用于鋅錳液流電池的正極電解液 837     

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本發(fā)明應(yīng)用在液流電池領(lǐng)域，具體涉及一種用于鋅錳液流電池的正極電解液。鋅錳液流電池的正極電解液包括錳離子反應(yīng)活性物質(zhì)、支持電解質(zhì)和溶劑水，錳離子反應(yīng)活性物質(zhì)為二價(jià)錳離子絡(luò)合物，支持電解質(zhì)用于提高溶液電導(dǎo)率。本發(fā)明通過(guò)選用錳離子絡(luò)合物作為正極活性物質(zhì)，利用二價(jià)錳離子和絡(luò)合劑的絡(luò)合反應(yīng)，改變錳離子的配位結(jié)構(gòu)，解決了三價(jià)錳離子歧化的問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)電池庫(kù)倫效率和能量效率的提升以及長(zhǎng)期穩(wěn)定的循環(huán)。本發(fā)明涉及的新型鋅錳液流電池?zé)o污染，安全可靠，具有價(jià)格和資源優(yōu)勢(shì)。

質(zhì)子交換膜電解堆 813     

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本發(fā)明涉及一種質(zhì)子交換膜電解堆，該電解堆(1)包括依次疊加的緊固件(2)、前端板(3)、中板組件(4)、前絕緣板(5)、前集電板(6)、多片極板組件(7)、后集電板(8)、后絕緣板(9)和后端板(10)；所述相鄰的極板組件(7)之間設(shè)有中板組件(4)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明設(shè)計(jì)的電解堆中的中板組件采用了復(fù)合材料，在滿足電解堆整體性能的同時(shí)，降低了電解堆的整體質(zhì)量；而且本發(fā)明設(shè)計(jì)的多層進(jìn)氣結(jié)構(gòu)，可以讓電解堆的前端板和后端板均可摒棄不銹鋼材料，轉(zhuǎn)而采用鋁合金材料。

二次鋅鎳電池用電解液 531     

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本發(fā)明公開(kāi)了二次鋅鎳電池用電解液，包括如下重量百分比的組分：25?50w％的堿溶液，0.01?5w％的LiOH，0.1?5w％的硼酸和/或硼酸鹽，0.01?1w％的含鋁物質(zhì)，5?15w％的ZnO，0.005?0.03w％的SiO2，余量為純水。本發(fā)明在可充電鋅鎳電池用電解液中加入含鋁物，可以有效的抑制鋅晶粒生長(zhǎng)，電解液中的LiOH，Li+進(jìn)入Ni(OH)2的晶格，提高質(zhì)子的遷移能力，有效抑制K+的摻入，使晶格中的電解液得到穩(wěn)定，在充放電過(guò)程中提高了Ni2+與Ni3+的轉(zhuǎn)化效率，提高鎳正極的循環(huán)性能，在電解液中加入SiO2后，可增加電解液的粘度，從而降低活性物質(zhì)在電解液中的溶解度，減緩鋅電極的變形，在電解液中加入硼酸或硼酸鹽與堿液形成B4O72?，B4O72?的存在可以對(duì)ZnO在電極表面的吸附有阻礙作用，抑制鋅電極的鈍化。

多工位并行芯片分選機(jī)智能測(cè)試裝備用測(cè)試電纜 819     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種多工位并行芯片分選機(jī)智能測(cè)試裝備用測(cè)試電纜，包括多股絞合的纜芯，且絞合的纜芯外設(shè)置有第一編織層，所述纜芯包括多股絞合的芯線，且絞合的芯線外設(shè)置有第二編織層，所述第二編織層外擠包有護(hù)套層，所述芯線包括多股絞合的導(dǎo)體，所述絞合的導(dǎo)體外包覆有微孔發(fā)泡絕緣層，且所述第一編織層內(nèi)每根纜芯的顏色各不相同。通過(guò)在尼龍編織層內(nèi)根據(jù)測(cè)試需要設(shè)置多股絞合的纜芯，利用纜芯結(jié)構(gòu)尺寸小，分布電容≤80pF/m，柔性耐彎折，耐磨，耐油性好的特性，解決了多根信號(hào)測(cè)試電纜難于穿尼龍編織套管，單根信號(hào)測(cè)試電纜難于識(shí)別的難題，同時(shí)提高了生產(chǎn)效率。

光儲(chǔ)電解電源系統(tǒng)及其控制方法 1245     

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本發(fā)明提供一種光儲(chǔ)電解電源系統(tǒng)及控制方法，包括：光伏發(fā)電系統(tǒng)，其包括光伏電池陣列和Boost升壓斬波電路，該光伏電池陣列的輸出端與Boost升壓斬波電路的輸入端相連；儲(chǔ)能電池組，其包括多個(gè)串并聯(lián)的儲(chǔ)能電池單元；DC/DC變流器，其包括多個(gè)并聯(lián)的Buck電路模塊。本發(fā)明將光伏發(fā)電系統(tǒng)輸出的直流電能經(jīng)過(guò)較少電能變換環(huán)節(jié)后直接用于電解銅箔、電解鋁及電鍍等直流電用電企業(yè)，能夠提高能源利用效率和降低企業(yè)生產(chǎn)成本。

非水電解質(zhì)二次電池用負(fù)極活性物質(zhì)、負(fù)極和非水電解質(zhì)二次電池 946     

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一種負(fù)極活性物質(zhì)顆粒，其為能夠抑制充放電循環(huán)特性下降的用于非水電解質(zhì)二次電池的負(fù)極活性物質(zhì)顆粒，其具備：包含硅酸鹽相和分散在硅酸鹽相中的硅顆粒的復(fù)合顆粒、和覆蓋復(fù)合顆粒的表面層，表面層包含氟樹(shù)脂。

固體氧化物電解池的氫電極及其制備方法、固體氧化物電解池 906     

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本申請(qǐng)屬于固體氧化物電解池的技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及固體氧化物電解池的氫電極及其制備方法、固體氧化物電解池。本申請(qǐng)的制備方法，包括以下步驟：步驟1、將NiO、氧化釔穩(wěn)定氧化鋯、第二造孔劑和溶劑混合，得到第二混合物，將第二混合物設(shè)置至氫電極支撐體的表面，烘干后預(yù)燒結(jié)，得到預(yù)氫電極；其中，NiO與氧化釔穩(wěn)定氧化鋯的質(zhì)量比為(0.6～2.3):1；步驟2、將納米顆粒設(shè)置在預(yù)氫電極上，然后進(jìn)行燒結(jié)，制得固體氧化物電解池的氫電極。本申請(qǐng)公開(kāi)了固體氧化物電解池的氫電極及其制備方法，能有效解決現(xiàn)有的Ni?YSZ多孔金屬陶瓷的氣孔結(jié)構(gòu)和孔隙率的均勻性和可控性較差的技術(shù)問(wèn)題。

釩電解液生產(chǎn)方法及生產(chǎn)系統(tǒng) 624     

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本發(fā)明涉及釩電解液技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種釩電解液生產(chǎn)方法及生產(chǎn)系統(tǒng)，包括以下步驟：S1.將待還原的第一釩電解液進(jìn)行過(guò)量電解，得到二價(jià)釩的第二電解液；S2.再次將第二電解液與第一電解液進(jìn)行混合，根據(jù)第一電解液的釩價(jià)態(tài)、通過(guò)控制流量比例得到指定釩價(jià)態(tài)的第三電解液。本發(fā)明無(wú)需電解完成后的價(jià)態(tài)比例檢測(cè)，生產(chǎn)工序簡(jiǎn)單；通過(guò)流量控制可同時(shí)生產(chǎn)不同釩價(jià)態(tài)的釩電解液，解決了電解過(guò)程存在副反應(yīng)和釩遷移現(xiàn)象，理論電解時(shí)間不足以使成品液價(jià)態(tài)合格的問(wèn)題。在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中，將待還原處理的第一電解液通入電解電堆陰極進(jìn)行電解還原，能夠減少泵能耗，電解過(guò)程中產(chǎn)生的熱量可及時(shí)導(dǎo)出，有利于釩電解液生產(chǎn)的自動(dòng)化、連續(xù)化與規(guī)?；?。

電解液、電池及電池組 1297     

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本發(fā)明涉及一種用于水系電池的電解液，以及利用該電解液的電池和電池組，屬于二次電池技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種電解液，該電解液，包括水性電解質(zhì)和添加劑，其中，所述添加劑為中性堿金屬鹽和富氧化合物，所述水性電解質(zhì)包括在充放電過(guò)程中能夠在陽(yáng)極還原沉積為金屬且該金屬能可逆氧化溶解的陽(yáng)極金屬離子。本發(fā)明通過(guò)在電解液中加入中性堿金屬鹽以及PEG等富氧化合物，從而原位溶解氫氧化鋅沉淀，進(jìn)一步重排氫氧化鋅沉淀并疏通離子通道，抑制金屬枝晶的形成，最終達(dá)到提高電池容量和循環(huán)壽命的目的。

電解質(zhì)膜及其制備方法和電池 1375     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種電解質(zhì)膜及其制備方法和電池。所述方法包括以下步驟：1)將可纖維化聚合物粉末和固態(tài)電解質(zhì)作為材料主體高速剪切混合，高速剪切的速度≥1000rpm，得到混合料；2)對(duì)所述混合料進(jìn)行熱壓處理，至預(yù)設(shè)厚度，得到電解質(zhì)膜。本發(fā)明提供了一種電解質(zhì)膜的干法制備方法，通過(guò)將可纖維化的聚合物高速剪切攪拌，在剪切作用力下聚合物拉絲纖維化，再經(jīng)過(guò)熱壓成膜，纖維化的聚合物在熱壓成膜過(guò)程中隨意搭接，形成具有豐富孔隙的聚合物網(wǎng)絡(luò)，固態(tài)電解質(zhì)分散粘結(jié)在該聚合物網(wǎng)絡(luò)中，得到電解質(zhì)膜。本發(fā)明可解決現(xiàn)有技術(shù)中有機(jī)液態(tài)電解質(zhì)易燃易爆，電化學(xué)窗口低，工作溫度范圍小的問(wèn)題。

非水電解質(zhì)二次電池及電池模塊 852     

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作為實(shí)施方式的一例的非水電解質(zhì)二次電池是具備收納電極體及非水電解質(zhì)的方形的電池外殼、并且質(zhì)量能量密度為200Wh/kg以上的二次電池。非水電解質(zhì)二次電池具備介于電極體與電池外殼之間的非發(fā)泡型的彈性片。SOC100％時(shí)的彈性片厚度(A)相對(duì)于SOC0％時(shí)的彈性片厚度(B)的比率(A/B)為0.05～0.3。

半固體電解質(zhì)、電極、帶有半固體電解質(zhì)層的電極和二次電池 794     

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本發(fā)明的目的在于提高二次電池的壽命。一種半固體電解質(zhì)，其包含含有半固體電解質(zhì)溶劑和負(fù)極界面添加劑的半固體電解液、以及顆粒，負(fù)極界面添加劑的重量相對(duì)于半固體電解質(zhì)的重量與所應(yīng)用的負(fù)極的重量之和的重量比為0.6％～11.7％。優(yōu)選所應(yīng)用的負(fù)極界面添加劑的重量相對(duì)于半固體電解質(zhì)的重量與負(fù)極的重量之和的重量比為1.7重量％～5.8重量％。在含有半固體電解質(zhì)的二次電池中，優(yōu)選規(guī)定次循環(huán)后的二次電池的容量維持率大于不含負(fù)極界面添加劑時(shí)的二次電池的容量維持率。

半導(dǎo)體芯片全自動(dòng)測(cè)試分選機(jī) 486     

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本實(shí)用新型涉及一種半導(dǎo)體芯片全自動(dòng)測(cè)試分選機(jī)，包括機(jī)身，所述機(jī)身上設(shè)置有升降機(jī)、第一托盤(pán)搬運(yùn)機(jī)構(gòu)、繃膜角度校正及芯片單頂工作臺(tái)、芯片翻轉(zhuǎn)定位工裝、十二機(jī)械臂轉(zhuǎn)塔機(jī)構(gòu)、芯片測(cè)試工裝、芯片引腳面及側(cè)面外觀檢測(cè)工裝、托盤(pán)芯片擺盤(pán)機(jī)構(gòu)、第二托盤(pán)搬運(yùn)機(jī)構(gòu)和托盤(pán)疊放機(jī)構(gòu)。該半導(dǎo)體芯片全自動(dòng)測(cè)試分選機(jī)，整個(gè)分選過(guò)程都是一顆一顆搬運(yùn)芯片，不會(huì)發(fā)生芯片堆放導(dǎo)致芯片與芯片相互刮傷的情況。

鎂電池電解液及其制備方法和鎂電池 1274     

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本發(fā)明涉及一種鎂電池電解液，包括凝膠態(tài)電解質(zhì)鹽，所述電解質(zhì)鹽的化學(xué)式為[MgXMp][B(ORO)4]n，其中，所述X選自?1價(jià)的鹵素離子和類鹵素離子中的一種或多種，所述M為配位劑，所述p選自1～5的任意整數(shù)，所述n選自任意的正整數(shù)，所述R選自通式為?(Cn1Hn2Yn3On4)?的基團(tuán)，其中，所述Y選自?1價(jià)的所述鹵素離子和所述類鹵素離子中的一種或多種，所述n1選自2～10之間的任意整數(shù)，所述n2、n3、n4均為大于等于0的整數(shù)，n2+n3≤2n1。本發(fā)明還涉及一種所述鎂電池電解液的制備方法，包括：將無(wú)水鎂鹽、無(wú)水多元醇和非水溶劑混合得到混合物；以及將所述混合物在25℃～200℃下反應(yīng)；其中，所述無(wú)水鎂鹽為MgXBH4，所述無(wú)水多元醇為OH?R?OH。本發(fā)明進(jìn)一步涉及一種鎂電池，包括所述鎂電池電解液。

蓄電池電解液更換平臺(tái) 1048     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種蓄電池電解液更換平臺(tái)，涉及更換電解液技術(shù)領(lǐng)域；為了解決工作效率不高的問(wèn)題；具體包括兩個(gè)右支撐腿和放置架，所述放置架的頂部外壁設(shè)置有兩個(gè)以上的隔開(kāi)板；所述放置架的頂部外壁設(shè)置有四個(gè)安裝孔，四個(gè)安裝孔內(nèi)壁均設(shè)置有固定栓；所述放置架遠(yuǎn)離安裝孔的頂部外壁設(shè)置有四個(gè)插孔，兩個(gè)所述右支撐腿的一側(cè)外壁均設(shè)置有上支撐臂。本發(fā)明通過(guò)設(shè)置有放置架和隔開(kāi)板等結(jié)構(gòu)，隔開(kāi)板將放置架隔開(kāi)為四個(gè)放置槽，可在放置架上同時(shí)拆解更換一至四個(gè)蓄電池，工作效率大大提高，將蓄電池置于放置槽內(nèi)，作業(yè)時(shí)把固定栓插入蓄電池固有的前提環(huán)，蓄電池固有的后插栓插入插孔內(nèi)，對(duì)蓄電池進(jìn)行固定，避免作業(yè)時(shí)蓄電池脫落。

迷宮型結(jié)構(gòu)的電極板及電解槽 658     

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本申請(qǐng)?zhí)岢鲆环N迷宮型結(jié)構(gòu)的電極板及電解槽，包括板體和設(shè)置于所述板體上的導(dǎo)流結(jié)構(gòu)，所述導(dǎo)流結(jié)構(gòu)包括在所述板體徑向上層層間隔設(shè)置的多個(gè)導(dǎo)流層以對(duì)電解液層層導(dǎo)流，多個(gè)所述導(dǎo)流層在所述板體上同心設(shè)置且相互套合，各所述導(dǎo)流層包括在圓周方向上間隔設(shè)置的多個(gè)導(dǎo)流板，通過(guò)在所述板體徑向上層層間隔設(shè)置的多個(gè)導(dǎo)流層以對(duì)電解液層層導(dǎo)流，對(duì)流經(jīng)的電解液起到了均勻分布的作用，迷宮型布置可有效避免電極板邊緣催化劑無(wú)法有效利用的情況，大大增加了流動(dòng)的湍動(dòng)程度，可加快氣泡運(yùn)輸，減小氣泡在腔室內(nèi)的停留時(shí)間，強(qiáng)化產(chǎn)氫反應(yīng)的傳質(zhì)過(guò)程，提高系統(tǒng)的產(chǎn)氫效率。

鈉離子電池鐵氧化物負(fù)極材料研究進(jìn)展 952     

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摘要: 鈉與鋰具有相似的物理化學(xué)性質(zhì)，且資源豐富，鈉離子電池作為最有前途的鋰離子電池替代品之一，越來(lái)越受到人們的關(guān)注?；谵D(zhuǎn)化反應(yīng)的鐵氧化物FeOx (α/γ-Fe2O3和Fe3O4)具有成本低、比容量大等優(yōu)點(diǎn)，是一種很有發(fā)展前途的鈉離子電池負(fù)極材料。綜述了FeOx材料的合成工藝、電化學(xué)性能等方面的最新研究進(jìn)展。最后，對(duì)FeOx材料作為鈉離子電池負(fù)極存在的問(wèn)題及其未來(lái)發(fā)展方向進(jìn)行了闡述。

鐵氰化鎳正極材料在天然海水中的儲(chǔ)鈉研究 1193     

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摘要: 水系鈉離子電池因?yàn)閾碛邪踩愿摺h(huán)境友好且造價(jià)成本低等特點(diǎn)受到廣泛關(guān)注，被認(rèn)為是一類極具發(fā)展?jié)摿Φ男滦蛢?chǔ)能體系。鑒于此，本研究使用簡(jiǎn)單的液相共沉淀法制備典型的普魯士藍(lán)類似物–鐵氰化鎳作為儲(chǔ)鈉活性材料，系統(tǒng)研究鐵氰化鎳在天然海水和0.5 mol/L氯化鈉溶液中的電化學(xué)性能，闡明廉價(jià)天然海水作為水系鈉離子電池電解液的可能性，進(jìn)一步降低水系鈉離子電池的成本，提高其應(yīng)用價(jià)值。

氧化石墨烯/蒙脫土協(xié)同增強(qiáng)纖維素納米纖維氣凝膠的制備與表征 723     

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摘要: 納米纖維素基氣凝膠因其材料天然可再生的特點(diǎn)受到廣泛的關(guān)注，但其易燃、機(jī)械性能差的缺點(diǎn)使其實(shí)際應(yīng)用受到限制。本文以納米纖維素為基底，氧化石墨烯(GO)與鈉基蒙脫土(Na-MMT)為填料，通過(guò)定向冷凍干燥制備了CNF/GO/MMT復(fù)合氣凝膠。定向冷凍的方法使得復(fù)合氣凝膠保持了較低的熱導(dǎo)率(37.43 mW mK?1)，同時(shí)與純CNF氣凝膠相比，復(fù)合氣凝膠的抗壓強(qiáng)度提高了6倍(達(dá)到669 KPa)，阻燃性能也得到了顯著的提升。這些測(cè)試結(jié)果表明通過(guò)GO/MMT的加入，成功地提高了復(fù)合氣凝膠的綜合性能，為建筑隔熱材料提供了新的選擇。

FeS2納米顆粒/碳布的制備及其鋰離子儲(chǔ)存性能的研究 1285     

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摘要: FeS2是黃鐵礦的主要成分，作為過(guò)渡金屬硫族化合物的一員，其在鋰離子電池應(yīng)用方面有著巨大的潛力。然而，巨大的體積膨脹以及遲緩的動(dòng)力學(xué)嚴(yán)重限制了其在電池中的應(yīng)用。本文中，我們以碳布作為基底，通過(guò)水熱以及硫化過(guò)程將FeS2納米顆粒與碳布緊密地結(jié)合在一起。將FeS2/CC直接作為鋰離子負(fù)極材料，不需要額外添加導(dǎo)電劑以及粘結(jié)劑，減少了容量的損失。并且碳布本身具有良好的導(dǎo)電性，可以提供巨大的空間，足以容納FeS2在循環(huán)過(guò)程中的體積膨脹，提高循環(huán)穩(wěn)定性。所以，F(xiàn)eS2/CC在200 mA g?1以及500 mA g?1的電流密度下分別循環(huán)100圈以及250圈后仍然可以維持著1376.5 mAh g?1和1345.5 mAh g?1的可逆容量，同時(shí)還具有優(yōu)異的倍率容量，在2 A g?1的電流密度下其放電容量維持在750.6 mAh g?1。

水熱法CdS納米線的制備與表征 1319     

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摘要: CdS具有光吸收系數(shù)大與制備工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，可用于制光電探測(cè)器、太陽(yáng)能電池等領(lǐng)域。盡管CdS納米線的制備和應(yīng)用已經(jīng)在很多領(lǐng)域取得了進(jìn)展，而對(duì)于通過(guò)低成本方式生長(zhǎng)高質(zhì)量的晶體結(jié)構(gòu)還有很大進(jìn)步空間。本文通過(guò)水熱法制備了質(zhì)量較高的CdS納米線，研究以不同的硫源及反應(yīng)時(shí)間制備得到了CdS納米線，并利用拉曼光譜、光致熒光光譜(PL)、光學(xué)顯微鏡和掃描電子顯微鏡(SEM)表征測(cè)試技術(shù)對(duì)所制備的CdS納米線進(jìn)行了表征，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，水熱過(guò)程中，不同硫源與Cd2+及乙二胺的作用方式不同，所制備的CdS納米線長(zhǎng)度有所不同。表現(xiàn)為當(dāng)硫源為硫粉時(shí)CdS納米線形貌明顯清晰，長(zhǎng)度增加。而在反應(yīng)時(shí)間方面，隨著保溫時(shí)間的增加納米線有接合生長(zhǎng)的趨勢(shì)，表現(xiàn)為隨著反應(yīng)時(shí)間增加CdS納米線長(zhǎng)度明顯增長(zhǎng)。

溶液法生長(zhǎng)鈣鈦礦納米線 343     

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摘要: 近些年，一維(1D)鹵化物鈣鈦礦的低維納米材料在光電探測(cè)器材料領(lǐng)域成為備受科學(xué)家關(guān)注的焦點(diǎn)之一，因其擁有優(yōu)異的光吸收系數(shù)、發(fā)射效率和高載流子遷移率，長(zhǎng)的載流子擴(kuò)散長(zhǎng)度等優(yōu)秀的光電性能。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)蒸發(fā)誘導(dǎo)自組裝方法制備出鈣鈦礦納米線，在保持鈣鈦礦溶液濃度不變的情況下，把離子液體1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸(BMIMBF4)作為添加劑加入到鈣鈦礦納米線中。其中設(shè)置了四組不同的BMIMBF4濃度來(lái)探究離子液體的添加對(duì)鈣鈦礦納米線的影響，其中離子液體的濃度分別為0 mmol、0.1 mmol、0.3 mmol、0.6 mmol。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得知，加入BMIMBF4離子液體之后納米線的PL (穩(wěn)態(tài)光致發(fā))強(qiáng)度更高，表明BMIMBF4對(duì)MAPbI3納米線的生長(zhǎng)起到一定的促進(jìn)作用，提高了鈣鈦礦納米線的穩(wěn)定性和光電性能。其中加入0.3 mmol離子液體的促進(jìn)效果最強(qiáng)，加入0.6 mmol離子液體的鈣鈦礦納米線相對(duì)于濃度為0.3 mmol那一組的促進(jìn)效果較弱，可能是由于離子液體濃度過(guò)高抑制了鈣鈦礦納米線的生長(zhǎng)。

TiO2電子傳輸層在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用進(jìn)展 748     

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摘要: 鈣鈦礦太陽(yáng)能電池具有成本便宜、器件效率高、制備工藝相對(duì)簡(jiǎn)單等優(yōu)勢(shì)受到人們的廣泛關(guān)注。電子傳輸層是鈣鈦礦太陽(yáng)能的重要結(jié)構(gòu)，在整個(gè)電池里要起到輸送電子并把空穴阻隔在傳輸層以外的作用。TiO2具有與鈣鈦礦材料最低未占分子軌道能級(jí)相適應(yīng)的導(dǎo)帶底(?4.1 eV)，和比較寬的帶隙大約3 eV，有益于電子的選擇性傳輸，因此作為電子傳輸層材料，在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中應(yīng)用非常廣泛。本文簡(jiǎn)要介紹了TiO2電子傳輸層的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和制備方法，重點(diǎn)分析了目前提高TiO2電子傳輸層材料性能的主要方法：形貌調(diào)控、摻雜和界面修飾，通過(guò)這些方法對(duì)TiO2電子傳輸層進(jìn)行調(diào)控，并在不同程度上使電池的光電轉(zhuǎn)換效率得到提升。希望研究結(jié)果能夠?yàn)橹苽涑鲂阅軆?yōu)異的TiO2電子傳輸層提供一定的參考。

銀納米顆粒增強(qiáng)CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件的模擬研究 284     

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摘要: 在入射光的激發(fā)下，銀納米顆粒(Ag NPs)表面發(fā)生的局域表面等離激元共振效應(yīng)具有近場(chǎng)增強(qiáng)的作用，這種效應(yīng)有望增強(qiáng)對(duì)CsPbIBr2鈣鈦礦材料的激發(fā)態(tài)密度從而提高光伏器件的光電轉(zhuǎn)換效率。另外，Ag NPs的前向散射會(huì)提高入射光的光程，有助于提高光吸收?；诖?，本文設(shè)計(jì)了基于Ag NPs的局域表面等離激元增強(qiáng)型CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件，利用Ag NPs改善結(jié)構(gòu)為FTO/ZnO/CsPbIBr2/Carbon的CsPbIBr2光伏器件的性能。我們利用時(shí)域有限差分法對(duì)基于Ag NPs的局域表面等離激元增強(qiáng)型CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件結(jié)構(gòu)進(jìn)行了相關(guān)的數(shù)值模擬，通過(guò)調(diào)控模型中FTO襯底表面上Ag NPs的間隔尺寸得到了具有不同Ag NPs表面覆蓋比的CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件，進(jìn)而模擬得到器件的吸收率以及各光伏器件剖面的電場(chǎng)分布情況。模擬結(jié)果表明，Ag NPs的局域表面等離激元增強(qiáng)效應(yīng)以及前向散射效應(yīng)有望改善CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件的性能，在理論上預(yù)言了本文設(shè)計(jì)的可行性，也為實(shí)驗(yàn)制備高效CsPbIBr2光伏器件提供了一定的理論指導(dǎo)。

無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)改善ZnO基紫外探測(cè)器光響應(yīng)時(shí)間的研究 734     

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摘要: 近年來(lái)半導(dǎo)體量子點(diǎn)以其發(fā)光效率高、量子點(diǎn)尺寸具有可調(diào)的發(fā)射波長(zhǎng)、特有的光學(xué)特性以及分離三角功能狀態(tài)和光學(xué)振子密度大、溫度不敏感的光學(xué)增益受到人們的極大關(guān)注。本文利用無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)(CsPbBr3)修飾ZnO基紫外探測(cè)器來(lái)改善響應(yīng)時(shí)間。結(jié)果表明，修飾后的紫外探測(cè)器，在400 nm可見(jiàn)光照射下，器件的響應(yīng)恢復(fù)時(shí)間反偏為2 s，正偏時(shí)間為10 s，恢復(fù)時(shí)間明顯改善。

重構(gòu)藍(lán)寶石表面誘導(dǎo)La0.7Sr0.3MnO3納米結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)研究 1299     

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摘要二維La07Sr03MnO3納米薄膜在由m面藍(lán)寶石表面重構(gòu)的具有納米凹槽的橫向納米復(fù)合材料下制備通過(guò)XRD測(cè)試樣品晶體結(jié)構(gòu)確定樣品物質(zhì)組成用原子力顯微鏡AFM測(cè)試薄膜表面形貌我們通過(guò)范德堡法測(cè)試了薄膜溫度電阻RT曲線來(lái)表征其金屬絕緣體轉(zhuǎn)變MIT特性發(fā)現(xiàn)在重構(gòu)藍(lán)寶石基片的不同取向即在溝道的不同方向上其MIT表現(xiàn)出各向異性從磁化強(qiáng)度隨溫度的變化我們發(fā)現(xiàn)LSMO薄膜顯示出順磁鐵磁PMFM相變并且在溝道的不同方向上其PMFM也表現(xiàn)出各向異性

“雙碳”背景下新能源材料產(chǎn)業(yè)化人才培養(yǎng)模式探索 974     

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摘要探索雙碳背景下材料科學(xué)與工程中新能源材料產(chǎn)業(yè)化所需的人才培養(yǎng)模式思考培養(yǎng)模式中現(xiàn)存的問(wèn)題并提出相應(yīng)的對(duì)策以期提升材料科學(xué)與工程中新能源材料專業(yè)高素質(zhì)人才的創(chuàng)新精神和實(shí)踐能力促進(jìn)大學(xué)生對(duì)雙碳背景下材料科學(xué)與工程新工科屬性和新能源材料產(chǎn)業(yè)化對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展重要性的認(rèn)識(shí)強(qiáng)化大學(xué)生自主創(chuàng)新意識(shí)和自我學(xué)習(xí)能力從而在學(xué)業(yè)中就業(yè)中創(chuàng)業(yè)中獲得成功

VHF頻段極窄帶高溫超導(dǎo)濾波器的研制 1296     

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摘要本文研制了一款VHF頻段的四階極窄帶高溫超導(dǎo)濾波器該濾波器相對(duì)帶寬為08插入損耗小于07dB濾波器基于切比雪夫原型設(shè)計(jì)由直徑2英寸的氧化鎂MgO為基底的高溫超導(dǎo)薄膜材料DyBCO制作采用Sonnet軟件進(jìn)行濾波器的電路搭建電磁場(chǎng)仿真文章給出了極窄帶濾波器的等效電路圖理論曲線耦合矩陣物理電路模擬仿真和實(shí)際測(cè)試結(jié)果

基于第一性原理的SiO2晶體的光學(xué)性能研究——α-SiO2和β-SiO2晶體的光學(xué)性能對(duì)比分析 479     

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摘要SiO2具有制備簡(jiǎn)單粒徑可調(diào)光學(xué)透明性和化學(xué)穩(wěn)定性等優(yōu)異性能作為一種可改性的光電材料以其優(yōu)異的性能受到越來(lái)越多的關(guān)注在光電傳感器光信息處理和存儲(chǔ)裝置光通信及激光器拉曼晶體等領(lǐng)域擁有廣闊的前景本文應(yīng)用第一性原理計(jì)算模擬軟件MaterialStudio的CASTEP模塊構(gòu)建了SiO2晶體和SiO2晶體并對(duì)其進(jìn)行幾何優(yōu)化使其達(dá)到穩(wěn)定分析了壓力對(duì)晶格常數(shù)的影響在5145nm激光入射下分析了兩種晶體的光學(xué)性能結(jié)果表明SiO2晶體和SiO2晶體對(duì)光的反射折射和小光系數(shù)均是等價(jià)的而對(duì)于激光拉曼散射的能力差別很大SiO2晶體的拉曼頻移主要集中在200cm1范圍內(nèi)

固體電解質(zhì)電池和包含該固體電解質(zhì)電池的電池模塊及電池組 1202     

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本發(fā)明涉及一種固體電解質(zhì)電池及包含所述固體電解質(zhì)電池的電池模塊，所述固體電解質(zhì)電池包括正極、負(fù)極和置于正極和負(fù)極之間的隔膜，其中，負(fù)極包括：負(fù)極集流體；形成于所述負(fù)極集流體的至少一個(gè)表面上并包含第一負(fù)極活性材料、第一固體電解質(zhì)和第一電解質(zhì)鹽的第一負(fù)極活性材料層；以及形成于第一負(fù)極活性材料層上并包含第二負(fù)極活性材料、第二固體電解質(zhì)、第二電解質(zhì)鹽和熔點(diǎn)為30℃至130℃的增塑劑的第二負(fù)極活性材料層，所述固體電解質(zhì)電池在所述增塑劑的熔點(diǎn)和130℃之間的溫度下被激活，并在第二負(fù)極活性材料的表面上形成固體電解質(zhì)界