沉淀物進(jìn)行過(guò)濾和收集，以達(dá)到凈化水的效果且方便對(duì)過(guò)濾出來(lái)的絮凝沉淀物進(jìn)行收集并檢測(cè)；通過(guò)活性炭過(guò)濾網(wǎng)層，能夠?qū)⒊厮漠愇度コ?，并吸附水中的氯氣等化學(xué)污染；在KDF過(guò)濾網(wǎng)層的作用下去除水中的重金屬與酸根離子，提高水的活化程度，提高污水的治理效果。

煤氣化灰水回收再利用系統(tǒng) 1103     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了煤氣化灰水回收再利用系統(tǒng)，包括沉淀槽、收集池、納濾膜、壓力信號(hào)處理模塊和控制器，利用化學(xué)沉淀和納濾膜過(guò)濾組合技術(shù)手段來(lái)對(duì)煤氣化灰水進(jìn)行處理，極大程度上降低了灰水硬度，提高灰水回收率，節(jié)能減排，降低生產(chǎn)成本，系統(tǒng)設(shè)備易搭建，同時(shí)采用PLC控制器自動(dòng)化操作，提高灰水處理效率；為了精確控制納濾膜壓差，避免因納濾膜壓差過(guò)大導(dǎo)致過(guò)濾效率低，本實(shí)用新型通過(guò)設(shè)置壓力處理模塊來(lái)對(duì)納濾膜上的壓力傳感器J1的輸出信號(hào)進(jìn)行處理，提高對(duì)壓力檢測(cè)信號(hào)的精確度的同時(shí)也提高對(duì)納濾膜壓差監(jiān)控的準(zhǔn)確度。

MII-tt-DTT及其在制備抗結(jié)直腸癌藥物中的應(yīng)用 1169     

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本發(fā)明屬于化工醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及MII?tt?DTT在制備抗癌藥物中的應(yīng)用，所述MII?tt?DTT的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下所示：MTT結(jié)果顯示：MII?tt?DTT能顯著抑制結(jié)直腸腫瘤細(xì)胞的增殖，并定位到線粒體。Annexin V and PI雙染凋亡檢測(cè)結(jié)果顯示：MII?tt?DTT能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡；Western Blot結(jié)果顯示：MII?tt?DTT能誘導(dǎo)細(xì)胞鐵死亡。本發(fā)明的小分子化合物MII?tt?DTT作為新的抗結(jié)直腸腫瘤藥物或者其輔助成分進(jìn)行開(kāi)發(fā)，抑制腫瘤效果顯著，將為治療和治愈結(jié)直腸腫瘤提供新的途徑和手段。

從蘋果花中提取胡桃苷的方法 801     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種從蘋果花中提取胡桃苷的方法，它的步驟如下：（1）得到干燥蘋果花的乙醇總浸膏；（2）將乙醇總浸膏萃取得到蘋果花正丁醇部位；（3）將蘋果花正丁醇部位通過(guò)硅膠進(jìn)行常壓柱色譜分離，進(jìn)行梯度洗脫，TLC薄層色譜跟蹤檢測(cè)合并，得到6個(gè)組分，將第五個(gè)組分，經(jīng)常壓硅膠柱色譜分離，進(jìn)行梯度洗脫，收集到2個(gè)組分，第1個(gè)組分經(jīng)Sephadex?LH?20凝膠柱色譜分離、重結(jié)晶得到1個(gè)純的組分，為胡桃苷。本發(fā)明使用到的分離材料有硅膠、凝膠柱色譜，不溶于水和任何溶劑，無(wú)毒無(wú)味，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，對(duì)有機(jī)物選擇性較好，不受無(wú)機(jī)鹽類及強(qiáng)離子低分子化合物存在的影響，并且易于洗脫再生，有益于多次利用。

基于同多鎢酸鹽構(gòu)筑的｛Mn8W26｝簇及其合成方法 836     

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本發(fā)明的目的在于提出一種新型結(jié)構(gòu)的基于同多鎢酸鹽構(gòu)筑的{Mn8W26}簇及其合成方法。其化學(xué)式為Na14H10[MnIII4MnIV4O4(W3O14)2(H2W10O37)2]·34H2O，由1個(gè)聚陰離子[MnIII4MnIV4O4(W3O14)2(H2W10O37)2]24?、10個(gè)H+離子、14個(gè)Na+離子和34個(gè)結(jié)晶水構(gòu)成。對(duì)化合物1進(jìn)行了紫外?可見(jiàn)吸收光譜分析，化合物1在240nm附近出現(xiàn)了一處特征吸收峰?；衔?的陰離子結(jié)構(gòu)是以中間的{Mn4W6}片段為對(duì)稱中心，和兩個(gè){Mn2W10}類keggin片段所組成的二聚體。其中，兩個(gè){Mn2W10}片段位于平面結(jié)構(gòu){Mn4W6}的兩側(cè)，中間通過(guò)MnIII?O?W鍵和MnIII?O?MnIV鍵以共頂點(diǎn)的方式連接起來(lái)。

花生五烯酸-透明質(zhì)酸綴合物及其制備方法和應(yīng)用 918     

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本發(fā)明屬于生物制藥領(lǐng)域，涉及抗癌藥物的制備，特別是指花生五烯酸?透明質(zhì)酸綴合物及其制備方法和應(yīng)用。本申請(qǐng)合成了一種透明質(zhì)酸?花生五烯酸納米粒子(HA?EPA)，核磁檢測(cè)EPA化學(xué)接枝率約40±5%，載藥量計(jì)算約為24±3%；紅外吸收光譜確證了透明質(zhì)酸?花生五烯酸接枝物的合成；測(cè)得其粒徑為162.5±10.2 nm,電位?4.47±0.31mV；結(jié)果表明，透明質(zhì)酸的接枝增加了EPA對(duì)于肝癌細(xì)胞HepG2和Huh?7的毒性并減弱了其對(duì)正常肝細(xì)胞LX?2的影響，HA?EPA能顯著抑制HepG2細(xì)胞增殖，促進(jìn)其凋亡，并抑制其遷移與侵襲(P＜0.001)。

納米材料及其制備方法、生物傳感器及其應(yīng)用 1006     

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本申請(qǐng)涉及材料領(lǐng)域，具體而言，涉及一種納米材料及其制備方法、生物傳感器及其應(yīng)用。一種納米材料，納米材料包括：4?巰基苯甲腈和銀納米粒子；4?巰基苯甲腈與銀納米粒子通過(guò)Ag?SH共價(jià)鍵結(jié)合。納米材料檢測(cè)三價(jià)鐵的方法依賴于信號(hào)關(guān)閉和打開(kāi)的雙重響應(yīng)，用于等離子檢測(cè)游離Fe³⁺離子和Hb，涉及到Fe?C≡N化學(xué)鍵。納米材料對(duì)Fe³⁺離子和HB蛋白有選擇性反應(yīng)，不受基質(zhì)干擾物種的影響。此外，本申請(qǐng)?zhí)峁┑募{米材料也可擴(kuò)展到更復(fù)雜的生物應(yīng)用，如鐵螯合療法和細(xì)胞水平的生物催化。

雙雜原子調(diào)控的多金屬氧酸鹽材料及制備方法與應(yīng)用 1209     

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本發(fā)明涉及一種雙雜原子調(diào)控的多金屬氧酸鹽材料及其制備方法與應(yīng)用，其化學(xué)式為[H2N(CH3)2]10NaH9[Nd4(H2O)14W7O15(H2MA)4][SbIIIW9O33]2[HPIIISbIIIW15O54]2·44H2O。該多金屬氧酸鹽是通過(guò)Na9[B?α?SbW9O33]?19.5H2O前驅(qū)體與二水鎢酸鈉、鹽酸二甲胺、DL?蘋果酸、亞磷酸和醋酸釹分步組裝反應(yīng)制備而得，操作簡(jiǎn)單且成本較低。該多金屬氧酸鹽與吡咯溶液(PY)通過(guò)電聚合作用形成導(dǎo)電薄膜(POM@PPY)，隨后構(gòu)建了電化學(xué)免疫傳感器，實(shí)現(xiàn)了對(duì)植物生長(zhǎng)激素(吲哚乙酸)的檢測(cè)，并表現(xiàn)出優(yōu)異的靈敏度、選擇性和抗干擾能力。

α-葡萄糖苷酶磁性納米微反應(yīng)器的制備方法及其應(yīng)用 812     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域和生物醫(yī)藥領(lǐng)域，涉及一種α?葡萄糖苷酶磁性納米微反應(yīng)器的制備方法及其應(yīng)用。通過(guò)水熱法合成了（Fe₃O₄@rGO）納米復(fù)合材料，然后以戊二醛作為化學(xué)交聯(lián)劑，將α?葡萄糖苷酶固載在納米復(fù)合材料上，并對(duì)固載條件進(jìn)行了優(yōu)化，在最佳固載條件下，酶固載量為40μg/mg。并將合成的磁性納米微反應(yīng)器進(jìn)行了應(yīng)用，篩選山藥皮、金銀花、茶葉中的α?葡萄糖苷酶抑制劑，其中山藥皮中兩種活性成份（2,4?二甲氧基?6,7?二羥基菲、山藥素Ⅰ）被篩選出來(lái)，其抑制劑鍵和率分別為35.6%、68.2%。本發(fā)明表明制備的α?葡萄糖苷酶磁性納米微反應(yīng)器可用于不同樣品中α?葡萄糖苷酶抑制劑的篩選。

磺酸修飾的毛細(xì)管開(kāi)管柱及其制備方法 1172     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種磺酸修飾的毛細(xì)管開(kāi)管柱及其制備方法，屬分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。一種磺酸修飾的毛細(xì)管開(kāi)管柱，所述毛細(xì)管開(kāi)管柱的管壁上鍵合的物質(zhì)是2?丙烯酰胺?2?甲基?1?丙磺酸。本發(fā)明通過(guò)在石英熔融毛細(xì)管內(nèi)壁上修飾上磺酸基，以改變其原有的物理化學(xué)性質(zhì)，相對(duì)于未修飾的毛細(xì)管具有能夠有效減少一些生物活性物質(zhì)在石英毛細(xì)管管壁上的吸附，使毛細(xì)管的性能更加穩(wěn)定。

一維單晶鍺基石墨烯等離激元納米結(jié)構(gòu)的制備方法 837     

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本發(fā)明提供了一種一維單晶鍺基石墨烯等離激元納米結(jié)構(gòu)的制備方法，步驟如下：（1）在襯底上利用磁控濺射的方法濺射金納米薄膜；（2）在步驟（1）得到的襯底上采用化學(xué)氣相沉積生長(zhǎng)摻雜鍺單晶納米線；（3）在步驟（2）得到的摻雜鍺單晶納米線表面采用化學(xué)氣相沉積直接生長(zhǎng)高質(zhì)量石墨烯，獲得一維鍺基石墨烯表面等離激元納米結(jié)構(gòu)。本發(fā)明通過(guò)化學(xué)氣相沉積法在鍺單晶納米線表面直接生長(zhǎng)石墨烯，避免了傳統(tǒng)的石墨烯薄膜轉(zhuǎn)移過(guò)程，最大程度上減小了轉(zhuǎn)移過(guò)程對(duì)石墨烯載流子遷移率的影響，增強(qiáng)了鍺與石墨烯之間中紅外表面等離激元的耦合。本發(fā)明所提供的材料具有強(qiáng)烈且可調(diào)的表面等離激元效應(yīng)，有望在分子指紋檢測(cè)、中紅外傳感、光子芯片等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。

鉺離子嵌入砷鎢氧簇材料、制備方法與應(yīng)用 1095     

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本發(fā)明涉及一種鉺離子嵌入砷鎢氧簇材料，該材料化學(xué)式為：Na9K16H4[Er0.5K0.5(H2O)7]{Er5W10O26(H2O)14}[B?α?AsW9O33]6·102H2O。該鉺離子嵌入砷鎢氧簇材料的合成利用前驅(qū)體K14[As2W19O67(H2O)]、Na2WO4·2H2O與Er(NO3)3?6H2O通過(guò)溶劑揮發(fā)法反應(yīng)而得，合成過(guò)程簡(jiǎn)單、成本較低。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，通過(guò)將該鉺離子嵌入砷鎢氧簇材料與聚吡咯復(fù)合，可制備導(dǎo)電性優(yōu)良且穩(wěn)定的砷鎢氧簇材料與聚吡咯的復(fù)合薄膜材料，該導(dǎo)電薄膜材料可應(yīng)用于構(gòu)建電化學(xué)生物傳感器，實(shí)現(xiàn)了對(duì)赭曲霉素A的靈敏檢測(cè)，是一種具有潛在電化學(xué)應(yīng)用價(jià)值的功能材料。

柔性多羥基葡萄糖酸配體橋連的四核銪取代碲鎢酸鹽材料及其制備方法和應(yīng)用 890     

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本發(fā)明屬于化學(xué)新材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種柔性多羥基葡萄糖酸配體橋連的四核銪取代碲鎢酸鹽材料，其化學(xué)式為：K₁₄H₁₀[Eu₄(H₂O)₄W₆(H₂glu)₄O₁₂(B?α?TeW₉O₃₃)₄]·60H₂O，式中，H₆glu=葡萄糖酸。該化合物屬于六方晶系，P6(1)空間群，晶胞參數(shù)為a=44.9573(17)?，b=44.9573(17)?，c=25.3111(9)?，α=90.00o，β=90.00o，γ=120.00o,V=44304(3)?³,Z=6,R₁=0.0494,wR₂=0.1191。該碲鎢酸鹽材料是通過(guò)有機(jī)配體調(diào)控的一步自組裝策略合成的。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種由葡萄糖酸橋連的四核銪取代碲鎢酸鹽熒光活性材料具有良好的水溶性，適宜于在水中作為熒光傳感器來(lái)檢測(cè)銅離子，對(duì)銅離子的檢出限為8.82×10^?6 mM。

IMCA在制備抗胃癌藥物中的應(yīng)用 1059     

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本發(fā)明涉及IMCA在制備抗胃癌藥物中的應(yīng)用，所述IMCA的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下所示：。MTT結(jié)果顯示：IMCA能夠顯著抑制腫瘤細(xì)胞增殖，并誘導(dǎo)NR4A1從細(xì)胞核到細(xì)胞質(zhì)的定位。Annexin?V和PI雙染凋亡檢測(cè)結(jié)果顯示：IMCA能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。本發(fā)明的小分子化合物作為新的抗胃腫瘤藥物或者其輔助成分進(jìn)行開(kāi)發(fā)，抑制腫瘤效果顯著，將為治療和治愈胃腫瘤提供了新的途徑和手段。

IMCA在制備抗甲狀腺癌藥物中的應(yīng)用 1123     

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本發(fā)明涉及IMCA在制備抗癌藥物中的應(yīng)用，所述IMCA的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下所示：。MTT結(jié)果顯示：IMCA能顯著抑制甲狀腺腫瘤細(xì)胞的增殖，并誘導(dǎo)NR4A1從細(xì)胞核到細(xì)胞質(zhì)的定位。Annexin?V和PI雙染凋亡檢測(cè)結(jié)果顯示：IMCA能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。本發(fā)明的小分子化合物IMCA作為新的抗甲狀腺腫瘤藥物或者其輔助成分進(jìn)行開(kāi)發(fā)，抑制腫瘤效果顯著，將為治療和治愈甲狀腺腫瘤提供新的途徑和手段。

有機(jī)小分子探針、其制備方法及應(yīng)用 914     

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一種有機(jī)小分子探針、其制備方法及應(yīng)用，屬于重金屬離子檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，一種有機(jī)小分子探針，所述有機(jī)小分子探針的化學(xué)結(jié)構(gòu)如式（I）所示：（I）。上述有機(jī)小分子探針的制備方法，合成路線如下：具體制備步驟如下：將呋喃并[2,3?b]喹啉?3,4（2H,9H)?二酮（化合物a）、費(fèi)舍爾氏醛（化合物b）及有機(jī)溶劑混合，然后滴加無(wú)機(jī)堿溶液或有機(jī)堿，加熱回流至反應(yīng)完全，反應(yīng)結(jié)束后蒸出溶劑，用酸調(diào)pH至中性后，重結(jié)晶即可得所述有機(jī)小分子探針。

具有非對(duì)稱半花菁結(jié)構(gòu)的新型熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1201     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種具有非對(duì)稱半花菁結(jié)構(gòu)的新型熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，所述具有非對(duì)稱半花菁結(jié)構(gòu)的新型熒光探針，其結(jié)構(gòu)式如下：，本發(fā)明基于半花菁和取代苯胺結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)了一種具有半花菁?4?二甲胺基苯結(jié)構(gòu)的新型熒光化合物，并利用簡(jiǎn)捷、高效的化學(xué)方法實(shí)現(xiàn)了化合物的制備。本發(fā)明所設(shè)計(jì)化合物是一種具有新穎結(jié)構(gòu)的近紅外熒光探針。該化合物具有良好的水溶性，以475?nm為激發(fā)波長(zhǎng)，僅有Cys使探針在549?nm處的熒光發(fā)射增強(qiáng)（熒光強(qiáng)度增加約78倍），而在同樣條件下，分別加入Hcy和GSH時(shí)，探針在547?nm處幾乎沒(méi)有熒光發(fā)射。該化合物可作為一種新型選擇性檢測(cè)Cys的熒光探針。

一對(duì)同分異構(gòu)體、其制備方法及應(yīng)用 794     

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本發(fā)明公開(kāi)一對(duì)同分異構(gòu)體、其制備方法及其應(yīng)用，該對(duì)同分異構(gòu)體的化學(xué)結(jié)構(gòu)如式（I）和（II）所示：，其制備方法如下：將（E）?2?（2?（（Z）?1,3,3?三甲基吲哚?2?亞乙基）亞乙基）呋喃[2,3?b]喹啉?3,4（2H,9H）?二酮、硫酸二乙酯、無(wú)水碳酸鉀及有機(jī)溶劑混合，加熱反應(yīng)后，濃縮有機(jī)相，分離可得到產(chǎn)物。本發(fā)明采用“一鍋法”制備兩個(gè)化合物，其中有機(jī)小分子（I）可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞內(nèi)脂滴的定位和熒光響應(yīng)，具有靈敏度高、響應(yīng)快速、特異性高等優(yōu)點(diǎn)；有機(jī)小分子（II）則對(duì)溶液粘度有熒光響應(yīng)，可用于檢測(cè)體系黏度，同時(shí)（II）具有較強(qiáng)的乙酰膽堿酯酶抑制活性，可用于治療相關(guān)疾病。

用作硝基苯熒光識(shí)別傳感器的雙核鎘配合物及其制備方法 913     

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本發(fā)明涉及一種用作硝基苯熒光識(shí)別傳感器的含氮二元芳香酸雙核鎘配合物及其制備方法。所述配合物的化學(xué)式為：[Cd2(DTP)2(BIBP)1.5]，其中DTP＝4′?(4?(3，5?二羧基苯氧基)苯基?4，2′：6′，4″?三聯(lián)吡啶，BIBP＝4，4′?雙?(咪唑基)聯(lián)苯；它的三維骨架中具有微孔結(jié)構(gòu)。在用作硝基苯熒光識(shí)別傳感器時(shí)，硝基苯不會(huì)影響所述配合物熒光發(fā)射峰的位置，配合物的發(fā)射峰強(qiáng)度隨著硝基苯濃度的增加而顯著減弱(當(dāng)硝基苯濃度為300ppm時(shí)，能夠使配合物熒光發(fā)射峰的淬滅效率為99.8％，配合物的熒光強(qiáng)度從2789a.u.降低為36a.u.，發(fā)射峰強(qiáng)度降低為對(duì)應(yīng)的空白樣品峰的約77倍)，其它供試有機(jī)化合物對(duì)硝基苯的熒光識(shí)別檢測(cè)不會(huì)產(chǎn)生影響。所述配合物可以作為硝基苯熒光識(shí)別傳感器，在環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。