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隨著電動(dòng)汽車、3C電子產(chǎn)品等新能源市場(chǎng)的快速發(fā)展,以石墨 (372 mAh g?1) 為插層負(fù)極的傳統(tǒng)鋰離子電池已經(jīng)接近理論能量密度極限,很難滿足社會(huì)進(jìn)步的需求。由鋰金屬和高壓陰極組成的鋰金屬電池可以提高電池的能量密度。然而,由于鋰離子富溶劑的溶劑化結(jié)構(gòu)導(dǎo)致鋰離子溶劑化團(tuán)簇的LUMO較低,使得傳統(tǒng)的碳酸酯基電解質(zhì)與鋰金屬的反應(yīng)性很強(qiáng),導(dǎo)致鋰枝晶的生長(zhǎng)和死鋰的形成。
本申請(qǐng)適用于半導(dǎo)體材料技術(shù)領(lǐng)域,提供了氧化鎵單晶制備方法,該方法包括:將氧化鎵籽晶切割為長(zhǎng)方體,并將長(zhǎng)方體氧化鎵籽晶的底部加工為楔形,得到第一氧化鎵籽晶;將第一氧化鎵籽晶依次進(jìn)行退火和表面處理,得到第二氧化鎵籽晶;在進(jìn)行引晶時(shí),將第二氧化鎵籽晶的下部下降至與熔體接觸,之后依次進(jìn)行提拉、放肩、等徑、收尾和降溫工序,得到氧化鎵單晶。本申請(qǐng)?zhí)岣哐趸壗Y(jié)晶的質(zhì)量、降低缺陷濃度,減少多晶的風(fēng)險(xiǎn)。
鋰(L)是清潔能源轉(zhuǎn)型中的關(guān)鍵元素,因其在鋰離子電池中的重要作用而成為了研究熱點(diǎn)。隨著全球?qū)Φ吞忌鐣?huì)轉(zhuǎn)型的推動(dòng),鋰的需求不斷上升,預(yù)計(jì)到2050年其生產(chǎn)將增長(zhǎng)18到20倍。然而,傳統(tǒng)的鋰提取方法主要依賴于硬巖礦和鹽湖鹵水,硬巖采礦雖然能快速提取鋰,但其對(duì)環(huán)境的負(fù)面影響及高能耗問(wèn)題日益嚴(yán)重。同時(shí),鹽湖鹵水中的高鹽度、復(fù)雜成分和對(duì)鎂(Mg?*)的選擇性差,使得鋰的提取過(guò)程 效率低下只,成為當(dāng)前提取鋰的重要挑戰(zhàn)。
在國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(批準(zhǔn)號(hào):51925204、92262305)等資助下,南京大學(xué)朱嘉教授與合作者在鹽湖鋰資源綠色開(kāi)發(fā)領(lǐng)域取得進(jìn)展。相關(guān)成果以“界面光熱鹽湖提鋰技術(shù)(Solar transpiration–powered lithium extraction and storage)”為題,于2024年9月27日在線發(fā)表于《科學(xué)》(Science)。論文鏈接:https://www.science.org/doi/10.1126/science.adm7034。
硅光子學(xué)是一項(xiàng)迅速發(fā)展的技術(shù),有望徹底改變我們通信、計(jì)算和感知世界的方式。然而,缺乏高度可擴(kuò)展的、原生互補(bǔ)金屬氧化物半導(dǎo)體(CMOS)集成光源是阻礙其廣泛應(yīng)用的主要障礙之一。盡管在硅上集成 III-V 族光源方面取得了顯著進(jìn)展,但通過(guò)直接外延 III-V 材料實(shí)現(xiàn)單片集成仍是成本效益較高的片上光源的頂峰。
近日,南京大學(xué)張曄課題組設(shè)計(jì)制備了一種金屬凝膠的新材料,液態(tài)金屬作為流體,首次引入到凝膠材料中,通過(guò)靜電相互作用固定填充在相互連接的納米級(jí)高分子網(wǎng)絡(luò)中,其中液態(tài)金屬在凝膠中占據(jù)96.83%的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和92.40%的體積分?jǐn)?shù)(圖1)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鈣鈦礦半導(dǎo)體器件及其制備方法,該半導(dǎo)體器件采用透明玻璃襯底,鈣鈦礦半導(dǎo)體器件的結(jié)構(gòu)自透明玻璃襯底而上依次為:第一透明導(dǎo)電氧化物層、鈣鈦礦層、量子點(diǎn)摻雜層、電子選擇層、電子傳輸層、緩沖層、第二透明導(dǎo)電氧化物層;第一透明導(dǎo)電氧化物層和第二透明導(dǎo)電氧化物層均采用ITO;鈣鈦礦層采用CH3NH3PbI3,所述量子點(diǎn)摻雜層采用CdSe量子點(diǎn)進(jìn)行摻雜;電子選擇層采用Bi2Se3薄膜材料;
本發(fā)明屬于新能源固體氧化物燃料電池技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種可回收PCFC陰極材料及其制備方法與回收方法。本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有的質(zhì)子陶瓷燃料電池(PCFC)陰極材料在與常見(jiàn)的電解質(zhì)材料的匹配度差,容易脫離,造成電池性能衰減,且,尚缺乏完整的PCFC陰極回收技術(shù)的技術(shù)問(wèn)題,提供了一種新型可回收的PCFC陰極材料及其制備方法與回收方法,所述新型PCFC陰極材料具有活性高、可回收等優(yōu)點(diǎn),所述回收方法操作簡(jiǎn)單,能耗低,回收率理論上可達(dá)100%,易于推廣和使用。
近日,清華大學(xué)化工系張如范課題組開(kāi)發(fā)了一種雙向調(diào)控策略,通過(guò)同時(shí)在氧化釕(RuO2)中引入元素鎵(Ga)和活性位點(diǎn)錳(Mn),利用Ga從原子水平上對(duì)雙活性位點(diǎn)Ru和Mn的價(jià)態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化,突破了雙位點(diǎn)活性與穩(wěn)定性之間的制約,顯著提升了氧還原反應(yīng)(ORR)和氧析出反應(yīng)(OER)性能及鋅空氣電池性能。
一種光伏電網(wǎng)安全性提高電路及方法,包括第一、第二、第三接觸器的線圈控制對(duì)應(yīng)接觸器的常閉接點(diǎn)打開(kāi),常開(kāi)接點(diǎn)閉合,使對(duì)應(yīng)的第一氧化鋅壓敏電阻、第二氧化鋅壓敏電阻、第三氧化鋅壓敏電阻串入電網(wǎng)回路,利用壓敏電阻的削除特性使交流電壓電流波形為持續(xù)1?3毫秒為零,熄滅電網(wǎng)故障點(diǎn)的電弧熄滅;使對(duì)應(yīng)的第一補(bǔ)償電容,第二補(bǔ)償電容,第三補(bǔ)償電容接入電網(wǎng)回路,增加電網(wǎng)無(wú)功出力;使第一直流母線支撐電容、第二直流母線支撐電容與交流電網(wǎng)N相連接,形成被壓整流電路,提供功率輸出。
本發(fā)明提供一種光儲(chǔ)充系統(tǒng)及其控制方法、控制裝置,所述方法包括:獲取系統(tǒng)中每臺(tái)儲(chǔ)能柜儲(chǔ)能電池SOC和PCS輸出功率;根據(jù)SOC最大值和最小值獲取最大SOC偏差,判斷最大SOC偏差是否超過(guò)電量調(diào)節(jié)閾值;如果是,則控制PCS執(zhí)行SOC均衡策略;如果否,則根據(jù)功率最大值和功率最小值獲取最大功率偏差;判斷最大功率偏差是否超過(guò)功率調(diào)節(jié)閾值;如果是,則控制PCS執(zhí)行功率均衡策略。
隨著全球能源危機(jī)的加劇和環(huán)境污染問(wèn)題的日益嚴(yán)重,太陽(yáng)能作為一種清潔、可再生的能源,其開(kāi)發(fā)和利用受到了廣泛關(guān)注。在眾多太陽(yáng)能電池技術(shù)中,鈣鈦礦太陽(yáng)能電池因其高效率、低成本和制造簡(jiǎn)便等優(yōu)勢(shì)脫穎而出。尤其是全鈣鈦礦疊層太陽(yáng)能電池(Tandem Solar Cells, TSCs),因其潛在的高效率而備受關(guān)注。然而,作為底部低帶隙子電池的錫鉛(Sn-Pb)鈣鈦礦,由于其對(duì)氧化的敏感性和晶體形態(tài)的不完善,導(dǎo)致在界面處的非輻射復(fù)合嚴(yán)重,這限制了電池效率的進(jìn)一步提升。
上海科技大學(xué)物質(zhì)科學(xué)與技術(shù)學(xué)院拓?fù)湮锢韺?shí)驗(yàn)室陳宇林-陳成團(tuán)隊(duì)利用納米角分辨光電子能譜(Nano-ARPES)技術(shù),發(fā)現(xiàn)了超導(dǎo)魔角石墨烯中顯著的谷間-電聲子耦合效應(yīng),并且確定了相應(yīng)的聲子模式。這一發(fā)現(xiàn)對(duì)科研人員理解魔角石墨烯的超導(dǎo)機(jī)理具有重要意義。北京時(shí)間12月11日晚,相關(guān)研究成果以“Strong Electron-Phonon Coupling in Magic-Angle Twisted Bilayer Graphene ”(雙層魔角石墨烯中的強(qiáng)電子-聲子耦合)為題,在線發(fā)表于國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《自然》(Nature)。
中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)中國(guó)科學(xué)院微觀磁共振重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室杜江峰、王亞、夏慷蔚等人在光學(xué)信息存儲(chǔ)領(lǐng)域取得重要進(jìn)展,提出并發(fā)展基于金剛石發(fā)光點(diǎn)缺陷的四維信息存儲(chǔ)技術(shù),具備面向?qū)嶋H應(yīng)用所需高密度、超長(zhǎng)免維護(hù)壽命、快速讀寫等關(guān)鍵特性,有望為“數(shù)據(jù)大爆炸”信息時(shí)代所亟需的新一代綠色高容量信息存儲(chǔ)提供解決方案。這項(xiàng)研究成果以“Terabit-scale high-fidelity diamond data storage”為題發(fā)表在Nature Photonics上。
近日,北京理工大學(xué)材料學(xué)院吳鋒院士團(tuán)隊(duì)劉琦副教授課題組,在Journal of Power Source上發(fā)表題為“Na-rich Additive Converting Residual Alkali into Sodium Compensation and Stabilizing Lattice of O3-type Layered Oxides Cathode for Sodium-ion Full Cells”的研究文章。該研究提出了一種陰極漿料添加劑,該添加劑可在漿料制備中將 NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2(NFM) 陰極上的堿性物質(zhì)原位一步轉(zhuǎn)化為電化學(xué)活性的含 Na+ 化合物,用于鈉缺乏的硬碳陽(yáng)極,同時(shí)重構(gòu)穩(wěn)定的 NFM 表面晶格,實(shí)現(xiàn)了高能量密度 NFM || HC 全電池的長(zhǎng)期穩(wěn)定循環(huán)。
在眾多非貴金屬電催化劑中,銅基材料因其儲(chǔ)量豐富、無(wú)毒、d軌道豐富、多種氧化還原態(tài)(Cu3+、Cu2+、Cu1+和Cu0)等特點(diǎn)逐漸受到重視。然而,銅衍生納米材料的電催化反應(yīng)遲緩,催化性能較差。為了提高它們的催化活性,近年來(lái)人們提出了許多方法。一方面,雜原子摻雜已被認(rèn)為是修飾表面電子結(jié)構(gòu)和增強(qiáng)本征活性的有效方法,但目前僅用于單一催化劑的單次調(diào)控,難以實(shí)現(xiàn)雙功能。另一方面,氧空位的產(chǎn)生也被證明是一種增強(qiáng)電催化活性的有效方法。目前只能通過(guò)一種方法使銅基催化劑的活性得到提升。
室溫鈉硫電池因其理論比容量高(1274 W·h·kg-1)、硫和鈉資源分布廣泛價(jià)格低廉,被視為下一代固定儲(chǔ)能解決方案獲得越來(lái)越多的關(guān)注。然而,這種電池體系依然面臨許多挑戰(zhàn),最為緊迫的就是不利的硫衍生物種溶解、穿梭于電解液中,并造成鈉金屬負(fù)極不穩(wěn)定。
本發(fā)明的目的是針對(duì)以上問(wèn)題提供一種功能性含氟納米磁珠的制備方法及應(yīng)用,分別用于制備含氟納米磁珠、構(gòu)建富集含有氟標(biāo)簽的肽段的方法。
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種低密度高導(dǎo)熱銅基石墨熱沉材料的制備方法。該方法通過(guò)直接將增強(qiáng)相原料石墨粉末加入到銅合金粉末中混合并燒結(jié),以原位生成碳化物陶瓷相并形成陶瓷相過(guò)渡層,改善了銅基體與石墨之間的界面結(jié)合能力,同時(shí)形成異構(gòu)組織,改善銅基石墨熱沉材料的強(qiáng)度和塑性,使得銅基石墨熱沉材料兼具優(yōu)異的力學(xué)性能和熱導(dǎo)率,解決了現(xiàn)有技術(shù)工藝復(fù)雜、成本高昂且復(fù)合材料性能無(wú)法滿足使用需求的難題。
在傳統(tǒng)的鋰離子電池中,電芯殼體大多采用具有導(dǎo)電性、容易帶電的金屬鋁殼。為保證電池的使用安全性,通常需要對(duì)電芯外表面進(jìn)行絕緣防護(hù)處理。目前,鋰離子電池普遍在金屬鋁殼上貼覆一層藍(lán)膜作為防護(hù)膜,以起到絕緣防護(hù)和磨損防護(hù)的作用。但是,藍(lán)膜具有熱導(dǎo)率低、不耐高溫和可燃等缺陷,嚴(yán)重限制了電池的散熱性能和高溫防護(hù)性能?;诖?,有必要提供一種電池外殼及其制備方法和二次電池,以解決藍(lán)膜的熱導(dǎo)率低,嚴(yán)重阻礙了鋰離子電池的散熱的問(wèn)題。
本發(fā)明的其一目的在于提供一種超級(jí)電池材料的生產(chǎn)線,能夠?qū)罨癄t內(nèi)的大小不同的活性炭進(jìn)行分選,同時(shí)提升活性炭的活化效果。
本發(fā)明的目的在于提供一種膜表面檢測(cè)設(shè)備及用于氫燃料電池膜電極的檢測(cè)方法,在移動(dòng)臺(tái)上設(shè)置有若干個(gè)氣孔,氣孔連接氣管,當(dāng)膜電極移動(dòng)到移動(dòng)板的上方,氣孔向上噴出氣流,使膜電極克服自身的重力,向上的氣流不應(yīng)過(guò)大,從而當(dāng)膜電極放到移動(dòng)臺(tái)上后,膜電極不會(huì)在移動(dòng)臺(tái)上折疊,避免后續(xù)檢測(cè)時(shí)漏檢。
電池材料在生產(chǎn)過(guò)程中經(jīng)常需要經(jīng)過(guò)燒結(jié)處理,以提高材料的性能和穩(wěn)定性。電池材料經(jīng)過(guò)燒結(jié)可以增加材料的致密度,使顆粒間更加緊密地結(jié)合,從而提高材料的機(jī)械強(qiáng)度,并且燒結(jié)后的材料具有更高的致密度和均勻的微觀結(jié)構(gòu),能夠減少電阻和內(nèi)耗,從而提高電池的能量轉(zhuǎn)換效率。本發(fā)明屬于電池材料燒結(jié)生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及電池材料生產(chǎn)用燒結(jié)裝置,以及電池材料生產(chǎn)用燒結(jié)裝置的工作方法。
傳統(tǒng)的鋰電負(fù)極材料——石墨,由于其理論比容量?jī)H為372 mAh/g,已難以滿足鋰電發(fā)展的要求。相比之下,硅負(fù)極材料因其高達(dá)4200 mAh/g的理論比容量,被視為解決高續(xù)航電動(dòng)汽車瓶頸的關(guān)鍵負(fù)極材料之一。然而,硅負(fù)極在鋰離子的嵌入與脫出過(guò)程中,會(huì)發(fā)生顯著的體積變化(膨脹率可高達(dá)300%,是石墨負(fù)極膨脹的10多倍),導(dǎo)致硅負(fù)極的循環(huán)壽命較短,還使其性能變得不穩(wěn)定,嚴(yán)重影響了硅負(fù)極在鋰離子電池中的實(shí)際應(yīng)用。本發(fā)明涉及納米硅粉制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種單晶硅金剛線切割廢料制備納米硅粉方法。
氮化硅陶瓷薄片是由氮化硅材料制成的薄片,具有優(yōu)異的機(jī)械性能、耐高溫、耐腐蝕和良好的熱導(dǎo)性。其硬度高、強(qiáng)度大,重量輕,廣泛應(yīng)用于電子、航空航天、汽車和制造業(yè)中,特別適用于高溫環(huán)境下的結(jié)構(gòu)件、絕緣材料以及半導(dǎo)體制造中的支撐和隔離層等場(chǎng)合。氮化硅陶瓷薄片還能在高溫下保持良好的電絕緣性能和耐磨性。
本申請(qǐng)的目的在于提供一種永磁材料燒結(jié)工藝,通過(guò)燒結(jié)鍋上的成型槽對(duì)永磁材料進(jìn)行大批量放置,然后將燒結(jié)鍋均勻放置到置物架上,通過(guò)限位組件將擋板整體移動(dòng)到燒結(jié)設(shè)備的上方位置,然后再通過(guò)提升組件將擋板移動(dòng)到燒結(jié)設(shè)備的內(nèi)部,從而便于燒結(jié)設(shè)備對(duì)大批量的永磁材料進(jìn)行燒結(jié)工作。
本發(fā)明的目的在于提供一種復(fù)合磷酸錳鐵鋰正極材料及其制備方法,以解決現(xiàn)有磷酸錳鐵鋰材料導(dǎo)電性差、錳析出、電解液腐蝕的問(wèn)題,以提升磷酸錳鐵鋰材料的循環(huán)及存儲(chǔ)性能。
本發(fā)明涉及一種輝銻礦基納米材料,還涉及一種輝銻礦基納米材料的制備方法,以及涉及輝銻礦基納米材料作為鋰電池負(fù)極材料的應(yīng)用,屬于礦產(chǎn)資源綜合利用技術(shù)領(lǐng)域。
為了解決雙面離型層離型膜離型力大小便于控制、兼具高殘余粘著力和摩擦力的問(wèn)題,本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N用于電池鋰帶的雙面離型層離型膜的制備方法。
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種高容量寡片石墨烯及其低溫制備方法,在低溫條件下制得的寡片石墨烯具有高比表面積的優(yōu)良性能。
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